許可證字號衛署藥製字第040818號的成分名稱是CIMETIDINE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS(綠色錠):, 成分代碼是5640000500, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040818號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS(綠色錠): |
| 成分名稱 | CIMETIDINE |
| 成分代碼 | 5640000500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第040818號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS(綠色錠): |
成分名稱CIMETIDINE |
成分代碼5640000500 |
含量描述(空) |
含量200.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041835號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CIMETIDINE |
| 成分代碼 | 5640000500 |
| 含量描述 | 300 |
| 含量 | 300.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041835號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CIMETIDINE |
| 成分代碼: 5640000500 |
| 含量描述: 300 |
| 含量: 300.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041929號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CIMETIDINE |
| 成分代碼 | 5640000500 |
| 含量描述 | 200.0 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041929號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CIMETIDINE |
| 成分代碼: 5640000500 |
| 含量描述: 200.0 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023391號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CIMETIDINE |
| 成分代碼 | 5640000500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023391號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CIMETIDINE |
| 成分代碼: 5640000500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023392號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | CIMETIDINE |
| 成分代碼 | 5640000500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 800.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023392號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: CIMETIDINE |
| 成分代碼: 5640000500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 800.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048631號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | CIMETIDINE |
| 成分代碼 | 5640000500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048631號 |
| 處方標示: Each ml contains: |
| 成分名稱: CIMETIDINE |
| 成分代碼: 5640000500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050124號 |
| 處方標示 | Each mL Contains： |
| 成分名稱 | CIMETIDINE |
| 成分代碼 | 5640000500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050124號 |
| 處方標示: Each mL Contains： |
| 成分名稱: CIMETIDINE |
| 成分代碼: 5640000500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057735號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | CIMETIDINE |
| 成分代碼 | 5640000500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057735號 |
| 處方標示: Each ml contains: |
| 成分名稱: CIMETIDINE |
| 成分代碼: 5640000500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037841號 |
| 處方標示 | EACH F.C. CONTAINS: |
| 成分名稱 | CIMETIDINE |
| 成分代碼 | 5640000500 |
| 含量描述 | 800 |
| 含量 | 800.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037841號 |
| 處方標示: EACH F.C. CONTAINS: |
| 成分名稱: CIMETIDINE |
| 成分代碼: 5640000500 |
| 含量描述: 800 |
| 含量: 800.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040818號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/31 |
| 發證日期 | 1997/01/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHYS0104081807 |
| 中文品名 | "長安"克胃舒胃食道逆流錠200毫克(希每替定) |
| 英文品名 | KOWEISHU GERD TABLETS 200MG "C.A." (CIMETIDINE) |
| 適應症 | 緩解下列的症狀:胃灼熱，消化不良(酸引起)、胃酸過多。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE |
| 申請商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 申請商統一編號 | 59212326 |
| 製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/02 |
| 用法用量 | 成人及12 歲以上每次1 錠 一天不超過 2 錠，12歲以下 請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040818號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/31 |
| 發證日期: 1997/01/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHYS0104081807 |
| 中文品名: "長安"克胃舒胃食道逆流錠200毫克(希每替定) |
| 英文品名: KOWEISHU GERD TABLETS 200MG "C.A." (CIMETIDINE) |
| 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱，消化不良(酸引起)、胃酸過多。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE |
| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 申請商統一編號: 59212326 |
| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/02 |
| 用法用量: 成人及12 歲以上每次1 錠 一天不超過 2 錠，12歲以下 請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040818號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/31 |
| 發證日期 | 1997/01/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHYS0104081807 |
| 中文品名 | "長安"克胃舒胃食道逆流錠200毫克(希每替定) |
| 英文品名 | KOWEISHU GERD TABLETS 200MG "C.A." (CIMETIDINE) |
| 適應症 | 緩解下列的症狀:胃灼熱，消化不良(酸引起)、胃酸過多。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE |
| 申請商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 申請商統一編號 | 59212326 |
| 製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/02 |
| 用法用量 | 成人及12 歲以上每次1 錠 一天不超過 2 錠，12歲以下 請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040818號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/31 |
| 發證日期: 1997/01/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHYS0104081807 |
| 中文品名: "長安"克胃舒胃食道逆流錠200毫克(希每替定) |
| 英文品名: KOWEISHU GERD TABLETS 200MG "C.A." (CIMETIDINE) |
| 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱，消化不良(酸引起)、胃酸過多。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE |
| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 申請商統一編號: 59212326 |
| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/02 |
| 用法用量: 成人及12 歲以上每次1 錠 一天不超過 2 錠，12歲以下 請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040818號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02BA01 |
| 英文分類名稱 | cimetidine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040818號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02BA01 |
| 英文分類名稱: cimetidine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040818號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS(藍色錠): |
| 成分名稱 | CIMETIDINE |
| 成分代碼 | 5640000500 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040818號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS(藍色錠): |
| 成分名稱: CIMETIDINE |
| 成分代碼: 5640000500 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040818號 |
| 中文品名 | "長安"克胃舒胃食道逆流錠200毫克(希每替定) |
| 英文品名 | KOWEISHU GERD TABLETS 200MG "C.A." (CIMETIDINE) |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01040818&Seq=001&Type=10;;http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01040818&Seq=002&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040818號 |
| 中文品名: "長安"克胃舒胃食道逆流錠200毫克(希每替定) |
| 英文品名: KOWEISHU GERD TABLETS 200MG "C.A." (CIMETIDINE) |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01040818&Seq=001&Type=10;;http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01040818&Seq=002&Type=10 |
衛署藥輸字第024834號 | 成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號 | 成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號 | 成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號 | 成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027612號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004887號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039044號 | 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026701號 | 成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031092號 | 成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022888號 | 成分名稱: LORAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010619號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027612號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004887號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039044號成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026701號成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031092號成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022888號成分名稱: LORAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010619號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |