UROKINASE-TGCC INJ. 250,000I.U.
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱UROKINASE-TGCC INJ. 250,000I.U.的藥品中文名稱是”台灣綠十字”血栓溶素注射劑250,000國際單位, 參考價是3378.00, 有效起日是1110101, 有效迄日是9991231, 規格量是250.0000, 規格單位是KIU, 單複方是單方, 劑型是凍晶注射劑, 製造廠名稱是台灣綠十字股份有限公, 藥品代號是AC60519265.

異動(空)
藥品代號AC60519265
藥品英文名稱UROKINASE-TGCC INJ. 250,000I.U.
藥品中文名稱”台灣綠十字”血栓溶素注射劑250,000國際單位
規格量250.0000
規格單位KIU
單複方單方
參考價3378.00
有效起日1110101
有效迄日9991231
製造廠名稱台灣綠十字股份有限公
劑型凍晶注射劑
成份UROKINASE
ATC_CODEB01AD04

異動

(空)

藥品代號

AC60519265

藥品英文名稱

UROKINASE-TGCC INJ. 250,000I.U.

藥品中文名稱

”台灣綠十字”血栓溶素注射劑250,000國際單位

規格量

250.0000

規格單位

KIU

單複方

單方

參考價

3378.00

有效起日

1110101

有效迄日

9991231

製造廠名稱

台灣綠十字股份有限公

劑型

凍晶注射劑

成份

UROKINASE

ATC_CODE

B01AD04

根據識別碼 AC60519265 找到的相關資料

# AC60519265 於 健保用藥品項查詢項目檔

異動(空)
藥品代號AC60519265
藥品英文名稱UROKINASE-TGCC INJ. 250,000I.U.
藥品中文名稱”台灣綠十字”血栓溶素注射劑250,000國際單位
規格量250.0000
規格單位KIU
單複方單方
參考價3415.00
有效起日1091201
有效迄日1101231
製造廠名稱台灣綠十字股份有限公
劑型凍晶注射劑
成份UROKINASE
ATC_CODEB01AD04
異動: (空)
藥品代號: AC60519265
藥品英文名稱: UROKINASE-TGCC INJ. 250,000I.U.
藥品中文名稱: ”台灣綠十字”血栓溶素注射劑250,000國際單位
規格量: 250.0000
規格單位: KIU
單複方: 單方
參考價: 3415.00
有效起日: 1091201
有效迄日: 1101231
製造廠名稱: 台灣綠十字股份有限公
劑型: 凍晶注射劑
成份: UROKINASE
ATC_CODE: B01AD04
[ 搜尋所有 AC60519265 ... ]

根據名稱 台灣綠十字 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣綠十字 ...)

# 台灣綠十字 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第060519號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/29
發證日期2020/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106051907
中文品名"台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位
英文品名UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U.
適應症急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PURIFIED UROKINASE SOLUTION
申請商名稱台灣綠十字股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路三段二四四號六樓
申請商統一編號71621557
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/17
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060519號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/29
發證日期: 2020/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106051907
中文品名: "台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位
英文品名: UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U.
適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓
申請商統一編號: 71621557
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/17
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝

# 台灣綠十字 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060519號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/29
發證日期2020/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106051907
中文品名"台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位
英文品名UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U.
適應症急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PURIFIED UROKINASE SOLUTION
申請商名稱台灣綠十字股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路三段二四四號六樓
申請商統一編號71621557
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/17
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060519號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/29
發證日期: 2020/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106051907
中文品名: "台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位
英文品名: UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U.
適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓
申請商統一編號: 71621557
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/17
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝

# 台灣綠十字 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第007250號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/11
發證日期2021/09/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“台灣綠十字” 脈搏血氧儀
英文品名“GCB” Pulse Oximeter
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GCB-X001以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣綠十字股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段二四四號六樓
申請商統一編號71621557
製造商名稱昇立電子股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區忠承路83號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/17
製造許可登錄編號GMP1849
許可證字號: 衛部醫器製字第007250號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/11
發證日期: 2021/09/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “台灣綠十字” 脈搏血氧儀
英文品名: “GCB” Pulse Oximeter
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GCB-X001以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓
申請商統一編號: 71621557
製造商名稱: 昇立電子股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區忠承路83號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/17
製造許可登錄編號: GMP1849

# 台灣綠十字 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第021735號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/07
發證日期1980/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102173501
中文品名"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位
英文品名UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU
適應症急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UROKINASE
申請商名稱台灣綠十字股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路三段二四四號六樓
申請商統一編號71621557
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021735號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/07
發證日期: 1980/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102173501
中文品名: "綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位
英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU
適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UROKINASE
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓
申請商統一編號: 71621557
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝

# 台灣綠十字 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第048722號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/11
發證日期2007/05/04
許可證種類製 劑
舊證字號02020044
通關簽審文件編號DHY00104872200
中文品名“綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位
英文品名Urokinase-Green Cross Inj. 60,000 IU
適應症急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞。末梢動脈、靜脈栓塞症。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PURIFIED UROKINASE SOLUTION
申請商名稱台灣綠十字股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段二四四號六樓
申請商統一編號71621557
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址台北市中正區襄陽路23號
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/17
用法用量一般使用10ml生理食鹽液或葡萄糖液溶解該瓶中內含物後,作靜脈注射;亦可稀釋於適量的生理食鹽液或葡萄糖液溶解作靜脈點滴注射。[血栓阻塞疾病]●末梢動脈、靜脈栓塞症:第一天用60,000~240,000 I,U.後,漸漸減少劑量,連續使用約7天左右。
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048722號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/11
發證日期: 2007/05/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02020044
通關簽審文件編號: DHY00104872200
中文品名: “綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位
英文品名: Urokinase-Green Cross Inj. 60,000 IU
適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞。末梢動脈、靜脈栓塞症。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓
申請商統一編號: 71621557
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: 台北市中正區襄陽路23號
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/17
用法用量: 一般使用10ml生理食鹽液或葡萄糖液溶解該瓶中內含物後,作靜脈注射;亦可稀釋於適量的生理食鹽液或葡萄糖液溶解作靜脈點滴注射。[血栓阻塞疾病]●末梢動脈、靜脈栓塞症:第一天用60,000~240,000 I,U.後,漸漸減少劑量,連續使用約7天左右。
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 台灣綠十字 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第021379號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/07/30
註銷理由證別變更
有效日期2021/09/25
發證日期1996/09/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202137909
中文品名"韓國綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位
英文品名UROKINASE-GCC INJECTION 250,000 I.U.
適應症急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PURIFIED UROKINASE SOLUTION
申請商名稱台灣綠十字股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路三段二四四號六樓
申請商統一編號71621557
製造商名稱Green Cross Corporatio
製造廠廠址586 Gwahaksaneop 2-ro, Ochang-eup, Cheongwon-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2020/07/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021379號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/07/30
註銷理由: 證別變更
有效日期: 2021/09/25
發證日期: 1996/09/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202137909
中文品名: "韓國綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位
英文品名: UROKINASE-GCC INJECTION 250,000 I.U.
適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓
申請商統一編號: 71621557
製造商名稱: Green Cross Corporatio
製造廠廠址: 586 Gwahaksaneop 2-ro, Ochang-eup, Cheongwon-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2020/07/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 台灣綠十字 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024347號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/12/27
發證日期2005/12/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202434701
中文品名"韓國綠十字"血栓溶素注射劑50,000國際單位
英文品名Urokinase-GCC Injection 50,000 I.U.
適應症急性肺栓塞,急性冠狀動脈栓塞,清潔靜脈導管。
劑型凍晶注射劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PURIFIED UROKINASE SOLUTION
申請商名稱台灣綠十字股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路三段二四四號六樓
申請商統一編號71621557
製造商名稱Green Cross Corporatio
製造廠廠址586 Gwahaksaneop 2-ro, Ochang-eup, Cheongwon-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/06/20
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024347號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/12/27
發證日期: 2005/12/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202434701
中文品名: "韓國綠十字"血栓溶素注射劑50,000國際單位
英文品名: Urokinase-GCC Injection 50,000 I.U.
適應症: 急性肺栓塞,急性冠狀動脈栓塞,清潔靜脈導管。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION
申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓
申請商統一編號: 71621557
製造商名稱: Green Cross Corporatio
製造廠廠址: 586 Gwahaksaneop 2-ro, Ochang-eup, Cheongwon-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/06/20
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
[ 搜尋所有 台灣綠十字 ... ]

台灣綠十字的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

台灣綠十字股份有限公司 | 地址: 台南市永康區中華路202號之22、10樓 | 電話: 06-312-9051

台灣綠十字股份有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路三段244號6樓 | 電話: 02-2596-0277

台灣綠十字股份有限公司 | 地址: 台中市北區崇德路一段579號5樓之3 | 電話: 04-2234-4311

台灣綠十字股份有限公司 | 地址: 台南市永康區中華路202號之22、10樓 | 電話: 06-313-1148

名稱 台灣綠十字 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣綠十字)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區承德路3段244號6樓
林采伶71621557核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路3段244號6樓 | 負責人: 林采伶 | 統編: 71621557 | 核准設立

與UROKINASE-TGCC INJ. 250,000I.U.同分類的健保用藥品項查詢項目檔

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100公絲 | 參考價: 157.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100公絲 | 參考價: 146.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100公絲 | 參考價: 142.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100公絲 | 參考價: 139.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25公絲 | 參考價: 48.90 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25公絲 | 參考價: 47.90 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25公絲 | 參考價: 44.30 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25公絲 | 參考價: 43.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25公絲 | 參考價: 42.30 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康180公絲腸衣錠 | 參考價: 53.00 | 有效起日: 0921201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023737100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康180公絲腸衣錠 | 參考價: 52.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023737100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康180公絲腸衣錠 | 參考價: 50.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023737100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康180公絲腸衣錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023737100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100公絲 | 參考價: 157.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100公絲 | 參考價: 146.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100公絲 | 參考價: 142.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100公絲 | 參考價: 139.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25公絲 | 參考價: 48.90 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25公絲 | 參考價: 47.90 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25公絲 | 參考價: 44.30 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25公絲 | 參考價: 43.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25公絲 | 參考價: 42.30 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康180公絲腸衣錠 | 參考價: 53.00 | 有效起日: 0921201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023737100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康180公絲腸衣錠 | 參考價: 52.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023737100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康180公絲腸衣錠 | 參考價: 50.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023737100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康180公絲腸衣錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023737100

 |