衛部藥輸字第028307號
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許可證字號衛部藥輸字第028307號的成分名稱是DULOXETINE HYDROCHLORIDE, 處方標示是Each Capsule contains:, 成分代碼是2816402110, 含量描述是(eq. to Duloxetine.....30mg), 含量單位是MG.

許可證字號衛部藥輸字第028307號
處方標示Each Capsule contains:
成分名稱DULOXETINE HYDROCHLORIDE
成分代碼2816402110
含量描述(eq. to Duloxetine.....30mg)
含量33.6800000000
含量單位MG

許可證字號

衛部藥輸字第028307號

處方標示

Each Capsule contains:

成分名稱

DULOXETINE HYDROCHLORIDE

成分代碼

2816402110

含量描述

(eq. to Duloxetine.....30mg)

含量

33.6800000000

含量單位

MG

根據識別碼 2816402110 找到的相關資料

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# 2816402110 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第024349號
處方標示Each Capsule Contains:
成分名稱DULOXETINE HYDROCHLORIDE
成分代碼2816402110
含量描述(空)
含量44.9000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第024349號
處方標示: Each Capsule Contains:
成分名稱: DULOXETINE HYDROCHLORIDE
成分代碼: 2816402110
含量描述: (空)
含量: 44.9000000000
含量單位: MG

# 2816402110 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第024350號
處方標示Each Capsule:
成分名稱DULOXETINE HYDROCHLORIDE
成分代碼2816402110
含量描述(空)
含量22.4000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第024350號
處方標示: Each Capsule:
成分名稱: DULOXETINE HYDROCHLORIDE
成分代碼: 2816402110
含量描述: (空)
含量: 22.4000000000
含量單位: MG

# 2816402110 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027614號
處方標示Each Capsule contains:
成分名稱DULOXETINE HYDROCHLORIDE
成分代碼2816402110
含量描述(equivalent to Duloxetine.....30mg)
含量33.6500000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第027614號
處方標示: Each Capsule contains:
成分名稱: DULOXETINE HYDROCHLORIDE
成分代碼: 2816402110
含量描述: (equivalent to Duloxetine.....30mg)
含量: 33.6500000000
含量單位: MG

# 2816402110 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第057743號
處方標示Each capsule contains:
成分名稱DULOXETINE HYDROCHLORIDE
成分代碼2816402110
含量描述(eq. to Duloxetine 60mg)
含量67.4000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第057743號
處方標示: Each capsule contains:
成分名稱: DULOXETINE HYDROCHLORIDE
成分代碼: 2816402110
含量描述: (eq. to Duloxetine 60mg)
含量: 67.4000000000
含量單位: MG

# 2816402110 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第056776號
處方標示Each capsule contains:
成分名稱DULOXETINE HYDROCHLORIDE
成分代碼2816402110
含量描述(eq. to Duloxetine 30mg)
含量33.7000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第056776號
處方標示: Each capsule contains:
成分名稱: DULOXETINE HYDROCHLORIDE
成分代碼: 2816402110
含量描述: (eq. to Duloxetine 30mg)
含量: 33.7000000000
含量單位: MG

# 2816402110 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024704號
處方標示Each capsule contains:
成分名稱DULOXETINE HYDROCHLORIDE
成分代碼2816402110
含量描述(空)
含量33.7000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第024704號
處方標示: Each capsule contains:
成分名稱: DULOXETINE HYDROCHLORIDE
成分代碼: 2816402110
含量描述: (空)
含量: 33.7000000000
含量單位: MG

# 2816402110 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第059210號
處方標示Each Capsule contains:
成分名稱DULOXETINE HYDROCHLORIDE
成分代碼2816402110
含量描述eq. to Duloxetine.....30mg)
含量33.7000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥製字第059210號
處方標示: Each Capsule contains:
成分名稱: DULOXETINE HYDROCHLORIDE
成分代碼: 2816402110
含量描述: eq. to Duloxetine.....30mg)
含量: 33.7000000000
含量單位: MG

# 2816402110 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第059274號
處方標示Each Capsule contains:
成分名稱DULOXETINE HYDROCHLORIDE
成分代碼2816402110
含量描述(eq. to Duloxetine Base.....30mg)
含量33.6500000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥製字第059274號
處方標示: Each Capsule contains:
成分名稱: DULOXETINE HYDROCHLORIDE
成分代碼: 2816402110
含量描述: (eq. to Duloxetine Base.....30mg)
含量: 33.6500000000
含量單位: MG
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根據名稱 衛部藥輸字第028307號 找到的相關資料

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# 衛部藥輸字第028307號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第028307號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/12
發證日期2022/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202830702
中文品名定憂樂腸溶膠囊30毫克
英文品名Duloz 30 (Duloxetine Delayed Release Capsules USP 30mg)
適應症重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型腸溶膠囊劑
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱毅有生技醫藥股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路2段332巷37號13樓
申請商統一編號50784061
製造商名稱ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/11/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028307號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/12
發證日期: 2022/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202830702
中文品名: 定憂樂腸溶膠囊30毫克
英文品名: Duloz 30 (Duloxetine Delayed Release Capsules USP 30mg)
適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型: 腸溶膠囊劑
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路2段332巷37號13樓
申請商統一編號: 50784061
製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址: SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/11/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

# 衛部藥輸字第028307號 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第028307號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/12
發證日期2022/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202830702
中文品名定憂樂腸溶膠囊30毫克
英文品名Duloz 30 (Duloxetine Delayed Release Capsules USP 30mg)
適應症重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型腸溶膠囊劑
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱毅有生技醫藥股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路2段332巷37號13樓
申請商統一編號50784061
製造商名稱ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/11/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028307號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/12
發證日期: 2022/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202830702
中文品名: 定憂樂腸溶膠囊30毫克
英文品名: Duloz 30 (Duloxetine Delayed Release Capsules USP 30mg)
適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型: 腸溶膠囊劑
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路2段332巷37號13樓
申請商統一編號: 50784061
製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址: SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/11/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

# 衛部藥輸字第028307號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第028307號
中文品名定憂樂腸溶膠囊30毫克
英文品名Duloz 30 (Duloxetine Delayed Release Capsules USP 30mg)
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=52028307&Seq=001&Type=10
許可證字號: 衛部藥輸字第028307號
中文品名: 定憂樂腸溶膠囊30毫克
英文品名: Duloz 30 (Duloxetine Delayed Release Capsules USP 30mg)
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=52028307&Seq=001&Type=10

# 衛部藥輸字第028307號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第028307號
主或次項
代碼N06AX21
英文分類名稱duloxetine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥輸字第028307號
主或次項:
代碼: N06AX21
英文分類名稱: duloxetine
中文分類名稱: (空)
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與衛部藥輸字第028307號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第019476號

成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/M

衛部藥輸字第028072號

成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011525號

成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000083號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025699號

成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG

衛署藥製字第021640號

成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第049333號

成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001325號

成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第009982號

成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥製字第016100號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011102號

成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第015204號

成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010400號

成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第029549號

成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第048213號

成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第019476號

成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/M

衛部藥輸字第028072號

成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011525號

成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000083號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025699號

成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG

衛署藥製字第021640號

成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第049333號

成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001325號

成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第009982號

成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥製字第016100號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011102號

成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第015204號

成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010400號

成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第029549號

成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第048213號

成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG

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