許可證字號衛部藥輸字第028082號的成分名稱是avanafil, 處方標示是Each tablet contains:, 成分代碼是9200048000, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028082號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | avanafil |
| 成分代碼 | 9200048000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第028082號 |
處方標示Each tablet contains: |
成分名稱avanafil |
成分代碼9200048000 |
含量描述(空) |
含量100.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028081號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | avanafil |
| 成分代碼 | 9200048000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028081號 |
| 處方標示: Each tablet contains: |
| 成分名稱: avanafil |
| 成分代碼: 9200048000 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028083號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | avanafil |
| 成分代碼 | 9200048000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028083號 |
| 處方標示: Each tablet contains: |
| 成分名稱: avanafil |
| 成分代碼: 9200048000 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028082號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/23 |
| 發證日期 | 2021/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202808201 |
| 中文品名 | 賽倍達錠100毫克 |
| 英文品名 | Spedra tablet 100mg |
| 適應症 | 治療成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | avanafil |
| 申請商名稱 | 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段2號9樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53668782 |
| 製造商名稱 | Menarini-Von Heyden GmbH |
| 製造廠廠址 | Leipziger Straβe 7-13, 01097 Dresden, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/12 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028082號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/23 |
| 發證日期: 2021/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202808201 |
| 中文品名: 賽倍達錠100毫克 |
| 英文品名: Spedra tablet 100mg |
| 適應症: 治療成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: avanafil |
| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段2號9樓之2 |
| 申請商統一編號: 53668782 |
| 製造商名稱: Menarini-Von Heyden GmbH |
| 製造廠廠址: Leipziger Straβe 7-13, 01097 Dresden, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/12 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028082號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/23 |
| 發證日期 | 2021/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202808201 |
| 中文品名 | 賽倍達錠100毫克 |
| 英文品名 | Spedra tablet 100mg |
| 適應症 | 治療成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | avanafil |
| 申請商名稱 | 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段2號9樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53668782 |
| 製造商名稱 | Menarini-Von Heyden GmbH |
| 製造廠廠址 | Leipziger Straβe 7-13, 01097 Dresden, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/12 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028082號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/23 |
| 發證日期: 2021/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202808201 |
| 中文品名: 賽倍達錠100毫克 |
| 英文品名: Spedra tablet 100mg |
| 適應症: 治療成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: avanafil |
| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段2號9樓之2 |
| 申請商統一編號: 53668782 |
| 製造商名稱: Menarini-Von Heyden GmbH |
| 製造廠廠址: Leipziger Straβe 7-13, 01097 Dresden, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/12 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028082號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | G04BE10 |
| 英文分類名稱 | avanafil |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028082號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: G04BE10 |
| 英文分類名稱: avanafil |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028082號 |
| 中文品名 | 賽倍達錠100毫克 |
| 英文品名 | Spedra tablet 100mg |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028082號 |
| 中文品名: 賽倍達錠100毫克 |
| 英文品名: Spedra tablet 100mg |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第039703號 | 成分名稱: LABETALOL HCL | 處方標示: EACH F.C TABLET CONTAINS | 成分代碼: 1216001110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008332號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000684號 | 成分名稱: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6820800350 | 含量描述: 70 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第038941號 | 成分名稱: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) | 處方標示: EACH 2KG CONTAINS: | 成分代碼: 9600024500 | 含量描述: 1.408 | 含量單位: Kg |
衛署藥輸字第009528號 | 成分名稱: DOXEPIN HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2816600610 | 含量描述: 85-92 | 含量單位: % |
衛署藥製字第039575號 | 成分名稱: TICLOPIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 2012600110 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016600號 | 成分名稱: L-ALANINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100202 | 含量描述: 11.4 | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第004854號 | 成分名稱: PANTHENOL | 處方標示: EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 8416000700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023534號 | 成分名稱: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808403400 | 含量描述: 2000-2600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
內衛成製字第000040號 | 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: (30% W/V)100 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第051525號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019300號 | 成分名稱: THIAMPHENICOL (GLYCINATE ACETYLCYSTEINATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:*ACETYLCYSTEINE=230MG | 成分代碼: 0812409220 | 含量描述: *(810MG) 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029704號 | 成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (471.3MG) 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000985號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第018043號 | 成分名稱: ISRADIPINE | 處方標示: EACH TABLET (85MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412402100 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039703號成分名稱: LABETALOL HCL | 處方標示: EACH F.C TABLET CONTAINS | 成分代碼: 1216001110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008332號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000684號成分名稱: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6820800350 | 含量描述: 70 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第038941號成分名稱: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) | 處方標示: EACH 2KG CONTAINS: | 成分代碼: 9600024500 | 含量描述: 1.408 | 含量單位: Kg |
衛署藥輸字第009528號成分名稱: DOXEPIN HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2816600610 | 含量描述: 85-92 | 含量單位: % |
衛署藥製字第039575號成分名稱: TICLOPIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 2012600110 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016600號成分名稱: L-ALANINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100202 | 含量描述: 11.4 | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第004854號成分名稱: PANTHENOL | 處方標示: EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 8416000700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023534號成分名稱: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808403400 | 含量描述: 2000-2600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
內衛成製字第000040號成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: (30% W/V)100 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第051525號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019300號成分名稱: THIAMPHENICOL (GLYCINATE ACETYLCYSTEINATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:*ACETYLCYSTEINE=230MG | 成分代碼: 0812409220 | 含量描述: *(810MG) 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029704號成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (471.3MG) 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000985號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第018043號成分名稱: ISRADIPINE | 處方標示: EACH TABLET (85MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412402100 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: MG |