台灣鹽野義製藥股份有限公司
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公司名稱台灣鹽野義製藥股份有限公司的統一編號是11921708, 核准日期是19630817.
統一編號 | 11921708 |
公司名稱 | 台灣鹽野義製藥股份有限公司 |
核准日期 | 19630817 |
同步更新日期 | 2024-01-05 |
統一編號11921708 |
公司名稱台灣鹽野義製藥股份有限公司 |
核准日期19630817 |
同步更新日期2024-01-05 |
公司名稱台灣鹽野義製藥股份有限公司的統一編號是11921708, 核准日期是19630817.
統一編號 | 11921708 |
公司名稱 | 台灣鹽野義製藥股份有限公司 |
核准日期 | 19630817 |
同步更新日期 | 2024-01-05 |
統一編號11921708 |
公司名稱台灣鹽野義製藥股份有限公司 |
核准日期19630817 |
同步更新日期2024-01-05 |
統一編號 | 11921708 |
原始登記日期 | 19690101 |
核發日期 | 20230107 |
廠商中文名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱 | TAIWAN SHIONOGI & CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
英文營業地址 | 4 F., No. 2, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104084, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 富O正樹 |
電話號碼 | 02-25516336 |
傳真號碼 | 02-25362326 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 11921708 |
原始登記日期: 19690101 |
核發日期: 20230107 |
廠商中文名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱: TAIWAN SHIONOGI & CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
英文營業地址: 4 F., No. 2, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104084, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 富O正樹 |
電話號碼: 02-25516336 |
傳真號碼: 02-25362326 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002544號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2020/09/18 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2021/01/19 |
發證日期 | 2006/01/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400254404 |
中文品名 | 革義齒妥 墊膏劑(未滅菌) |
英文品名 | Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 12g/Tube, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | KYOWA LIMITED, IZUMISANO FACTORY |
製造廠廠址 | 4-81, TSURUHARA 4-CHOME, IZUMISANO-SHI, OSAKA, 598-0071 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/18 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002544號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2020/09/18 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2021/01/19 |
發證日期: 2006/01/19 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400254404 |
中文品名: 革義齒妥 墊膏劑(未滅菌) |
英文品名: Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 12g/Tube, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: KYOWA LIMITED, IZUMISANO FACTORY |
製造廠廠址: 4-81, TSURUHARA 4-CHOME, IZUMISANO-SHI, OSAKA, 598-0071 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/18 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002544號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20200918 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 20210119 |
發證日期 | 20060119 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400254404 |
中文品名 | 革義齒妥 墊膏劑(未滅菌) |
英文品名 | Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 12g/Tube, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | KYOWA LIMITED, IZUMISANO FACTORY |
製造廠廠址 | 4-81, TSURUHARA 4-CHOME, IZUMISANO-SHI, OSAKA, 598-0071 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200918 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002544號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20200918 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 20210119 |
發證日期: 20060119 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400254404 |
中文品名: 革義齒妥 墊膏劑(未滅菌) |
英文品名: Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 12g/Tube, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: KYOWA LIMITED, IZUMISANO FACTORY |
製造廠廠址: 4-81, TSURUHARA 4-CHOME, IZUMISANO-SHI, OSAKA, 598-0071 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20200918 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第010778號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1987/03/25 |
註銷理由 | 證別變更;;產地變更 |
有效日期 | 1988/01/13 |
發證日期 | 1983/01/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201077802 |
中文品名 | 肌注用鹽野黴寧注射劑0.5公克 |
英文品名 | SHIOMARIN(R) 0.5GM FOR INTRAMUSCULAR INJECTIO |
適應症 | 革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌所引起的下列感染症:敗血症、腦膜炎(膜炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸)膽道炎、膽囊炎、肝膿瘍、腹膜炎、腎盂腑炎、膀胱炎、子宮內感染、子宮附屬器炎、子宮旁結合織炎、骨盤死腔炎 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶附溶液 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LATAMOXEF (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
許可證字號: 衛署藥輸字第010778號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1987/03/25 |
註銷理由: 證別變更;;產地變更 |
有效日期: 1988/01/13 |
發證日期: 1983/01/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201077802 |
中文品名: 肌注用鹽野黴寧注射劑0.5公克 |
英文品名: SHIOMARIN(R) 0.5GM FOR INTRAMUSCULAR INJECTIO |
適應症: 革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌所引起的下列感染症:敗血症、腦膜炎(膜炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸)膽道炎、膽囊炎、肝膿瘍、腹膜炎、腎盂腑炎、膀胱炎、子宮內感染、子宮附屬器炎、子宮旁結合織炎、骨盤死腔炎 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 小瓶附溶液 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LATAMOXEF (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液 |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥製字第026171號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/02/08 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2004/09/03 |
發證日期 | 1982/09/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102617106 |
中文品名 | 消痛速錠 |
英文品名 | SEDES-A TABLETS |
適應症 | 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、風濕痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
製造廠廠址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/05/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第026171號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/02/08 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2004/09/03 |
發證日期: 1982/09/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102617106 |
中文品名: 消痛速錠 |
英文品名: SEDES-A TABLETS |
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、風濕痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
製造廠廠址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/05/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第000300號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1984/12/31 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1986/11/08 |
發證日期 | 1971/11/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13003853 |
通關簽審文件編號 | DHA00200030005 |
中文品名 | 妙胃舒錠 |
英文品名 | BIOMIX TABLET |
適應症 | 胃部脹滿、胃酸過多症、消化不良 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIASTASE BIO-;;BIOTAMYLASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;SANALMINE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;DEHYDROCHOLIC ACID |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第000300號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1984/12/31 |
註銷理由: 安用科更新資料 |
有效日期: 1986/11/08 |
發證日期: 1971/11/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13003853 |
通關簽審文件編號: DHA00200030005 |
中文品名: 妙胃舒錠 |
英文品名: BIOMIX TABLET |
適應症: 胃部脹滿、胃酸過多症、消化不良 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIASTASE BIO-;;BIOTAMYLASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;SANALMINE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;DEHYDROCHOLIC ACID |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第006605號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1992/12/29 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1992/09/29 |
發證日期 | 1979/09/29 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200660505 |
中文品名 | 矽樹脂KM72 |
英文品名 | SILICONE RESIN KM72 |
適應症 | 消泡劑 |
劑型 | 原料藥溶液劑 |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILICON (SILIC ACID) |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
申請商地址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第006605號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1992/12/29 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1992/09/29 |
發證日期: 1979/09/29 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200660505 |
中文品名: 矽樹脂KM72 |
英文品名: SILICONE RESIN KM72 |
適應症: 消泡劑 |
劑型: 原料藥溶液劑 |
包裝: (空) |
藥品類別: 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILICON (SILIC ACID) |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
申請商地址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 內衛藥輸字第003852號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1984/10/09 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1985/06/23 |
發證日期 | 1970/06/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17014234 |
通關簽審文件編號 | DHA01300385201 |
中文品名 | 臨得隆-A洗劑 |
英文品名 | RINDERON-A LOTION |
適應症 | 濕疹(尋常性)、皮膚炎(接觸性)、小兒濕疹、火傷 |
劑型 | 洗劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETAMETHASONE;;NEOMYCIN SULFATE |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第003852號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1984/10/09 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1985/06/23 |
發證日期: 1970/06/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17014234 |
通關簽審文件編號: DHA01300385201 |
中文品名: 臨得隆-A洗劑 |
英文品名: RINDERON-A LOTION |
適應症: 濕疹(尋常性)、皮膚炎(接觸性)、小兒濕疹、火傷 |
劑型: 洗劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BETAMETHASONE;;NEOMYCIN SULFATE |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第014404號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2001/09/13 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/07/06 |
發證日期 | 1985/10/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13004553 |
通關簽審文件編號 | DHA00201440404 |
中文品名 | 發涸斯迪革敏注射液 |
英文品名 | VAGOSTIGMIN INJECTION |
適應症 | 排尿困難 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第014404號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2001/09/13 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/07/06 |
發證日期: 1985/10/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13004553 |
通關簽審文件編號: DHA00201440404 |
中文品名: 發涸斯迪革敏注射液 |
英文品名: VAGOSTIGMIN INJECTION |
適應症: 排尿困難 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 內衛藥輸字第003102號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1984/09/07 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1985/06/13 |
發證日期 | 1970/06/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17016572 |
通關簽審文件編號 | DHA01300310207 |
中文品名 | 臨得隆(注)四公絲 |
英文品名 | RINDERON INJECTION 4MG |
適應症 | 風濕病、支氣管氣喘、腎腺症侯群、皮膚疾患 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 內衛藥輸字第003102號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1984/09/07 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1985/06/13 |
發證日期: 1970/06/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17016572 |
通關簽審文件編號: DHA01300310207 |
中文品名: 臨得隆(注)四公絲 |
英文品名: RINDERON INJECTION 4MG |
適應症: 風濕病、支氣管氣喘、腎腺症侯群、皮膚疾患 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第013825號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1991/08/19 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1991/07/31 |
發證日期 | 1985/07/19 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13006211 |
通關簽審文件編號 | DHA00201382500 |
中文品名 | 鹽酸硫胺粉劑 |
英文品名 | VITAMINE B1 (THIAMINE HCL) |
適應症 | 維他命乙1缺乏症 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THIAMINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第013825號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1991/08/19 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1991/07/31 |
發證日期: 1985/07/19 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 13006211 |
通關簽審文件編號: DHA00201382500 |
中文品名: 鹽酸硫胺粉劑 |
英文品名: VITAMINE B1 (THIAMINE HCL) |
適應症: 維他命乙1缺乏症 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第013466號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1993/04/15 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1993/03/15 |
發證日期 | 1985/05/06 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13000939 |
通關簽審文件編號 | DHA00201346608 |
中文品名 | 磷酸二鈉倍他美素松 |
英文品名 | BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE |
適應症 | 抗炎症 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
申請商地址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第013466號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1993/04/15 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1993/03/15 |
發證日期: 1985/05/06 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 13000939 |
通關簽審文件編號: DHA00201346608 |
中文品名: 磷酸二鈉倍他美素松 |
英文品名: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE |
適應症: 抗炎症 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
申請商地址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第001378號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2004/07/20 |
發證日期 | 1977/07/20 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200137808 |
中文品名 | 煤溜油酚磺酸鉀 |
英文品名 | POTASSIUM CRESOLSUFONATE |
適應症 | 袪痰 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POTASSIUM CRESOLSULFONATE |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
申請商地址 | 基隆巿七堵區工建西路五號 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. |
製造廠廠址 | 10-50, 2-CHOME MUKAIMACHI, FURUKAWA-CHO.GIFU-PREFECTURE,509-42,JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第001378號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2004/07/20 |
發證日期: 1977/07/20 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200137808 |
中文品名: 煤溜油酚磺酸鉀 |
英文品名: POTASSIUM CRESOLSUFONATE |
適應症: 袪痰 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
申請商地址: 基隆巿七堵區工建西路五號 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. |
製造廠廠址: 10-50, 2-CHOME MUKAIMACHI, FURUKAWA-CHO.GIFU-PREFECTURE,509-42,JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/23 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥製字第028374號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/11/19 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2013/11/06 |
發證日期 | 1985/12/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102837404 |
中文品名 | 散痛舒錠 |
英文品名 | SEDES TABLETS |
適應症 | 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、神經痛)之緩解 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE) |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
製造廠廠址 | 基隆市六堵工業區工建西路五號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/11/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第028374號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/11/19 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2013/11/06 |
發證日期: 1985/12/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102837404 |
中文品名: 散痛舒錠 |
英文品名: SEDES TABLETS |
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、神經痛)之緩解 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE) |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
製造廠廠址: 基隆市六堵工業區工建西路五號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2013/11/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 內衛藥輸字第006209號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/07/02 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1985/07/31 |
發證日期 | 1970/07/31 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 17004721 |
通關簽審文件編號 | DHA01300620901 |
中文品名 | 葉酸 |
英文品名 | FOLIC ACID |
適應症 | 維生素劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FOLIC ACID |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 內衛藥輸字第006209號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/07/02 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1985/07/31 |
發證日期: 1970/07/31 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 17004721 |
通關簽審文件編號: DHA01300620901 |
中文品名: 葉酸 |
英文品名: FOLIC ACID |
適應症: 維生素劑 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FOLIC ACID |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 內衛藥輸字第006210號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/06/25 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1985/07/31 |
發證日期 | 1970/07/31 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 17004755 |
通關簽審文件編號 | DHAS1300621007 |
中文品名 | 鹽酸-燒麻黃素 |
英文品名 | METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
適應症 | 交感神經興奮劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | METHYLEPHEDRINE HCL |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 內衛藥輸字第006210號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/06/25 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1985/07/31 |
發證日期: 1970/07/31 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 17004755 |
通關簽審文件編號: DHAS1300621007 |
中文品名: 鹽酸-燒麻黃素 |
英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
適應症: 交感神經興奮劑 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部藥輸字第028189號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/26 |
發證日期 | 2021/10/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202818906 |
中文品名 | 適秘效膜衣錠0.2毫克 |
英文品名 | Symproic Tablets 0.2mg |
適應症 | 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | ALU-PP鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Naldemedine tosylate |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant |
製造廠廠址 | 5-1, MISHIMA 2-CHOME, SETTSU, OSAKA 566-0022, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/21 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | ALU-PP鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028189號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/10/26 |
發證日期: 2021/10/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202818906 |
中文品名: 適秘效膜衣錠0.2毫克 |
英文品名: Symproic Tablets 0.2mg |
適應症: 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: ALU-PP鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Naldemedine tosylate |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant |
製造廠廠址: 5-1, MISHIMA 2-CHOME, SETTSU, OSAKA 566-0022, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/21 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: ALU-PP鋁箔盒裝 |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第016499號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2003/12/29 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 2003/04/11 |
發證日期 | 1988/04/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201649902 |
中文品名 | 倍滋膠囊 |
英文品名 | BEX CAPSULES (R) |
適應症 | 維他命E、C缺乏症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C) |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2003/12/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第016499號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2003/12/29 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 2003/04/11 |
發證日期: 1988/04/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201649902 |
中文品名: 倍滋膠囊 |
英文品名: BEX CAPSULES (R) |
適應症: 維他命E、C缺乏症 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C) |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2003/12/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 內衛藥輸字第006200號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/06/25 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1985/07/31 |
發證日期 | 1970/07/31 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 17016471 |
通關簽審文件編號 | DHA01300620009 |
中文品名 | 對位硬脂氨基苯三甲基胺甲基硫酸鹽 |
英文品名 | P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULPHATE |
適應症 | 賦形劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULF |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 內衛藥輸字第006200號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/06/25 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1985/07/31 |
發證日期: 1970/07/31 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 17016471 |
通關簽審文件編號: DHA01300620009 |
中文品名: 對位硬脂氨基苯三甲基胺甲基硫酸鹽 |
英文品名: P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULPHATE |
適應症: 賦形劑 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULF |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第013830號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2001/09/13 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/07/31 |
發證日期 | 1985/07/19 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13006201 |
通關簽審文件編號 | DHA00201383003 |
中文品名 | 溴氫酸美蘇仿粉劑 |
英文品名 | DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE |
適應症 | 鎮咳劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第013830號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2001/09/13 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/07/31 |
發證日期: 1985/07/19 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 13006201 |
通關簽審文件編號: DHA00201383003 |
中文品名: 溴氫酸美蘇仿粉劑 |
英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE |
適應症: 鎮咳劑 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第003313號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/02/01 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1986/02/19 |
發證日期 | 1975/02/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200331303 |
中文品名 | 釋爾僂100公絲注射液 |
英文品名 | SHIOSOL 100MG INJECTION |
適應症 | 慢性關節風濕症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GOLD SODIUM THIOMALATE |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第003313號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/02/01 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1986/02/19 |
發證日期: 1975/02/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200331303 |
中文品名: 釋爾僂100公絲注射液 |
英文品名: SHIOSOL 100MG INJECTION |
適應症: 慢性關節風濕症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GOLD SODIUM THIOMALATE |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第013841號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/03/06 |
註銷理由 | 檢附資料與規定不符 |
有效日期 | 2008/07/31 |
發證日期 | 1998/08/26 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13006204 |
通關簽審文件編號 | DHA00201384108 |
中文品名 | 鹽酸基世甲命 |
英文品名 | DICETHIAMINE HYDROCHLORIDE |
適應症 | 維他命B1缺乏症 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DICETHIAMINE HCL |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO., LTD. SETTSU PLANT |
製造廠廠址 | 5-1, MISHIMA 2-CHOME SETTSU-CITY, OSAKA1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME CHOU-KU, OSAKA |
製造廠公司地址 | 1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME CHOU-KU, OSAKA |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/03/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第013841號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/03/06 |
註銷理由: 檢附資料與規定不符 |
有效日期: 2008/07/31 |
發證日期: 1998/08/26 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 13006204 |
通關簽審文件編號: DHA00201384108 |
中文品名: 鹽酸基世甲命 |
英文品名: DICETHIAMINE HYDROCHLORIDE |
適應症: 維他命B1缺乏症 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DICETHIAMINE HCL |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO., LTD. SETTSU PLANT |
製造廠廠址: 5-1, MISHIMA 2-CHOME SETTSU-CITY, OSAKA1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME CHOU-KU, OSAKA |
製造廠公司地址: 1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME CHOU-KU, OSAKA |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2009/03/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 內衛藥輸字第004141號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1984/12/31 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1985/06/25 |
發證日期 | 1970/06/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17008330 |
通關簽審文件編號 | DHA01300414109 |
中文品名 | 冬眠靈(散) |
英文品名 | WINTERMIN POWER |
適應症 | ★心,嘔吐,痙攣,強化麻醉 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 調劑專用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPROMAZIN PHENOLPHALINATE |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第004141號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1984/12/31 |
註銷理由: 安用科更新資料 |
有效日期: 1985/06/25 |
發證日期: 1970/06/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17008330 |
通關簽審文件編號: DHA01300414109 |
中文品名: 冬眠靈(散) |
英文品名: WINTERMIN POWER |
適應症: ★心,嘔吐,痙攣,強化麻醉 |
劑型: 散劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 調劑專用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORPROMAZIN PHENOLPHALINATE |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
公司或商業登記名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
公司統一編號 | 11921708 |
業者地址 | 台北市中山區南京東路2段2號4樓 |
食品業者登錄字號 | A-111921708-00000-7 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
公司統一編號: 11921708 |
業者地址: 台北市中山區南京東路2段2號4樓 |
食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部藥輸字第028189號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/26 |
發證日期 | 2021/10/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202818906 |
中文品名 | 適秘效膜衣錠0.2毫克 |
英文品名 | Symproic Tablets 0.2mg |
適應症 | 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | ALU-PP鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Naldemedine tosylate |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant |
製造廠廠址 | 5-1, MISHIMA 2-CHOME, SETTSU, OSAKA 566-0022, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/21 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | ALU-PP鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028189號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/10/26 |
發證日期: 2021/10/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202818906 |
中文品名: 適秘效膜衣錠0.2毫克 |
英文品名: Symproic Tablets 0.2mg |
適應症: 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: ALU-PP鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Naldemedine tosylate |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant |
製造廠廠址: 5-1, MISHIMA 2-CHOME, SETTSU, OSAKA 566-0022, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/21 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: ALU-PP鋁箔盒裝 |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 內衛藥製字第001580號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/01/15 |
發證日期 | 1970/01/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200158003 |
中文品名 | 普樂心寧錠 |
英文品名 | PROPHYLLINE TABLETS |
適應症 | 氣管痙攣及氣喘 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DYPHYLLINE |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4716953603200, |
許可證字號: 內衛藥製字第001580號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/01/15 |
發證日期: 1970/01/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200158003 |
中文品名: 普樂心寧錠 |
英文品名: PROPHYLLINE TABLETS |
適應症: 氣管痙攣及氣喘 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DYPHYLLINE |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4716953603200, |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥製字第005051號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/21 |
發證日期 | 2004/04/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00100505105 |
中文品名 | 寧適錠 |
英文品名 | NACID TABLETS |
適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716953602159,4716953612158,;;PTP 鋁箔盒裝::4716953602159,4716953612158, |
許可證字號: 衛署藥製字第005051號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/21 |
發證日期: 2004/04/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00100505105 |
中文品名: 寧適錠 |
英文品名: NACID TABLETS |
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/22 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716953602159,4716953612158,;;PTP 鋁箔盒裝::4716953602159,4716953612158, |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥製字第004919號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/09/23 |
發證日期 | 2002/07/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00100491901 |
中文品名 | 撲菌特錠400毫克 |
英文品名 | BAKTAR TABLETS 400MG |
適應症 | 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/29 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716953602050,4716953632057,;;鋁箔盒裝::4716953602050,4716953632057, |
許可證字號: 衛署藥製字第004919號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/09/23 |
發證日期: 2002/07/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00100491901 |
中文品名: 撲菌特錠400毫克 |
英文品名: BAKTAR TABLETS 400MG |
適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/29 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716953602050,4716953632057,;;鋁箔盒裝::4716953602050,4716953632057, |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部藥輸字第028637號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/01/30 |
發證日期 | 2024/01/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202863707 |
中文品名 | 伏驖佳注射劑1公克 |
英文品名 | FETROJA for Injection 1g |
適應症 | 適用於治療成人病人對Fetroja具有感受性之革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染:1、複雜性泌尿道感染(Complicated Urinary Tract Infections, cUTI),包含腎盂腎炎(Pyelonephritis)2、院內感染型肺炎(Hospital-acquired Bacterial Pneumonia, HABP)和呼吸器相關肺炎(Ventilator-associated Bacterial Pneumonia, VABP)。 |
劑型 | 凍晶乾燥注射劑 |
包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Cefiderocol Sulfate Tosylate |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | Shionogi Pharma Co., Ltd. Kanegasaki Plant |
製造廠廠址 | 7, MORIYAMA, NISHINE, KANEGASAKI-CHO, ISAWA-GUN, IWATE 029-4503, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/22 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028637號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/01/30 |
發證日期: 2024/01/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202863707 |
中文品名: 伏驖佳注射劑1公克 |
英文品名: FETROJA for Injection 1g |
適應症: 適用於治療成人病人對Fetroja具有感受性之革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染:1、複雜性泌尿道感染(Complicated Urinary Tract Infections, cUTI),包含腎盂腎炎(Pyelonephritis)2、院內感染型肺炎(Hospital-acquired Bacterial Pneumonia, HABP)和呼吸器相關肺炎(Ventilator-associated Bacterial Pneumonia, VABP)。 |
劑型: 凍晶乾燥注射劑 |
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Cefiderocol Sulfate Tosylate |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: Shionogi Pharma Co., Ltd. Kanegasaki Plant |
製造廠廠址: 7, MORIYAMA, NISHINE, KANEGASAKI-CHO, ISAWA-GUN, IWATE 029-4503, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/22 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥製字第029343號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/12/31 |
發證日期 | 1986/12/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102934301 |
中文品名 | "台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液0.01% |
英文品名 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% |
適應症 | 眼球肌肉症狀之改善 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | PE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝::4716953604870, |
許可證字號: 衛署藥製字第029343號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/12/31 |
發證日期: 1986/12/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102934301 |
中文品名: "台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液0.01% |
英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% |
適應症: 眼球肌肉症狀之改善 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: PE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4716953604870, |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥製字第045960號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/09/30 |
發證日期 | 1970/09/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00104596001 |
中文品名 | 止膿敏點眼液 |
英文品名 | SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION |
適應症 | 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | PE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SULFAMETHOXAZOLE |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝::4716953614251, |
許可證字號: 衛署藥製字第045960號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/09/30 |
發證日期: 1970/09/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00104596001 |
中文品名: 止膿敏點眼液 |
英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION |
適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: PE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/06 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4716953614251, |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部藥輸字第026649號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/19 |
發證日期 | 2016/02/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202664904 |
中文品名 | 瑞貝塔 點滴靜脈注射液 |
英文品名 | RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg |
適應症 | 治療成人及一個月大以上兒童之 A 型及 B 型流感病毒急性感染。 |
劑型 | 注射液劑 |
包裝 | 塑膠軟袋裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Peramivir hydrate |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT |
製造廠廠址 | 1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 公司 |
異動日期 | 2022/07/21 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝::4987087042498,4987087042504,;;盒裝::4987087042498,4987087042504, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026649號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/02/19 |
發證日期: 2016/02/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202664904 |
中文品名: 瑞貝塔 點滴靜脈注射液 |
英文品名: RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg |
適應症: 治療成人及一個月大以上兒童之 A 型及 B 型流感病毒急性感染。 |
劑型: 注射液劑 |
包裝: 塑膠軟袋裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Peramivir hydrate |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT |
製造廠廠址: 1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 公司 |
異動日期: 2022/07/21 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝::4987087042498,4987087042504,;;盒裝::4987087042498,4987087042504, |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥製字第021758號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/15 |
發證日期 | 1980/07/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102175800 |
中文品名 | 滅咳康複合膠囊 |
英文品名 | MEDICON-A CAPSULES |
適應症 | 鎮咳、袪痰 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4716953633054,4716953643053,;;PE塑膠瓶裝::4716953633054,4716953643053, |
許可證字號: 衛署藥製字第021758號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/15 |
發證日期: 1980/07/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102175800 |
中文品名: 滅咳康複合膠囊 |
英文品名: MEDICON-A CAPSULES |
適應症: 鎮咳、袪痰 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/12 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4716953633054,4716953643053,;;PE塑膠瓶裝::4716953633054,4716953643053, |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 內衛藥製字第000230號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/03/31 |
發證日期 | 1969/04/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200023000 |
中文品名 | 滋維達命膠囊 |
英文品名 | DICETAMIN CAPSULES |
適應症 | 維他命B1缺乏症及因維他命B1缺乏而產生之各種代謝性障礙 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DICETHIAMINE HCL |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4716953612455,4716953612455,;;盒裝::4716953612455,4716953612455, |
許可證字號: 內衛藥製字第000230號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/03/31 |
發證日期: 1969/04/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200023000 |
中文品名: 滋維達命膠囊 |
英文品名: DICETAMIN CAPSULES |
適應症: 維他命B1缺乏症及因維他命B1缺乏而產生之各種代謝性障礙 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DICETHIAMINE HCL |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4716953612455,4716953612455,;;盒裝::4716953612455,4716953612455, |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥製字第027716號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/18 |
發證日期 | 1984/07/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102771601 |
中文品名 | 諾安命注射液5毫克/毫升(普氯苯噻/) |
英文品名 | NOVAMIN INJECTION 5MG/ML (PROCHLORPERAZINE) |
適應症 | 精神病狀態、噁心、嘔吐 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃安瓿裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PROCHLORPERAZINE (METHANESULFONATE) |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝::4716953606003,4716953616002,4716953606003, |
許可證字號: 衛署藥製字第027716號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/18 |
發證日期: 1984/07/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102771601 |
中文品名: 諾安命注射液5毫克/毫升(普氯苯噻/) |
英文品名: NOVAMIN INJECTION 5MG/ML (PROCHLORPERAZINE) |
適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃安瓿裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PROCHLORPERAZINE (METHANESULFONATE) |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::4716953606003,4716953616002,4716953606003, |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 內衛藥製字第010577號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/09/30 |
發證日期 | 1970/09/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01201057702 |
中文品名 | 臨得隆乳膏 |
英文品名 | RINDERON-V CREAM 0.06% |
適應症 | 濕疹或皮膚炎 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 鋁軟管 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETAMETHASONE VALERATE |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/31 |
用法用量 | 塗於患部 |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4716953614374, |
許可證字號: 內衛藥製字第010577號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/09/30 |
發證日期: 1970/09/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01201057702 |
中文品名: 臨得隆乳膏 |
英文品名: RINDERON-V CREAM 0.06% |
適應症: 濕疹或皮膚炎 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 鋁軟管 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/31 |
用法用量: 塗於患部 |
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4716953614374, |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第023336號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/08 |
發證日期 | 1981/05/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102333600 |
中文品名 | "鹽野義"保溼康凝膠 |
英文品名 | PASCA GEL "SHIONOGI" |
適應症 | 足癬(香港腳)、股癬、體癬、花斑癬(汗斑) |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 鋁軟管 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4716953614824, |
許可證字號: 衛署藥製字第023336號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/08 |
發證日期: 1981/05/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102333600 |
中文品名: "鹽野義"保溼康凝膠 |
英文品名: PASCA GEL "SHIONOGI" |
適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、花斑癬(汗斑) |
劑型: 外用凝膠劑 |
包裝: 鋁軟管 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4716953614824, |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥製字第000604號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/01/25 |
發證日期 | 1972/01/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100060408 |
中文品名 | 滅咳康糖漿 |
英文品名 | MEDICON SYRUP |
適應症 | 鎮咳、袪痰 |
劑型 | 糖漿劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉實踐路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/21 |
用法用量 | 一天3次,成人每次6ml。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次3ml。3歲以上未滿6歲,每次1.5ml。3歲以下之嬰兒,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716953624108,4716953604108, |
許可證字號: 衛署藥製字第000604號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/01/25 |
發證日期: 1972/01/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100060408 |
中文品名: 滅咳康糖漿 |
英文品名: MEDICON SYRUP |
適應症: 鎮咳、袪痰 |
劑型: 糖漿劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/21 |
用法用量: 一天3次,成人每次6ml。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次3ml。3歲以上未滿6歲,每次1.5ml。3歲以下之嬰兒,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716953624108,4716953604108, |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥製字第028013號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/31 |
發證日期 | 1984/12/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102801301 |
中文品名 | "鹽野義"快樂妊錠50毫克(可洛米分) |
英文品名 | CLOMID TABLETS 50MG (CLOMIFENE) "SHIONOGI" |
適應症 | 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CLOMIPHENE CITRATE |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4716953633252,;;盒裝::4716953633252, |
許可證字號: 衛署藥製字第028013號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/12/31 |
發證日期: 1984/12/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102801301 |
中文品名: "鹽野義"快樂妊錠50毫克(可洛米分) |
英文品名: CLOMID TABLETS 50MG (CLOMIFENE) "SHIONOGI" |
適應症: 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/22 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4716953633252,;;盒裝::4716953633252, |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 內衛藥製字第000711號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/06/15 |
發證日期 | 1969/06/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200071100 |
中文品名 | 普力多寧錠 |
英文品名 | PREDONINE TABLETS |
適應症 | 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PREDNISOLONE |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/16 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716953613155,4716953623154,;;PTP 鋁箔盒裝::4716953613155,4716953623154, |
許可證字號: 內衛藥製字第000711號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/06/15 |
發證日期: 1969/06/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200071100 |
中文品名: 普力多寧錠 |
英文品名: PREDONINE TABLETS |
適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PREDNISOLONE |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/16 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716953613155,4716953623154,;;PTP 鋁箔盒裝::4716953613155,4716953623154, |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥製字第027718號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/18 |
發證日期 | 1984/07/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102771805 |
中文品名 | 臨得隆注射液4毫克/毫升(貝皮質醇) |
英文品名 | RINDERON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) |
適應症 | 外科休克類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天?瘡類、圓形脫毛症、過敏性結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、過敏性鼻炎、複合性副鼻腔炎。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃安瓿裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/04/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝::4716953616071,4716953606072,4716953616071, |
許可證字號: 衛署藥製字第027718號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/18 |
發證日期: 1984/07/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102771805 |
中文品名: 臨得隆注射液4毫克/毫升(貝皮質醇) |
英文品名: RINDERON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) |
適應症: 外科休克類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天?瘡類、圓形脫毛症、過敏性結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、過敏性鼻炎、複合性副鼻腔炎。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃安瓿裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/04/12 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::4716953616071,4716953606072,4716953616071, |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥製字第031086號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/03 |
發證日期 | 1988/10/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103108609 |
中文品名 | "塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽) |
英文品名 | SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" |
適應症 | 濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、威達耳氏VIDAL?S苔癬)、乾癬掌蹠膿?疹、紅皮症 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETAMETHASONE DIPROPIONATE |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/29 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4716953614589, |
許可證字號: 衛署藥製字第031086號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/03 |
發證日期: 1988/10/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103108609 |
中文品名: "塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽) |
英文品名: SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" |
適應症: 濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、威達耳氏VIDAL?S苔癬)、乾癬掌蹠膿?疹、紅皮症 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/29 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4716953614589, |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第025066號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/08/06 |
發證日期 | 2009/08/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202506608 |
中文品名 | 伏霸®注射劑 0.25公克 |
英文品名 | Finibax® for Injection 0.25g |
適應症 | 對Doripenem Hydrate具感受性之菌種的複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)及複雜性腹腔內感染 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DORIPENEM HYDRATE |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | Shionogi Pharma Co., Ltd. Kanegasaki Plant |
製造廠廠址 | 7, MORIYAMA, NISHINE, KANEGASAKI-CHO, ISAWA-GUN, IWATE 029-4503, JAPAN |
製造廠公司地址 | 1-8,DOSHOMACHI 3-CHOME,CHUO-KO,OSAKA 541-0045,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/14 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 小瓶裝::4987087038927,4716953606324,4987087030983,4716953616323,;;盒裝::4987087038927,4716953606324,4987087030983,4716953616323, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025066號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/08/06 |
發證日期: 2009/08/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202506608 |
中文品名: 伏霸®注射劑 0.25公克 |
英文品名: Finibax® for Injection 0.25g |
適應症: 對Doripenem Hydrate具感受性之菌種的複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)及複雜性腹腔內感染 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DORIPENEM HYDRATE |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: Shionogi Pharma Co., Ltd. Kanegasaki Plant |
製造廠廠址: 7, MORIYAMA, NISHINE, KANEGASAKI-CHO, ISAWA-GUN, IWATE 029-4503, JAPAN |
製造廠公司地址: 1-8,DOSHOMACHI 3-CHOME,CHUO-KO,OSAKA 541-0045,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/14 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 小瓶裝::4987087038927,4716953606324,4987087030983,4716953616323,;;盒裝::4987087038927,4716953606324,4987087030983,4716953616323, |
@ 台灣鹽野義製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥製字第030396號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/21 |
發證日期 | 1987/10/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103039606 |
中文品名 | "塩野義"可樂喜定錠0.5毫克(秋水仙鹼) |
英文品名 | COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" |
適應症 | 痛風 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔紙盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | COLCHICINE |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔紙盒裝::4716953633269, |
許可證字號: 衛署藥製字第030396號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/21 |
發證日期: 1987/10/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103039606 |
中文品名: "塩野義"可樂喜定錠0.5毫克(秋水仙鹼) |
英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" |
適應症: 痛風 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔紙盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: COLCHICINE |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔紙盒裝::4716953633269, |
統一編號 | 11921708 |
原始登記日期 | 19690101 |
核發日期 | 20230107 |
廠商中文名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱 | TAIWAN SHIONOGI & CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
英文營業地址 | 4 F., No. 2, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104084, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 富O正樹 |
電話號碼 | 02-25516336 |
傳真號碼 | 02-25362326 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 11921708 |
原始登記日期: 19690101 |
核發日期: 20230107 |
廠商中文名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱: TAIWAN SHIONOGI & CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
英文營業地址: 4 F., No. 2, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104084, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 富O正樹 |
電話號碼: 02-25516336 |
傳真號碼: 02-25362326 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
公司或商業登記名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
公司統一編號 | 11921708 |
業者地址 | 台北市中山區南京東路2段2號4樓 |
食品業者登錄字號 | A-111921708-00000-7 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
公司統一編號: 11921708 |
業者地址: 台北市中山區南京東路2段2號4樓 |
食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
許可證字號 | 內衛藥製字第001500號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/01/15 |
發證日期 | 1970/01/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200150005 |
中文品名 | 滅咳康錠15毫克 |
英文品名 | MEDICON TABLETS 15MG |
適應症 | 鎮咳。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/21 |
用法用量 | 一天3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第001500號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/01/15 |
發證日期: 1970/01/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200150005 |
中文品名: 滅咳康錠15毫克 |
英文品名: MEDICON TABLETS 15MG |
適應症: 鎮咳。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/21 |
用法用量: 一天3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
許可證字號 | 內衛藥製字第001580號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/01/15 |
發證日期 | 1970/01/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200158003 |
中文品名 | 普樂心寧錠 |
英文品名 | PROPHYLLINE TABLETS |
適應症 | 氣管痙攣及氣喘 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DYPHYLLINE |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第001580號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/01/15 |
發證日期: 1970/01/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200158003 |
中文品名: 普樂心寧錠 |
英文品名: PROPHYLLINE TABLETS |
適應症: 氣管痙攣及氣喘 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DYPHYLLINE |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第016499號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2003/12/29 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 2003/04/11 |
發證日期 | 1988/04/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201649902 |
中文品名 | 倍滋膠囊 |
英文品名 | BEX CAPSULES (R) |
適應症 | 維他命E、C缺乏症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C) |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2003/12/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第016499號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2003/12/29 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 2003/04/11 |
發證日期: 1988/04/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201649902 |
中文品名: 倍滋膠囊 |
英文品名: BEX CAPSULES (R) |
適應症: 維他命E、C缺乏症 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C) |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2003/12/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第005727號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2001/09/13 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/06/25 |
發證日期 | 1978/06/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13004130 |
通關簽審文件編號 | DHA00200572701 |
中文品名 | 必靈治素錠25公絲 |
英文品名 | PYRETHIA TABLETS 25MG |
適應症 | 皮膚炎、蕁麻疹 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PROMETHAZINE HCL |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第005727號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2001/09/13 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/06/25 |
發證日期: 1978/06/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13004130 |
通關簽審文件編號: DHA00200572701 |
中文品名: 必靈治素錠25公絲 |
英文品名: PYRETHIA TABLETS 25MG |
適應症: 皮膚炎、蕁麻疹 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PROMETHAZINE HCL |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第014529號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/12/05 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2003/07/06 |
發證日期 | 1998/08/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13004554 |
通關簽審文件編號 | DHA00201452901 |
中文品名 | 穩他眠糖衣錠50公絲 |
英文品名 | WINTERMIN TABLETS 50MG |
適應症 | 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPROMAZINE HCL |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/12/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第014529號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/12/05 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2003/07/06 |
發證日期: 1998/08/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13004554 |
通關簽審文件編號: DHA00201452901 |
中文品名: 穩他眠糖衣錠50公絲 |
英文品名: WINTERMIN TABLETS 50MG |
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2013/12/05 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第018051號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/05/04 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2024/07/11 |
發證日期 | 1979/07/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101805100 |
中文品名 | 豁樂舒靜錠1毫克(哈羅嗶利杜) |
英文品名 | HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL) |
適應症 | 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HALOPERIDOL |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第018051號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/05/04 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2024/07/11 |
發證日期: 1979/07/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101805100 |
中文品名: 豁樂舒靜錠1毫克(哈羅嗶利杜) |
英文品名: HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL) |
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HALOPERIDOL |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/18 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
許可證字號 | 動物藥製字第06092號 |
動物用藥品中文名稱 | 畜諾寧鈉 |
動物用藥品英文名稱 | (空) |
業者名稱 | 台灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
業者地址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
製造廠名稱 | TAIWAN SHIONOGI & CO., LTD. |
製造廠地址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
劑型 | 原料藥(散劑) |
包裝 | (空) |
效能(適應症) | 防治雞球蟲病白冠病可利查豬細菌性腸炎。 |
成分 | SULFAMETHOXAZOLE SODIUM |
核發日期 | 中華民國71年10月01日 |
有效期間 | 至89年10月01日止(已失效) |
外銷專用 | 否 |
許可證字號: 動物藥製字第06092號 |
動物用藥品中文名稱: 畜諾寧鈉 |
動物用藥品英文名稱: (空) |
業者名稱: 台灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
業者地址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
製造廠名稱: TAIWAN SHIONOGI & CO., LTD. |
製造廠地址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
劑型: 原料藥(散劑) |
包裝: (空) |
效能(適應症): 防治雞球蟲病白冠病可利查豬細菌性腸炎。 |
成分: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM |
核發日期: 中華民國71年10月01日 |
有效期間: 至89年10月01日止(已失效) |
外銷專用: 否 |
許可證字號 | 動物藥製字第06091號 |
動物用藥品中文名稱 | 畜諾寧粉劑 |
動物用藥品英文名稱 | (空) |
業者名稱 | 台灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
業者地址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
製造廠名稱 | TAIWAN SHIONOGI & CO., LTD. |
製造廠地址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
劑型 | 原料藥(散劑) |
包裝 | (空) |
效能(適應症) | 防治雞球蟲病白冠病可利查豬細菌性腸炎等。 |
成分 | SULFAMETHOXAZOLE |
核發日期 | 中華民國71年10月01日 |
有效期間 | 至89年10月01日止(已失效) |
外銷專用 | 否 |
許可證字號: 動物藥製字第06091號 |
動物用藥品中文名稱: 畜諾寧粉劑 |
動物用藥品英文名稱: (空) |
業者名稱: 台灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
業者地址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
製造廠名稱: TAIWAN SHIONOGI & CO., LTD. |
製造廠地址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
劑型: 原料藥(散劑) |
包裝: (空) |
效能(適應症): 防治雞球蟲病白冠病可利查豬細菌性腸炎等。 |
成分: SULFAMETHOXAZOLE |
核發日期: 中華民國71年10月01日 |
有效期間: 至89年10月01日止(已失效) |
外銷專用: 否 |
許可證字號 | 動物藥製字第06811號 |
動物用藥品中文名稱 | 畜痢寧散 |
動物用藥品英文名稱 | (空) |
業者名稱 | 台灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
業者地址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
製造廠名稱 | TAIWAN SHIONOGI & CO., LTD. |
製造廠地址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
劑型 | 治療用散劑 |
包裝 | (空) |
效能(適應症) | 防治豬大腸菌引起之細菌性下痢症 |
成分 | SULFAMETHOXAZOLE;TRIMETHOPRIM |
核發日期 | 中華民國74年03月01日 |
有效期間 | 至90年03月01日止(已失效) |
外銷專用 | 否 |
許可證字號: 動物藥製字第06811號 |
動物用藥品中文名稱: 畜痢寧散 |
動物用藥品英文名稱: (空) |
業者名稱: 台灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
業者地址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
製造廠名稱: TAIWAN SHIONOGI & CO., LTD. |
製造廠地址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
劑型: 治療用散劑 |
包裝: (空) |
效能(適應症): 防治豬大腸菌引起之細菌性下痢症 |
成分: SULFAMETHOXAZOLE;TRIMETHOPRIM |
核發日期: 中華民國74年03月01日 |
有效期間: 至90年03月01日止(已失效) |
外銷專用: 否 |
登錄編號 | '11921708202009150001 |
登錄日期 | 1090923 |
事業單位名稱(工程名稱) | 台灣鹽野義製藥股份有限公司 |
來文字號 | TS職安衛字第109001號 |
來函日期 | 1090915 |
勞工安全衛生管理員人數 | 0 |
勞工安全管理師人數 | 0 |
勞工衛生管理師人數 | 0 |
甲種勞工安全衛生業務主管人數 | 0 |
乙種勞工安全衛生業務主管人數 | 1 |
丙種勞工安全衛生業務主管人數 | 0 |
登錄編號: '11921708202009150001 |
登錄日期: 1090923 |
事業單位名稱(工程名稱): 台灣鹽野義製藥股份有限公司 |
來文字號: TS職安衛字第109001號 |
來函日期: 1090915 |
勞工安全衛生管理員人數: 0 |
勞工安全管理師人數: 0 |
勞工衛生管理師人數: 0 |
甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 |
乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 |
丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 |
註銷日期 | 108.8.22 |
發文字號 | 衛授食字第1081104540號 |
廠名 | Carton Service Inc., Pharma Packaging Solutions Divisio |
國別 | 美國 |
廠址 | 341 JD Yarnell Industrial Parkway, Clinton, TN 37716, USA |
註銷之GMP核備函及核備內容 | 105年10月13日部授食字第1056000032號膜衣錠之分包裝作業 |
代理商 | 台灣鹽野義製藥股份有限公司 |
原因 | 逾期未辦理工廠定期檢查 |
註銷日期: 108.8.22 |
發文字號: 衛授食字第1081104540號 |
廠名: Carton Service Inc., Pharma Packaging Solutions Divisio |
國別: 美國 |
廠址: 341 JD Yarnell Industrial Parkway, Clinton, TN 37716, USA |
註銷之GMP核備函及核備內容: 105年10月13日部授食字第1056000032號膜衣錠之分包裝作業 |
代理商: 台灣鹽野義製藥股份有限公司 |
原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 |
登錄編號 | 11921708202009150001 |
登錄日期 | 1090923 |
事業單位名稱(工程名稱) | 台灣鹽野義製藥股份有限公司 |
來文字號 | TS職安衛字第109001號 |
來函日期 | 1090915 |
勞工安全衛生管理員人數 | 0 |
勞工安全管理師人數 | 0 |
勞工衛生管理師人數 | 0 |
甲種勞工安全衛生業務主管人數 | 0 |
乙種勞工安全衛生業務主管人數 | 1 |
丙種勞工安全衛生業務主管人數 | 0 |
登錄編號: 11921708202009150001 |
登錄日期: 1090923 |
事業單位名稱(工程名稱): 台灣鹽野義製藥股份有限公司 |
來文字號: TS職安衛字第109001號 |
來函日期: 1090915 |
勞工安全衛生管理員人數: 0 |
勞工安全管理師人數: 0 |
勞工衛生管理師人數: 0 |
甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 |
乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 |
丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 |
台灣鹽野義製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 | 電話: 02-2562-8207 |
台灣鹽野義製藥股份有限公司 | 地址: 台北市南京東路二段2號4樓 | 電話: 0800-006-336 |
台灣鹽野義製藥股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區文心路三段219號6樓之2 | 電話: 04-2291-1427 |
台灣三國股份有限公司 | 統一編號: 05056713 | 核准日期: 19790702 |
東春電子工業股份有限公司 | 統一編號: 05012482 | 核准日期: 19790711 |
台灣鐵塔股份有限公司 | 統一編號: 04697368 | 核准日期: 19790825 |
海通工業股份有限公司 | 統一編號: 85851826 | 核准日期: 19791017 |
大康股份有限公司 | 統一編號: 12264126 | 核准日期: 19791221 |
九洲科技股份有限公司 | 統一編號: 30920145 | 核准日期: 19791221 |
禾譽實業股份有限公司 | 統一編號: 81053293 | 核准日期: 19800109 |
利元紡織股份有限公司 | 統一編號: 47006808 | 核准日期: 19800118 |
台灣美樂股份有限公司 | 統一編號: 35992499 | 核准日期: 19800121 |
菱林電機股份有限公司 | 統一編號: 35996143 | 核准日期: 19800123 |
台珊行股份有限公司 | 統一編號: 12268903 | 核准日期: 19800204 |
正浩精機工業股份有限公司 | 統一編號: 52534532 | 核准日期: 19800229 |
萬洲化學股份有限公司 | 統一編號: 03244705 | 核准日期: 19800312 |
中國航運股份有限公司 | 統一編號: 03084806 | 核准日期: 19800403 |
豐鍛工業股份有限公司 | 統一編號: 30924135 | 核准日期: 19800421 |
台灣三國股份有限公司統一編號: 05056713 | 核准日期: 19790702 |
東春電子工業股份有限公司統一編號: 05012482 | 核准日期: 19790711 |
台灣鐵塔股份有限公司統一編號: 04697368 | 核准日期: 19790825 |
海通工業股份有限公司統一編號: 85851826 | 核准日期: 19791017 |
大康股份有限公司統一編號: 12264126 | 核准日期: 19791221 |
九洲科技股份有限公司統一編號: 30920145 | 核准日期: 19791221 |
禾譽實業股份有限公司統一編號: 81053293 | 核准日期: 19800109 |
利元紡織股份有限公司統一編號: 47006808 | 核准日期: 19800118 |
台灣美樂股份有限公司統一編號: 35992499 | 核准日期: 19800121 |
菱林電機股份有限公司統一編號: 35996143 | 核准日期: 19800123 |
台珊行股份有限公司統一編號: 12268903 | 核准日期: 19800204 |
正浩精機工業股份有限公司統一編號: 52534532 | 核准日期: 19800229 |
萬洲化學股份有限公司統一編號: 03244705 | 核准日期: 19800312 |
中國航運股份有限公司統一編號: 03084806 | 核准日期: 19800403 |
豐鍛工業股份有限公司統一編號: 30924135 | 核准日期: 19800421 |