先靈葆雅企業股份有限公司
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公司名稱先靈葆雅企業股份有限公司的統一編號是36547709, 核准日期是19881108.
統一編號 | 36547709 |
公司名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
核准日期 | 19881108 |
同步更新日期 | 2024-01-05 |
統一編號36547709 |
公司名稱先靈葆雅企業股份有限公司 |
核准日期19881108 |
同步更新日期2024-01-05 |
公司名稱先靈葆雅企業股份有限公司的統一編號是36547709, 核准日期是19881108.
統一編號 | 36547709 |
公司名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
核准日期 | 19881108 |
同步更新日期 | 2024-01-05 |
統一編號36547709 |
公司名稱先靈葆雅企業股份有限公司 |
核准日期19881108 |
同步更新日期2024-01-05 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000205號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/12/03 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2009/02/09 |
發證日期 | 2006/02/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06007311 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA04200020508 |
中文品名 | 母體樂銅250 |
英文品名 | "MULTILAN"MULTILOAD CU 250 |
效能 | 空白 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2600 避妊用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區信義路五段106號12樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | MULTILAN AG |
製造廠廠址 | P.O. BOX 2857 DRYNAM ROAD SWORDS CO. DUBLIN IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/05 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000205號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/12/03 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2009/02/09 |
發證日期: 2006/02/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06007311 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA04200020508 |
中文品名: 母體樂銅250 |
英文品名: "MULTILAN"MULTILOAD CU 250 |
效能: 空白 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2600 避妊用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 |
限制項目: (空) |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區信義路五段106號12樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: MULTILAN AG |
製造廠廠址: P.O. BOX 2857 DRYNAM ROAD SWORDS CO. DUBLIN IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2012/12/05 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000205號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121203 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20090209 |
發證日期 | 20060220 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06007311 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA04200020508 |
中文品名 | 母體樂銅250 |
英文品名 | "MULTILAN"MULTILOAD CU 250 |
效能 | 空白 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2600 避妊用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區信義路五段106號12樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | MULTILAN AG |
製造廠廠址 | P.O. BOX 2857 DRYNAM ROAD SWORDS CO. DUBLIN IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121205 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000205號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121203 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20090209 |
發證日期: 20060220 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06007311 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA04200020508 |
中文品名: 母體樂銅250 |
英文品名: "MULTILAN"MULTILOAD CU 250 |
效能: 空白 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2600 避妊用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 |
限制項目: (空) |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區信義路五段106號12樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: MULTILAN AG |
製造廠廠址: P.O. BOX 2857 DRYNAM ROAD SWORDS CO. DUBLIN IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 20121205 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第011634號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/07/26 |
發證日期 | 1983/07/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201163406 |
中文品名 | 安黴素小兒用注射液10公絲/公撮 |
英文品名 | ENSAMYCIN INJECTION 10MG/ML |
適應症 | 革蘭氏陰性菌及金黃葡萄球菌引起之感染症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SISOMICIN (SULFATE) |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA. |
製造廠廠址 | PANDAAN SURABAYA EAST JAVA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ID |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第011634號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/07/26 |
發證日期: 1983/07/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201163406 |
中文品名: 安黴素小兒用注射液10公絲/公撮 |
英文品名: ENSAMYCIN INJECTION 10MG/ML |
適應症: 革蘭氏陰性菌及金黃葡萄球菌引起之感染症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SISOMICIN (SULFATE) |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA. |
製造廠廠址: PANDAAN SURABAYA EAST JAVA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ID |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第013147號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1987/03/17 |
註銷理由 | 英文品名變更;;移轉(申請商) |
有效日期 | 1989/12/05 |
發證日期 | 1984/12/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201314705 |
中文品名 | 再得萌植入劑 |
英文品名 | ZYDERM COLLAGEN IMPLANT |
適應症 | 皮膚缺陷的矯正 |
劑型 | 嵌入劑 |
包裝 | 注射針筒 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | COLLAGEN, BOVINE;;LIDOCAINE |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
製造廠廠址 | 48490 MILMONT DRIVE FREMONT, CALIFRONIA 94538 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 注射針筒 |
許可證字號: 衛署藥輸字第013147號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1987/03/17 |
註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商) |
有效日期: 1989/12/05 |
發證日期: 1984/12/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201314705 |
中文品名: 再得萌植入劑 |
英文品名: ZYDERM COLLAGEN IMPLANT |
適應症: 皮膚缺陷的矯正 |
劑型: 嵌入劑 |
包裝: 注射針筒 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: COLLAGEN, BOVINE;;LIDOCAINE |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
製造廠廠址: 48490 MILMONT DRIVE FREMONT, CALIFRONIA 94538 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 注射針筒 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第020490號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/05/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2004/06/15 |
發證日期 | 1994/06/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202049009 |
中文品名 | 甲黴素注射劑40公絲/公撮 |
英文品名 | GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML |
適應症 | 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA. |
製造廠廠址 | PANDAAN SURABAYA EAST JAVA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ID |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/05/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2004/06/15 |
發證日期: 1994/06/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202049009 |
中文品名: 甲黴素注射劑40公絲/公撮 |
英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML |
適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA. |
製造廠廠址: PANDAAN SURABAYA EAST JAVA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ID |
製程: (空) |
異動日期: 2010/05/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第023204號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/05/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2006/06/18 |
發證日期 | 2001/06/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202320400 |
中文品名 | 利必妥合併療法(因治隆注射液六百萬單位﹨毫升合併瑞比達膠囊2 |
英文品名 | REBETRON COMBINATION THERAPY PAK (INTRO A 6 MIU/ML PLUS REBETOL 200MG/CAP) |
適應症 | 1.曾經使用ALPHA-INTERFERON單一療法治療後又復發的慢性C型肝炎2.首次接受治療的慢性C型肝炎。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INTERFERON ALPHA- 2B;;RIBAVIRIN |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY |
製造廠廠址 | INNISHANNON, CO. CORK, |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023204號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/05/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2006/06/18 |
發證日期: 2001/06/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202320400 |
中文品名: 利必妥合併療法(因治隆注射液六百萬單位﹨毫升合併瑞比達膠囊2 |
英文品名: REBETRON COMBINATION THERAPY PAK (INTRO A 6 MIU/ML PLUS REBETOL 200MG/CAP) |
適應症: 1.曾經使用ALPHA-INTERFERON單一療法治療後又復發的慢性C型肝炎2.首次接受治療的慢性C型肝炎。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B;;RIBAVIRIN |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY |
製造廠廠址: INNISHANNON, CO. CORK, |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2010/05/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第010356號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1991/07/22 |
發證日期 | 1982/07/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201035602 |
中文品名 | 治惡喘持續性膠囊250公絲 |
英文品名 | THEOVENT LONG ACTING CAPSULES 250MG |
適應症 | 氣喘及支氣管痙攣 |
劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THEOPHYLLINE |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP. |
製造廠廠址 | 2503 SOUTH HANLEY ROAD ST. LOUIS, MISSOURI |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第010356號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1991/07/22 |
發證日期: 1982/07/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201035602 |
中文品名: 治惡喘持續性膠囊250公絲 |
英文品名: THEOVENT LONG ACTING CAPSULES 250MG |
適應症: 氣喘及支氣管痙攣 |
劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: THEOPHYLLINE |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP. |
製造廠廠址: 2503 SOUTH HANLEY ROAD ST. LOUIS, MISSOURI |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000753號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/18 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2004/05/31 |
發證日期 | 2003/01/28 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000075309 |
中文品名 | 因治隆注射液 六百萬國際單位/公撮 |
英文品名 | INTRON A INJECTABLES SOLUTION 6MIU/ML |
適應症 | 慢性B型肝炎、慢性C型肝炎/非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INTERFERON ALPHA- 2B |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY |
製造廠廠址 | INNISHANNON, CO. CORK, |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/12/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;小瓶;;盒裝 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000753號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/18 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2004/05/31 |
發證日期: 2003/01/28 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000075309 |
中文品名: 因治隆注射液 六百萬國際單位/公撮 |
英文品名: INTRON A INJECTABLES SOLUTION 6MIU/ML |
適應症: 慢性B型肝炎、慢性C型肝炎/非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶;;小瓶;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY |
製造廠廠址: INNISHANNON, CO. CORK, |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2009/12/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶;;小瓶;;盒裝 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第010539號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/09/25 |
發證日期 | 1982/09/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201053907 |
中文品名 | 立克菌星注射液50公絲/公撮 |
英文品名 | NETROMYCIN INJECTION 50MG/ML |
適應症 | 大腸菌、克雷白氏菌-腸桿菌-色雷氏菌族、枸櫞酸菌、變形桿菌、綠膿桿菌、葡萄球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NETILMICIN (SULFATE) |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | SCHERING-PLOUGH CORPORATION |
製造廠廠址 | 3535 TRANS-CANADA HIGHWAY POINTE CLAIRE QUEBEC H9R 1B4 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CA |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第010539號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/09/25 |
發證日期: 1982/09/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201053907 |
中文品名: 立克菌星注射液50公絲/公撮 |
英文品名: NETROMYCIN INJECTION 50MG/ML |
適應症: 大腸菌、克雷白氏菌-腸桿菌-色雷氏菌族、枸櫞酸菌、變形桿菌、綠膿桿菌、葡萄球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NETILMICIN (SULFATE) |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH CORPORATION |
製造廠廠址: 3535 TRANS-CANADA HIGHWAY POINTE CLAIRE QUEBEC H9R 1B4 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CA |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第012830號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/12/31 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2009/08/31 |
發證日期 | 1994/09/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13000681 |
通關簽審文件編號 | DHA00201283001 |
中文品名 | 先麗隆V乳膏 |
英文品名 | CELESTODERM-V CREAM WITH GARAMYCIN |
適應症 | 火傷、刀傷、搔癢症、接觸性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹等 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE;;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL) |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區信義路五段106號12樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | SCHERING-PLOUGH CORPORATION |
製造廠廠址 | 3535 TRANS-CANADA HIGHWAY POINTE CLAIRE QUEBEC H9R 1B4 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CA |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/12/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝;;罐裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第012830號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/12/31 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2009/08/31 |
發證日期: 1994/09/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13000681 |
通關簽審文件編號: DHA00201283001 |
中文品名: 先麗隆V乳膏 |
英文品名: CELESTODERM-V CREAM WITH GARAMYCIN |
適應症: 火傷、刀傷、搔癢症、接觸性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹等 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 軟管裝;;罐裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE;;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL) |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區信義路五段106號12樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH CORPORATION |
製造廠廠址: 3535 TRANS-CANADA HIGHWAY POINTE CLAIRE QUEBEC H9R 1B4 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CA |
製程: (空) |
異動日期: 2013/12/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第022491號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2003/04/28 |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2004/05/31 |
發證日期 | 1999/05/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202249108 |
中文品名 | 因治隆注射液 十百萬國際單位/公撮 |
英文品名 | INTRON A INJECTABLE SOLUTION 10MIU/ML |
適應症 | 慢性B型肝炎、慢性C型肝炎﹨非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INTERFERON ALPHA- 2B |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY |
製造廠廠址 | INNISHANNON, CO. CORK, |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022491號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2003/04/28 |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2004/05/31 |
發證日期: 1999/05/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202249108 |
中文品名: 因治隆注射液 十百萬國際單位/公撮 |
英文品名: INTRON A INJECTABLE SOLUTION 10MIU/ML |
適應症: 慢性B型肝炎、慢性C型肝炎﹨非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY |
製造廠廠址: INNISHANNON, CO. CORK, |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第019858號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/05/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2008/03/26 |
發證日期 | 1993/03/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201985803 |
中文品名 | 甲黴素小兒用注射液10公絲/公撮 |
英文品名 | GARAMYCIN PEDIATRIC INJECTION 10MG/ML |
適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE);;EACH SOLVENT CONTAINS |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | SCHERING-PLOUGH LABO N.V. |
製造廠廠址 | INDUSTRIEPARK,30,B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第019858號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/05/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2008/03/26 |
發證日期: 1993/03/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201985803 |
中文品名: 甲黴素小兒用注射液10公絲/公撮 |
英文品名: GARAMYCIN PEDIATRIC INJECTION 10MG/ML |
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;EACH SOLVENT CONTAINS |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. |
製造廠廠址: INDUSTRIEPARK,30,B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2010/05/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第019859號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/05/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2003/03/26 |
發證日期 | 1993/03/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201985905 |
中文品名 | 甲黴素注射液40公絲/公撮 |
英文品名 | GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML |
適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | SCHERING-PLOUGH LABO N.V. |
製造廠廠址 | INDUSTRIEPARK,30,B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第019859號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/05/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2003/03/26 |
發證日期: 1993/03/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201985905 |
中文品名: 甲黴素注射液40公絲/公撮 |
英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML |
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. |
製造廠廠址: INDUSTRIEPARK,30,B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2010/05/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥製字第031771號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/02/08 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2004/08/25 |
發證日期 | 1989/08/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103177101 |
中文品名 | 胃妥適錠 |
英文品名 | DITOPAX TABLETS |
適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。解除脹氣,緩解氣脹相關症狀。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SIMETHICONE PL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 中壢巿中華路一段838號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第031771號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/02/08 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2004/08/25 |
發證日期: 1989/08/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103177101 |
中文品名: 胃妥適錠 |
英文品名: DITOPAX TABLETS |
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。解除脹氣,緩解氣脹相關症狀。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SIMETHICONE PL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 中壢巿中華路一段838號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/05 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第041054號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/02/08 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2002/04/16 |
發證日期 | 1997/04/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHYS0104105400 |
中文品名 | 絡速恬錠10公絲 |
英文品名 | LORASTINE TABLETS 10MG |
適應症 | 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感,及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LORATADINE |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 中壢巿中華路一段838號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第041054號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/02/08 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2002/04/16 |
發證日期: 1997/04/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHYS0104105400 |
中文品名: 絡速恬錠10公絲 |
英文品名: LORASTINE TABLETS 10MG |
適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感,及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LORATADINE |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 中壢巿中華路一段838號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/05 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第013255號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1993/07/19 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1993/08/11 |
發證日期 | 1985/01/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02000977 |
通關簽審文件編號 | DHA00201325508 |
中文品名 | 先鏈隆軟膏 |
英文品名 | CELESTODERM-V CREAM WITH NEOMYCIN |
適應症 | 急慢性濕疹、過敏性濕疹、脂漏性皮膚炎、或手術後感染之預防及治療 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETAMETHASONE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | SCHERING-PLOUGH CORPORATION |
製造廠廠址 | 3535 TRANS-CANADA HIGHWAY POINTE CLAIRE QUEBEC H9R 1B4 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CA |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝;;罐裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第013255號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1993/07/19 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1993/08/11 |
發證日期: 1985/01/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02000977 |
通關簽審文件編號: DHA00201325508 |
中文品名: 先鏈隆軟膏 |
英文品名: CELESTODERM-V CREAM WITH NEOMYCIN |
適應症: 急慢性濕疹、過敏性濕疹、脂漏性皮膚炎、或手術後感染之預防及治療 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 軟管裝;;罐裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BETAMETHASONE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH CORPORATION |
製造廠廠址: 3535 TRANS-CANADA HIGHWAY POINTE CLAIRE QUEBEC H9R 1B4 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CA |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第020668號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/08/03 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1999/11/08 |
發證日期 | 1994/11/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202066801 |
中文品名 | 佑德持續性藥效錠600公絲 |
英文品名 | UNI-DUR SUSTAINED RELEASE TABLETS 600MG |
適應症 | 氣喘及支氣管痙攣。 |
劑型 | 持續性藥效錠 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THEOPHYLLINE (ANHYDROUS) |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | SCHERING-PLOUGH LABO N.V. |
製造廠廠址 | INDUSTRIEPARK,30,B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020668號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/08/03 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1999/11/08 |
發證日期: 1994/11/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202066801 |
中文品名: 佑德持續性藥效錠600公絲 |
英文品名: UNI-DUR SUSTAINED RELEASE TABLETS 600MG |
適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 |
劑型: 持續性藥效錠 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: THEOPHYLLINE (ANHYDROUS) |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. |
製造廠廠址: INDUSTRIEPARK,30,B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2005/08/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥輸字第006830號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1985/01/24 |
發證日期 | 1980/01/24 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200683002 |
中文品名 | 硫酸僅大黴素 |
英文品名 | GENTAMICIN SULFATE "SCHERING" |
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感特症 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GENTAMICIN SULFATE |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | SCHERING-PLOUGH PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址 | CARRETERA ESTATAL NO.686 KILOMETRO 0.5 MANATI |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第006830號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1985/01/24 |
發證日期: 1980/01/24 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200683002 |
中文品名: 硫酸僅大黴素 |
英文品名: GENTAMICIN SULFATE "SCHERING" |
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感特症 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GENTAMICIN SULFATE |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址: CARRETERA ESTATAL NO.686 KILOMETRO 0.5 MANATI |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第007432號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1991/07/14 |
發證日期 | 1980/08/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02004461 |
通關簽審文件編號 | DHA00200743205 |
中文品名 | 先麗隆眼藥水 |
英文品名 | CELESTONE EYE DROPS |
適應症 | 急慢性或過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、虹膜炎、間質性角膜炎、鞏膜炎、鞏膜表面炎、虹膜睫狀体炎 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | SCHERING CORPORATION CENTROAMERICA, S.A. |
製造廠廠址 | APARTADO 1101 ZONA LIBRE DE COLON, COLON R. DE. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PA |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007432號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1991/07/14 |
發證日期: 1980/08/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02004461 |
通關簽審文件編號: DHA00200743205 |
中文品名: 先麗隆眼藥水 |
英文品名: CELESTONE EYE DROPS |
適應症: 急慢性或過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、虹膜炎、間質性角膜炎、鞏膜炎、鞏膜表面炎、虹膜睫狀体炎 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: SCHERING CORPORATION CENTROAMERICA, S.A. |
製造廠廠址: APARTADO 1101 ZONA LIBRE DE COLON, COLON R. DE. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PA |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第008881號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/05/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2004/07/16 |
發證日期 | 1981/07/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200888100 |
中文品名 | 甲樂爽眼藥膏 |
英文品名 | GARASONE EYE OINTMENT |
適應症 | 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍 |
劑型 | 點眼膏劑 |
包裝 | 軟管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA TBK |
製造廠廠址 | JI. RAYA PANDAAN KM. 48, PANDAAN, PASURUAN, EAST-JAVA, INDONESIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ID |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第008881號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/05/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2004/07/16 |
發證日期: 1981/07/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200888100 |
中文品名: 甲樂爽眼藥膏 |
英文品名: GARASONE EYE OINTMENT |
適應症: 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍 |
劑型: 點眼膏劑 |
包裝: 軟管裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA TBK |
製造廠廠址: JI. RAYA PANDAAN KM. 48, PANDAAN, PASURUAN, EAST-JAVA, INDONESIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ID |
製程: (空) |
異動日期: 2010/05/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第010442號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/05/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2008/08/20 |
發證日期 | 1982/08/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201044205 |
中文品名 | 胃妥適錠 |
英文品名 | DITOPAX TABLETS (LEMON-ORANGE FLAVOUR) |
適應症 | 緩解胃部不適、或灼熱感、胃酸過多、消化不良。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SIMETHICONE PL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA TBK |
製造廠廠址 | JI. RAYA PANDAAN KM. 48, PANDAAN, PASURUAN, EAST-JAVA, INDONESIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ID |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第010442號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/05/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2008/08/20 |
發證日期: 1982/08/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201044205 |
中文品名: 胃妥適錠 |
英文品名: DITOPAX TABLETS (LEMON-ORANGE FLAVOUR) |
適應症: 緩解胃部不適、或灼熱感、胃酸過多、消化不良。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SIMETHICONE PL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA TBK |
製造廠廠址: JI. RAYA PANDAAN KM. 48, PANDAAN, PASURUAN, EAST-JAVA, INDONESIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ID |
製程: (空) |
異動日期: 2010/05/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥輸字第022611號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/05/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2004/09/20 |
發證日期 | 1999/09/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202261105 |
中文品名 | 佑風能噴鼻液0.5公絲﹨公撮 |
英文品名 | AFRIN NASAL PUMP SPRAY |
適應症 | 鼻腔發炎及對於鼻黏膜充血、鼻塞症狀之緩解。 |
劑型 | 鼻用噴液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OXYMETAZOLINE HCL |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | SCHERING-PLOUGH PTY LTD. |
製造廠廠址 | 11 GIBBON ROAD, BAULKHAM HILLS N.S.W. 2153,AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022611號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/05/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2004/09/20 |
發證日期: 1999/09/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202261105 |
中文品名: 佑風能噴鼻液0.5公絲﹨公撮 |
英文品名: AFRIN NASAL PUMP SPRAY |
適應症: 鼻腔發炎及對於鼻黏膜充血、鼻塞症狀之緩解。 |
劑型: 鼻用噴液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH PTY LTD. |
製造廠廠址: 11 GIBBON ROAD, BAULKHAM HILLS N.S.W. 2153,AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2010/05/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署粧輸字第001234號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2006/05/19 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2000/07/23 |
發證日期 | 1991/07/23 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800123406 |
中文品名 | 十五號防晒乳液(兒童用)〝夏波胴〞 |
英文品名 | COPPERTONE WATER BABIES LOTION SPF#15 |
用途 | 防晒 |
劑型 | (空) |
包裝 | 塑膠容器裝 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | PLOUGH INC. |
製造廠廠址 | 3030 JACKSON AVENECE MEMPHIS, TN 38151 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2006/05/29 |
許可證字號: 衛署粧輸字第001234號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2006/05/19 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2000/07/23 |
發證日期: 1991/07/23 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800123406 |
中文品名: 十五號防晒乳液(兒童用)〝夏波胴〞 |
英文品名: COPPERTONE WATER BABIES LOTION SPF#15 |
用途: 防晒 |
劑型: (空) |
包裝: 塑膠容器裝 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: PLOUGH INC. |
製造廠廠址: 3030 JACKSON AVENECE MEMPHIS, TN 38151 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2006/05/29 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署粧輸字第002659號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2006/05/19 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2000/12/15 |
發證日期 | 1995/12/15 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800265904 |
中文品名 | 三十號防晒乳液 |
英文品名 | COPPERTONE SPF #30 |
用途 | (用途)防止日晒 |
劑型 | 乳液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | SCHERING-PLOUGH HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
製造廠廠址 | MEMPHIS, TENNESSEE 38151, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2006/05/29 |
許可證字號: 衛署粧輸字第002659號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2006/05/19 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2000/12/15 |
發證日期: 1995/12/15 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800265904 |
中文品名: 三十號防晒乳液 |
英文品名: COPPERTONE SPF #30 |
用途: (用途)防止日晒 |
劑型: 乳液劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
製造廠廠址: MEMPHIS, TENNESSEE 38151, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2006/05/29 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署粧輸字第005208號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2006/05/19 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2004/03/22 |
發證日期 | 1999/03/22 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800520802 |
中文品名 | 十五號運動乳液〝夏波胴〞 |
英文品名 | COPPERTONE SPORT LOTION SPF #15 |
用途 | 防曬。 |
劑型 | 乳液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | SCHERING-PLOUGH HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
製造廠廠址 | MEMPHIS, TENNESSEE 38151, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2006/05/29 |
許可證字號: 衛署粧輸字第005208號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2006/05/19 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2004/03/22 |
發證日期: 1999/03/22 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800520802 |
中文品名: 十五號運動乳液〝夏波胴〞 |
英文品名: COPPERTONE SPORT LOTION SPF #15 |
用途: 防曬。 |
劑型: 乳液劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
製造廠廠址: MEMPHIS, TENNESSEE 38151, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2006/05/29 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署粧輸字第004022號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2006/05/19 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2003/02/05 |
發證日期 | 1998/02/05 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800402206 |
中文品名 | 夏波胴30號運動乳液 |
英文品名 | COPPERTONE SPORT LOTION,SPF #30 |
用途 | 防晒、保養用。 |
劑型 | 乳劑(面霜) |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | SCHERING-PLOUGH HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
製造廠廠址 | MEMPHIS, TENNESSEE 38151, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2006/05/29 |
許可證字號: 衛署粧輸字第004022號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2006/05/19 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2003/02/05 |
發證日期: 1998/02/05 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800402206 |
中文品名: 夏波胴30號運動乳液 |
英文品名: COPPERTONE SPORT LOTION,SPF #30 |
用途: 防晒、保養用。 |
劑型: 乳劑(面霜) |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別: 其他面霜乳液 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
製造廠廠址: MEMPHIS, TENNESSEE 38151, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2006/05/29 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署粧輸字第005209號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2006/05/19 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2004/03/22 |
發證日期 | 1999/03/22 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800520901 |
中文品名 | 三十號運動乳液〝夏波胴〞 |
英文品名 | COPPERTONE SPORT LOTION SPF #30 |
用途 | 防曬。 |
劑型 | 乳液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | SCHERING-PLOUGH HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
製造廠廠址 | MEMPHIS, TENNESSEE 38151, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2006/05/29 |
許可證字號: 衛署粧輸字第005209號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2006/05/19 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2004/03/22 |
發證日期: 1999/03/22 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800520901 |
中文品名: 三十號運動乳液〝夏波胴〞 |
英文品名: COPPERTONE SPORT LOTION SPF #30 |
用途: 防曬。 |
劑型: 乳液劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
製造廠廠址: MEMPHIS, TENNESSEE 38151, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2006/05/29 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署粧輸字第001273號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/08 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1996/10/30 |
發證日期 | 1991/10/30 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800127303 |
中文品名 | 四號防晒乳液 |
英文品名 | COPPERTONE LOTION SPF #4 |
用途 | 防晒 |
劑型 | 乳劑(面霜) |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | PLOUGH INC. |
製造廠廠址 | 3030 JACKSON AVENECE MEMPHIS, TN 38151 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
許可證字號: 衛署粧輸字第001273號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/08 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1996/10/30 |
發證日期: 1991/10/30 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800127303 |
中文品名: 四號防晒乳液 |
英文品名: COPPERTONE LOTION SPF #4 |
用途: 防晒 |
劑型: 乳劑(面霜) |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: PLOUGH INC. |
製造廠廠址: 3030 JACKSON AVENECE MEMPHIS, TN 38151 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署粧輸字第005106號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2006/05/19 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2004/02/19 |
發證日期 | 1999/02/19 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800510604 |
中文品名 | 四號防曬乳液〝夏波胴〞 |
英文品名 | COOPERTONE SUNBLOCK LOTION SPF #4 |
用途 | 防止日曬。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | CCL CUSTOM MANUFACTURING INC. FOR SCHERING-PLOUGH HEALTH CARE PRODUCTS INC. |
製造廠廠址 | 1725 S. THIRD ST. MEMPHIS TENNESSEE U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2006/05/29 |
許可證字號: 衛署粧輸字第005106號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2006/05/19 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2004/02/19 |
發證日期: 1999/02/19 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800510604 |
中文品名: 四號防曬乳液〝夏波胴〞 |
英文品名: COOPERTONE SUNBLOCK LOTION SPF #4 |
用途: 防止日曬。 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: CCL CUSTOM MANUFACTURING INC. FOR SCHERING-PLOUGH HEALTH CARE PRODUCTS INC. |
製造廠廠址: 1725 S. THIRD ST. MEMPHIS TENNESSEE U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2006/05/29 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署粧輸字第001564號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/08 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/05/10 |
發證日期 | 1993/05/10 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800156401 |
中文品名 | 十五號防晒乳液 |
英文品名 | COPPERTONE SPF#15 |
用途 | 防晒。 |
劑型 | 乳劑(面霜) |
包裝 | 塑膠容器裝 |
化粧品類別 | 防晒面霜 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | SCHERING-PLOUGH HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
製造廠廠址 | MEMPHIS, TENNESSEE 38151, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
許可證字號: 衛署粧輸字第001564號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/08 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/05/10 |
發證日期: 1993/05/10 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800156401 |
中文品名: 十五號防晒乳液 |
英文品名: COPPERTONE SPF#15 |
用途: 防晒。 |
劑型: 乳劑(面霜) |
包裝: 塑膠容器裝 |
化粧品類別: 防晒面霜 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
製造廠廠址: MEMPHIS, TENNESSEE 38151, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署粧輸字第001274號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2006/05/19 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2000/10/30 |
發證日期 | 1994/11/01 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800127405 |
中文品名 | 三十號防晒乳液(兒童用) |
英文品名 | COPPERTONE WATER BABIES LOTION SPF #30 |
用途 | 防晒 |
劑型 | (空) |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | PLOUGH INC. |
製造廠廠址 | 3030 JACKSON AVENECE MEMPHIS, TN 38151 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2006/05/29 |
許可證字號: 衛署粧輸字第001274號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2006/05/19 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2000/10/30 |
發證日期: 1994/11/01 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800127405 |
中文品名: 三十號防晒乳液(兒童用) |
英文品名: COPPERTONE WATER BABIES LOTION SPF #30 |
用途: 防晒 |
劑型: (空) |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: PLOUGH INC. |
製造廠廠址: 3030 JACKSON AVENECE MEMPHIS, TN 38151 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2006/05/29 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署粧輸字第001563號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/08 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/05/10 |
發證日期 | 1993/05/10 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800156302 |
中文品名 | 十五號防晒乳液(臉部用) |
英文品名 | COPPERTONE FACES ONLY #SPF 15 |
用途 | 防止臉部皮膚日曬後產生乾裂。 |
劑型 | 乳劑(面霜) |
包裝 | 塑膠容器裝 |
化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | SCHERING-PLOUGH HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
製造廠廠址 | MEMPHIS, TENNESSEE 38151, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
許可證字號: 衛署粧輸字第001563號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/08 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/05/10 |
發證日期: 1993/05/10 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800156302 |
中文品名: 十五號防晒乳液(臉部用) |
英文品名: COPPERTONE FACES ONLY #SPF 15 |
用途: 防止臉部皮膚日曬後產生乾裂。 |
劑型: 乳劑(面霜) |
包裝: 塑膠容器裝 |
化粧品類別: 其他面霜乳液 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
製造廠廠址: MEMPHIS, TENNESSEE 38151, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
@ 先靈葆雅企業股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署粧輸字第005108號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2006/05/19 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2004/02/19 |
發證日期 | 1999/02/19 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800510808 |
中文品名 | 十五號防曬乳液〝夏波胴〞 |
英文品名 | COPPERTONE SUNBLOCK LOTION SPF #15 |
用途 | 防止日曬。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | CCL CUSTOM MANUFACTURING INC. FOR SCHERING-PLOUGH HEALTH CARE PRODUCTS INC. |
製造廠廠址 | 1725 S. THIRD ST. MEMPHIS TENNESSEE U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2006/05/29 |
許可證字號: 衛署粧輸字第005108號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2006/05/19 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2004/02/19 |
發證日期: 1999/02/19 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800510808 |
中文品名: 十五號防曬乳液〝夏波胴〞 |
英文品名: COPPERTONE SUNBLOCK LOTION SPF #15 |
用途: 防止日曬。 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: CCL CUSTOM MANUFACTURING INC. FOR SCHERING-PLOUGH HEALTH CARE PRODUCTS INC. |
製造廠廠址: 1725 S. THIRD ST. MEMPHIS TENNESSEE U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2006/05/29 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第020490號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/05/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2004/06/15 |
發證日期 | 1994/06/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202049009 |
中文品名 | 甲黴素注射劑40公絲/公撮 |
英文品名 | GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML |
適應症 | 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA. |
製造廠廠址 | PANDAAN SURABAYA EAST JAVA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ID |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/05/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2004/06/15 |
發證日期: 1994/06/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202049009 |
中文品名: 甲黴素注射劑40公絲/公撮 |
英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML |
適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA. |
製造廠廠址: PANDAAN SURABAYA EAST JAVA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ID |
製程: (空) |
異動日期: 2010/05/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第009763號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/05/17 |
註銷理由 | 原廠停製本藥 |
有效日期 | 2005/02/01 |
發證日期 | 1982/02/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200976302 |
中文品名 | 先麗隆眼藥水 |
英文品名 | CELESTONE EYE DROPS |
適應症 | 結合膜炎、瞼炎、角膜潰瘍、眼瞼炎、淚囊炎、結合性角膜炎、角膜炎、鞏膜表面炎 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA TBK |
製造廠廠址 | JI. RAYA PANDAAN KM. 48, PANDAAN, PASURUAN, EAST-JAVA, INDONESIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ID |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/05/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第009763號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/05/17 |
註銷理由: 原廠停製本藥 |
有效日期: 2005/02/01 |
發證日期: 1982/02/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200976302 |
中文品名: 先麗隆眼藥水 |
英文品名: CELESTONE EYE DROPS |
適應症: 結合膜炎、瞼炎、角膜潰瘍、眼瞼炎、淚囊炎、結合性角膜炎、角膜炎、鞏膜表面炎 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA TBK |
製造廠廠址: JI. RAYA PANDAAN KM. 48, PANDAAN, PASURUAN, EAST-JAVA, INDONESIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ID |
製程: (空) |
異動日期: 2005/05/18 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第008072號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1998/07/18 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1998/06/29 |
發證日期 | 1981/01/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02004268 |
通關簽審文件編號 | DHA00200807206 |
中文品名 | 海博舒達靜脈注射液 |
英文品名 | HYPERSTAT I.V. INJECTION |
適應症 | 惡性病人之緊急降壓治療 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIAZOXIDE |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | SCHERING CORP. |
製造廠廠址 | 60 ORANGE STREET, BLOOMFIELD N.J. 07033 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/03/26 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第008072號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1998/07/18 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1998/06/29 |
發證日期: 1981/01/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02004268 |
通關簽審文件編號: DHA00200807206 |
中文品名: 海博舒達靜脈注射液 |
英文品名: HYPERSTAT I.V. INJECTION |
適應症: 惡性病人之緊急降壓治療 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIAZOXIDE |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: SCHERING CORP. |
製造廠廠址: 60 ORANGE STREET, BLOOMFIELD N.J. 07033 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2015/03/26 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第023204號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/05/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2006/06/18 |
發證日期 | 2001/06/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202320400 |
中文品名 | 利必妥合併療法(因治隆注射液六百萬單位﹨毫升合併瑞比達膠囊2 |
英文品名 | REBETRON COMBINATION THERAPY PAK (INTRO A 6 MIU/ML PLUS REBETOL 200MG/CAP) |
適應症 | 1.曾經使用ALPHA-INTERFERON單一療法治療後又復發的慢性C型肝炎2.首次接受治療的慢性C型肝炎。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INTERFERON ALPHA- 2B;;RIBAVIRIN |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY |
製造廠廠址 | INNISHANNON, CO. CORK, |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023204號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/05/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2006/06/18 |
發證日期: 2001/06/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202320400 |
中文品名: 利必妥合併療法(因治隆注射液六百萬單位﹨毫升合併瑞比達膠囊2 |
英文品名: REBETRON COMBINATION THERAPY PAK (INTRO A 6 MIU/ML PLUS REBETOL 200MG/CAP) |
適應症: 1.曾經使用ALPHA-INTERFERON單一療法治療後又復發的慢性C型肝炎2.首次接受治療的慢性C型肝炎。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B;;RIBAVIRIN |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY |
製造廠廠址: INNISHANNON, CO. CORK, |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2010/05/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第023205號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/05/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2006/06/18 |
發證日期 | 2001/06/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202320502 |
中文品名 | 利必妥合併療法(因治隆注射液一千五百萬單位/毫升合併瑞比達膠 |
英文品名 | REBETRON COMBINATION THERAPY PAK (INTRON A 15 MIU/ML PLUS REBETOL 200MG/CAP) |
適應症 | 1.曾經使用 A─INTERFERON單一療法治療後又復發的慢性C型肝炎。2.首次接受治療的慢性C型肝炎。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INTERFERON ALPHA- 2B;;RIBAVIRIN |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY |
製造廠廠址 | INNISHANNON, CO. CORK, |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023205號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/05/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2006/06/18 |
發證日期: 2001/06/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202320502 |
中文品名: 利必妥合併療法(因治隆注射液一千五百萬單位/毫升合併瑞比達膠 |
英文品名: REBETRON COMBINATION THERAPY PAK (INTRON A 15 MIU/ML PLUS REBETOL 200MG/CAP) |
適應症: 1.曾經使用 A─INTERFERON單一療法治療後又復發的慢性C型肝炎。2.首次接受治療的慢性C型肝炎。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B;;RIBAVIRIN |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY |
製造廠廠址: INNISHANNON, CO. CORK, |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2010/05/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第013096號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/08/11 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1999/03/14 |
發證日期 | 1994/04/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13000163 |
通關簽審文件編號 | DHA00201309601 |
中文品名 | 甲黴素注射液40公絲/公撮 |
英文品名 | GARAMYCIN INJECTION |
適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GENTAMICIN |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | SCHERING-PLOUGH CORPORATION |
製造廠廠址 | 3535 TRANS-CANADA HIGHWAY POINTE CLAIRE QUEBEC H9R 1B4 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CA |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第013096號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/08/11 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1999/03/14 |
發證日期: 1994/04/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13000163 |
通關簽審文件編號: DHA00201309601 |
中文品名: 甲黴素注射液40公絲/公撮 |
英文品名: GARAMYCIN INJECTION |
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GENTAMICIN |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH CORPORATION |
製造廠廠址: 3535 TRANS-CANADA HIGHWAY POINTE CLAIRE QUEBEC H9R 1B4 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CA |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第013147號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1987/03/17 |
註銷理由 | 英文品名變更;;移轉(申請商) |
有效日期 | 1989/12/05 |
發證日期 | 1984/12/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201314705 |
中文品名 | 再得萌植入劑 |
英文品名 | ZYDERM COLLAGEN IMPLANT |
適應症 | 皮膚缺陷的矯正 |
劑型 | 嵌入劑 |
包裝 | 注射針筒 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | COLLAGEN, BOVINE;;LIDOCAINE |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
製造廠廠址 | 48490 MILMONT DRIVE FREMONT, CALIFRONIA 94538 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 注射針筒 |
許可證字號: 衛署藥輸字第013147號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1987/03/17 |
註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商) |
有效日期: 1989/12/05 |
發證日期: 1984/12/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201314705 |
中文品名: 再得萌植入劑 |
英文品名: ZYDERM COLLAGEN IMPLANT |
適應症: 皮膚缺陷的矯正 |
劑型: 嵌入劑 |
包裝: 注射針筒 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: COLLAGEN, BOVINE;;LIDOCAINE |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路5段89號7樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
製造廠廠址: 48490 MILMONT DRIVE FREMONT, CALIFRONIA 94538 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 注射針筒 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第019858號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/05/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2008/03/26 |
發證日期 | 1993/03/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201985803 |
中文品名 | 甲黴素小兒用注射液10公絲/公撮 |
英文品名 | GARAMYCIN PEDIATRIC INJECTION 10MG/ML |
適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE);;EACH SOLVENT CONTAINS |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | SCHERING-PLOUGH LABO N.V. |
製造廠廠址 | INDUSTRIEPARK,30,B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第019858號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/05/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2008/03/26 |
發證日期: 1993/03/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201985803 |
中文品名: 甲黴素小兒用注射液10公絲/公撮 |
英文品名: GARAMYCIN PEDIATRIC INJECTION 10MG/ML |
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;EACH SOLVENT CONTAINS |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. |
製造廠廠址: INDUSTRIEPARK,30,B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2010/05/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第019888號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/05/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2008/04/21 |
發證日期 | 1998/07/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02019888 |
通關簽審文件編號 | DHA00201988802 |
中文品名 | 甲樂爽眼藥膏 〝先靈比利時廠〞 |
英文品名 | GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT |
適應症 | 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍。 |
劑型 | 點眼膏劑 |
包裝 | 軟管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號 | 36547709 |
製造商名稱 | SCHERING-PLOUGH LABO N.V. |
製造廠廠址 | INDUSTRIEPARK,30,B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第019888號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/05/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2008/04/21 |
發證日期: 1998/07/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02019888 |
通關簽審文件編號: DHA00201988802 |
中文品名: 甲樂爽眼藥膏 〝先靈比利時廠〞 |
英文品名: GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT |
適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍。 |
劑型: 點眼膏劑 |
包裝: 軟管裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段4號9樓 |
申請商統一編號: 36547709 |
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. |
製造廠廠址: INDUSTRIEPARK,30,B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2010/05/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝 |
異動 | (空) |
藥品代號 | B019888417 |
藥品英文名稱 | GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT |
藥品中文名稱 | 甲樂爽眼藥膏 〝先靈比利時廠〞 |
規格量 | 3.5000 |
規格單位 | GM |
單複方 | 複方 |
參考價 | 77.40 |
有效起日 | 0840301 |
有效迄日 | 0900331 |
製造廠名稱 | 先靈葆雅企業股份有限 |
劑型 | 點眼膏劑 |
成份 | BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE) |
ATC_CODE | S01CA05 |
異動: (空) |
藥品代號: B019888417 |
藥品英文名稱: GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT |
藥品中文名稱: 甲樂爽眼藥膏 〝先靈比利時廠〞 |
規格量: 3.5000 |
規格單位: GM |
單複方: 複方 |
參考價: 77.40 |
有效起日: 0840301 |
有效迄日: 0900331 |
製造廠名稱: 先靈葆雅企業股份有限 |
劑型: 點眼膏劑 |
成份: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE) |
ATC_CODE: S01CA05 |
異動 | (空) |
藥品代號 | B019888417 |
藥品英文名稱 | GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT |
藥品中文名稱 | 甲樂爽眼藥膏 〝先靈比利時廠〞 |
規格量 | 3.5000 |
規格單位 | GM |
單複方 | 複方 |
參考價 | 77.00 |
有效起日 | 0900401 |
有效迄日 | 0920228 |
製造廠名稱 | 先靈葆雅企業股份有限 |
劑型 | 點眼膏劑 |
成份 | BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE) |
ATC_CODE | S01CA05 |
異動: (空) |
藥品代號: B019888417 |
藥品英文名稱: GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT |
藥品中文名稱: 甲樂爽眼藥膏 〝先靈比利時廠〞 |
規格量: 3.5000 |
規格單位: GM |
單複方: 複方 |
參考價: 77.00 |
有效起日: 0900401 |
有效迄日: 0920228 |
製造廠名稱: 先靈葆雅企業股份有限 |
劑型: 點眼膏劑 |
成份: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE) |
ATC_CODE: S01CA05 |
異動 | (空) |
藥品代號 | B019888417 |
藥品英文名稱 | GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT |
藥品中文名稱 | 甲樂爽眼藥膏 〝先靈比利時廠〞 |
規格量 | 3.5000 |
規格單位 | GM |
單複方 | 複方 |
參考價 | 64.00 |
有效起日 | 0920301 |
有效迄日 | 0990930 |
製造廠名稱 | 先靈葆雅企業股份有限 |
劑型 | 點眼膏劑 |
成份 | BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE) |
ATC_CODE | S01CA05 |
異動: (空) |
藥品代號: B019888417 |
藥品英文名稱: GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT |
藥品中文名稱: 甲樂爽眼藥膏 〝先靈比利時廠〞 |
規格量: 3.5000 |
規格單位: GM |
單複方: 複方 |
參考價: 64.00 |
有效起日: 0920301 |
有效迄日: 0990930 |
製造廠名稱: 先靈葆雅企業股份有限 |
劑型: 點眼膏劑 |
成份: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE) |
ATC_CODE: S01CA05 |
異動 | (空) |
藥品代號 | B019888417 |
藥品英文名稱 | GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT |
藥品中文名稱 | 甲樂爽眼藥膏 〝先靈比利時廠〞 |
規格量 | 3.5000 |
規格單位 | GM |
單複方 | 複方 |
參考價 | 0.00 |
有效起日 | 0991001 |
有效迄日 | 9991231 |
製造廠名稱 | 先靈葆雅企業股份有限 |
劑型 | 點眼膏劑 |
成份 | BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE) |
ATC_CODE | S01CA05 |
異動: (空) |
藥品代號: B019888417 |
藥品英文名稱: GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT |
藥品中文名稱: 甲樂爽眼藥膏 〝先靈比利時廠〞 |
規格量: 3.5000 |
規格單位: GM |
單複方: 複方 |
參考價: 0.00 |
有效起日: 0991001 |
有效迄日: 9991231 |
製造廠名稱: 先靈葆雅企業股份有限 |
劑型: 點眼膏劑 |
成份: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE) |
ATC_CODE: S01CA05 |
許可證字號 | 動物藥入字第04546號 |
動物用藥品中文名稱 | 先靈新城支氣管炎疫苗 |
動物用藥品英文名稱 | LASOVAX |
業者名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
業者地址 | 台北巿南京東路五段八九號七樓 |
製造廠名稱 | (空) |
製造廠地址 | 台北巿南京東路五段八九號七樓 |
劑型 | 生物製劑(固體) |
包裝 | (空) |
效能(適應症) | 預防雞新城雞瘟及傳染性支氣管炎。 |
成分 | 30% NWECASTLE LA SOTA STRAIN VIRUS BEARING HARREST MATERIAL,;30% BRONCHITIS MASS. H-52 STRAIN VIRUS BEARING HARVEST MATERIAL,;40% NLG STABILIZER AND PRESERVATIVE BEARING NEWCASTLE-BRONCHITIS;VACCINE, B1 TYPE, LA SOTA STRAIN-MASSACHUSATTEA TYPE LIVE VIRUS,;CHICKEN EMBRYO ORIGIN. |
核發日期 | 中華民國72年12月01日 |
有效期間 | 至76年12月01日止(已失效) |
外銷專用 | 否 |
許可證字號: 動物藥入字第04546號 |
動物用藥品中文名稱: 先靈新城支氣管炎疫苗 |
動物用藥品英文名稱: LASOVAX |
業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓 |
製造廠名稱: (空) |
製造廠地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓 |
劑型: 生物製劑(固體) |
包裝: (空) |
效能(適應症): 預防雞新城雞瘟及傳染性支氣管炎。 |
成分: 30% NWECASTLE LA SOTA STRAIN VIRUS BEARING HARREST MATERIAL,;30% BRONCHITIS MASS. H-52 STRAIN VIRUS BEARING HARVEST MATERIAL,;40% NLG STABILIZER AND PRESERVATIVE BEARING NEWCASTLE-BRONCHITIS;VACCINE, B1 TYPE, LA SOTA STRAIN-MASSACHUSATTEA TYPE LIVE VIRUS,;CHICKEN EMBRYO ORIGIN. |
核發日期: 中華民國72年12月01日 |
有效期間: 至76年12月01日止(已失效) |
外銷專用: 否 |
許可證字號 | 動物藥入字第00459號 |
動物用藥品中文名稱 | 先靈馬立克疫苗A |
動物用藥品英文名稱 | HERPEVAX |
業者名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
業者地址 | 台北巿南京東路五段八九號七樓 |
製造廠名稱 | (空) |
製造廠地址 | 台北巿南京東路五段八九號七樓 |
劑型 | 生物製劑(固體) |
包裝 | (空) |
效能(適應症) | 預防雞馬立克病 |
成分 | 本劑係 THV FC 126 株雞馬立克病疫苗。 |
核發日期 | 中華民國65年07月15日 |
有效期間 | 至77年08月01日止(已失效) |
外銷專用 | 否 |
許可證字號: 動物藥入字第00459號 |
動物用藥品中文名稱: 先靈馬立克疫苗A |
動物用藥品英文名稱: HERPEVAX |
業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓 |
製造廠名稱: (空) |
製造廠地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓 |
劑型: 生物製劑(固體) |
包裝: (空) |
效能(適應症): 預防雞馬立克病 |
成分: 本劑係 THV FC 126 株雞馬立克病疫苗。 |
核發日期: 中華民國65年07月15日 |
有效期間: 至77年08月01日止(已失效) |
外銷專用: 否 |
許可證字號 | 動物藥入字第00457號 |
動物用藥品中文名稱 | 先靈活毒新城雞瘟疫苗 |
動物用藥品英文名稱 | NEWVAX |
業者名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 |
業者地址 | 台北巿南京東路五段八九號七樓 |
製造廠名稱 | (空) |
製造廠地址 | 台北巿南京東路五段八九號七樓 |
劑型 | 生物製劑(固體) |
包裝 | (空) |
效能(適應症) | 預防新城雞瘟 |
成分 | 本劑係新城雞瘟B1株雞胚胎培養乳劑經冷凍乾燥製成之製劑。 |
核發日期 | 中華民國65年07月15日 |
有效期間 | 至81年08月01日止(已失效) |
外銷專用 | 否 |
許可證字號: 動物藥入字第00457號 |
動物用藥品中文名稱: 先靈活毒新城雞瘟疫苗 |
動物用藥品英文名稱: NEWVAX |
業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓 |
製造廠名稱: (空) |
製造廠地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓 |
劑型: 生物製劑(固體) |
包裝: (空) |
效能(適應症): 預防新城雞瘟 |
成分: 本劑係新城雞瘟B1株雞胚胎培養乳劑經冷凍乾燥製成之製劑。 |
核發日期: 中華民國65年07月15日 |
有效期間: 至81年08月01日止(已失效) |
外銷專用: 否 |
先靈葆雅企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區錦州街279號1樓 | 電話: 0800-026-066 |
先靈葆雅企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區錦州街279號1樓 | 電話: 02-2509-6828 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|---|---|---|
先靈葆雅企業股份有限公司 臺北市信義區信義路5段106號12樓 | 彭萊莉 Pang, Lai Li | 36547709 | 解散已清算完結 (107年07月10日 北院忠民宣106年度司司字 第45號) |
先靈葆雅企業股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區信義路5段106號12樓 | 負責人: 彭萊莉 Pang, Lai Li | 統編: 36547709 | 解散已清算完結 (107年07月10日 北院忠民宣106年度司司字 第45號) |
東成地毯股份有限公司 | 統一編號: 73126097 | 核准日期: 19790222 |
國聯矽業化學股份有限公司 | 統一編號: 36550632 | 核准日期: 19790412 |
吉興工程顧問股份有限公司 | 統一編號: 12223723 | 核准日期: 19790412 |
泰興工程顧問股份有限公司 | 統一編號: 30882851 | 核准日期: 19790412 |
理音電子工業股份有限公司 | 統一編號: 35966210 | 核准日期: 19790412 |
台灣美琪電子工業股份有限公司 | 統一編號: 43819749 | 核准日期: 19790419 |
榮星電線工業股份有限公司 | 統一編號: 73341336 | 核准日期: 19790419 |
五洲汽門工業股份有限公司 | 統一編號: 35048748 | 核准日期: 19790525 |
協櫻精密工業股份有限公司 | 統一編號: 55883934 | 核准日期: 19790615 |
英威達遠東石化股份有限公司 | 統一編號: 22318678 | 核准日期: 19790714 |
台一國際股份有限公司 | 統一編號: 34284955 | 核准日期: 19790818 |
慧國工業股份有限公司 | 統一編號: 52339496 | 核准日期: 19791012 |
愛悌股份有限公司 | 統一編號: 30923662 | 核准日期: 19791210 |
多能股份有限公司 | 統一編號: 31119947 | 核准日期: 19791226 |
台灣好久耐油壓股份有限公司 | 統一編號: 45036741 | 核准日期: 19800109 |
東成地毯股份有限公司統一編號: 73126097 | 核准日期: 19790222 |
國聯矽業化學股份有限公司統一編號: 36550632 | 核准日期: 19790412 |
吉興工程顧問股份有限公司統一編號: 12223723 | 核准日期: 19790412 |
泰興工程顧問股份有限公司統一編號: 30882851 | 核准日期: 19790412 |
理音電子工業股份有限公司統一編號: 35966210 | 核准日期: 19790412 |
台灣美琪電子工業股份有限公司統一編號: 43819749 | 核准日期: 19790419 |
榮星電線工業股份有限公司統一編號: 73341336 | 核准日期: 19790419 |
五洲汽門工業股份有限公司統一編號: 35048748 | 核准日期: 19790525 |
協櫻精密工業股份有限公司統一編號: 55883934 | 核准日期: 19790615 |
英威達遠東石化股份有限公司統一編號: 22318678 | 核准日期: 19790714 |
台一國際股份有限公司統一編號: 34284955 | 核准日期: 19790818 |
慧國工業股份有限公司統一編號: 52339496 | 核准日期: 19791012 |
愛悌股份有限公司統一編號: 30923662 | 核准日期: 19791210 |
多能股份有限公司統一編號: 31119947 | 核准日期: 19791226 |
台灣好久耐油壓股份有限公司統一編號: 45036741 | 核准日期: 19800109 |