CRETROL TAB. 10/10 MG
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱CRETROL TAB. 10/10 MG的藥品中文名稱是脂瑞妥錠10/10毫克, 參考價是13.40, 有效起日是1111101, 有效迄日是9991231, 規格量是0.0000, 單複方是複方, 劑型是著衣錠, 製造廠名稱是東生華製藥股份有限公, 藥品代號是BC28181100.

異動(空)
藥品代號BC28181100
藥品英文名稱CRETROL TAB. 10/10 MG
藥品中文名稱脂瑞妥錠10/10毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價13.40
有效起日1111101
有效迄日9991231
製造廠名稱東生華製藥股份有限公
劑型著衣錠
成份EZETIMIBE+ROSUVASTATIN CALCIUM
ATC_CODEC10BA06

異動

(空)

藥品代號

BC28181100

藥品英文名稱

CRETROL TAB. 10/10 MG

藥品中文名稱

脂瑞妥錠10/10毫克

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

複方

參考價

13.40

有效起日

1111101

有效迄日

9991231

製造廠名稱

東生華製藥股份有限公

劑型

著衣錠

成份

EZETIMIBE+ROSUVASTATIN CALCIUM

ATC_CODE

C10BA06

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# 東生華製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第036680號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/25
發證日期1993/08/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103668007
中文品名暢優咀嚼錠５００毫克（聚碳芬鈣）
英文品名FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL)
適應症緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型咀嚼錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYCARBOPHIL CALCIUM
申請商名稱東生華製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓之1
申請商統一編號53093421
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/14
用法用量一天4次，或需要時服用。服用間隔應在4小時以上。於口中咀嚼或溶化後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036680號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/25
發證日期: 1993/08/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103668007
中文品名: 暢優咀嚼錠５００毫克（聚碳芬鈣）
英文品名: FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL)
適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型: 咀嚼錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1
申請商統一編號: 53093421
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/14
用法用量: 一天4次，或需要時服用。服用間隔應在4小時以上。於口中咀嚼或溶化後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 東生華製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第036680號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/25
發證日期1993/08/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103668007
中文品名暢優咀嚼錠５００毫克（聚碳芬鈣）
英文品名FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL)
適應症緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型咀嚼錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYCARBOPHIL CALCIUM
申請商名稱東生華製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓之1
申請商統一編號53093421
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/14
用法用量一天4次，或需要時服用。服用間隔應在4小時以上。於口中咀嚼或溶化後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036680號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/25
發證日期: 1993/08/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103668007
中文品名: 暢優咀嚼錠５００毫克（聚碳芬鈣）
英文品名: FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL)
適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型: 咀嚼錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1
申請商統一編號: 53093421
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/14
用法用量: 一天4次，或需要時服用。服用間隔應在4小時以上。於口中咀嚼或溶化後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 東生華製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第033091號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/06
發證日期1990/10/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103309102
中文品名利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定）
英文品名LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE)
適應症適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TICLOPIDINE HCL
申請商名稱東生華製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓之1
申請商統一編號53093421
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033091號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/06
發證日期: 1990/10/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103309102
中文品名: 利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定）
英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE)
適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TICLOPIDINE HCL
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1
申請商統一編號: 53093421
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;瓶裝

# 東生華製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第031596號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/16
發證日期1989/06/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103159606
中文品名利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)
英文品名LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE)
適應症適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TICLOPIDINE HCL
申請商名稱東生華製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓之1
申請商統一編號53093421
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031596號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/16
發證日期: 1989/06/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103159606
中文品名: 利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)
英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE)
適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TICLOPIDINE HCL
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1
申請商統一編號: 53093421
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 東生華製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第033091號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/06
發證日期1990/10/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103309102
中文品名利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定）
英文品名LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE)
適應症適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TICLOPIDINE HCL
申請商名稱東生華製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓之1
申請商統一編號53093421
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716814330078,4716814330078,,,4716814330078,;;瓶裝::4716814330078,4716814330078,,,4716814330078,
許可證字號: 衛署藥製字第033091號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/06
發證日期: 1990/10/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103309102
中文品名: 利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定）
英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE)
適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TICLOPIDINE HCL
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1
申請商統一編號: 53093421
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716814330078,4716814330078,,,4716814330078,;;瓶裝::4716814330078,4716814330078,,,4716814330078,

# 東生華製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第031596號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/16
發證日期1989/06/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103159606
中文品名利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)
英文品名LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE)
適應症適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TICLOPIDINE HCL
申請商名稱東生華製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓之1
申請商統一編號53093421
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4716814330177,4716814330177,;;盒裝::,,4716814330177,4716814330177,
許可證字號: 衛署藥製字第031596號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/16
發證日期: 1989/06/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103159606
中文品名: 利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)
英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE)
適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TICLOPIDINE HCL
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1
申請商統一編號: 53093421
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4716814330177,4716814330177,;;盒裝::,,4716814330177,4716814330177,

# 東生華製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第019538號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/10/13
發證日期2017/08/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201953801
中文品名胃斯妥 持效膠囊
英文品名GASTRO-TIMELETS
適應症預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱東生華製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓之1
申請商統一編號53093421
製造商名稱TEMMLER PHARMA GMBH
製造廠廠址TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG,FEDERAL REPULIC OF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/09/08
用法用量本藥須由醫師處方使用。除非另有醫囑，建議成人患者每天早餐飯前或傍晚，以白開水併服用一粒Gastr-Timelets持效膠囊。對於腎功能嚴重受損(肌酸酐清除率小於等於60ml/min)或嚴重肝功能不全的患者，因其藥物排除延長，並不適合服用本藥品。如果需要，則可使用較低劑量方式給予。Gastro-Timelets持效膠囊不可咀嚼服用，應於早上或晚上在飯前佐水併服。服用的期間由醫師依據病因決定治療期間的長短，一般而言，4-6週的治療期間應已足夠，但依個別情況的不同，必要時metoclopramide可以治療長達6個月。而長期使用後，可能會發生一些藥物的不良反應，請詳見【藥物不良反應】說明。對於新生兒、小孩、或青少年不建議使用含有metoclopramide的藥品，如必須使用，則可使用低劑量的方式給予。
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019538號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/10/13
發證日期: 2017/08/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201953801
中文品名: 胃斯妥 持效膠囊
英文品名: GASTRO-TIMELETS
適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1
申請商統一編號: 53093421
製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH
製造廠廠址: TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG,FEDERAL REPULIC OF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/09/08
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。除非另有醫囑，建議成人患者每天早餐飯前或傍晚，以白開水併服用一粒Gastr-Timelets持效膠囊。對於腎功能嚴重受損(肌酸酐清除率小於等於60ml/min)或嚴重肝功能不全的患者，因其藥物排除延長，並不適合服用本藥品。如果需要，則可使用較低劑量方式給予。Gastro-Timelets持效膠囊不可咀嚼服用，應於早上或晚上在飯前佐水併服。服用的期間由醫師依據病因決定治療期間的長短，一般而言，4-6週的治療期間應已足夠，但依個別情況的不同，必要時metoclopramide可以治療長達6個月。而長期使用後，可能會發生一些藥物的不良反應，請詳見【藥物不良反應】說明。對於新生兒、小孩、或青少年不建議使用含有metoclopramide的藥品，如必須使用，則可使用低劑量的方式給予。
包裝與國際條碼: 盒裝

# 東生華製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第019538號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/10/13
發證日期2017/08/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201953801
中文品名胃斯妥 持效膠囊
英文品名GASTRO-TIMELETS
適應症預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱東生華製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓之1
申請商統一編號53093421
製造商名稱TEMMLER PHARMA GMBH
製造廠廠址TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG,FEDERAL REPULIC OF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/09/08
用法用量本藥須由醫師處方使用。除非另有醫囑，建議成人患者每天早餐飯前或傍晚，以白開水併服用一粒Gastr-Timelets持效膠囊。對於腎功能嚴重受損(肌酸酐清除率小於等於60ml/min)或嚴重肝功能不全的患者，因其藥物排除延長，並不適合服用本藥品。如果需要，則可使用較低劑量方式給予。Gastro-Timelets持效膠囊不可咀嚼服用，應於早上或晚上在飯前佐水併服。服用的期間由醫師依據病因決定治療期間的長短，一般而言，4-6週的治療期間應已足夠，但依個別情況的不同，必要時metoclopramide可以治療長達6個月。而長期使用後，可能會發生一些藥物的不良反應，請詳見【藥物不良反應】說明。對於新生兒、小孩、或青少年不建議使用含有metoclopramide的藥品，如必須使用，則可使用低劑量的方式給予。
包裝與國際條碼盒裝::4716814330023,
許可證字號: 衛署藥輸字第019538號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/10/13
發證日期: 2017/08/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201953801
中文品名: 胃斯妥 持效膠囊
英文品名: GASTRO-TIMELETS
適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1
申請商統一編號: 53093421
製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH
製造廠廠址: TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG,FEDERAL REPULIC OF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/09/08
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。除非另有醫囑，建議成人患者每天早餐飯前或傍晚，以白開水併服用一粒Gastr-Timelets持效膠囊。對於腎功能嚴重受損(肌酸酐清除率小於等於60ml/min)或嚴重肝功能不全的患者，因其藥物排除延長，並不適合服用本藥品。如果需要，則可使用較低劑量方式給予。Gastro-Timelets持效膠囊不可咀嚼服用，應於早上或晚上在飯前佐水併服。服用的期間由醫師依據病因決定治療期間的長短，一般而言，4-6週的治療期間應已足夠，但依個別情況的不同，必要時metoclopramide可以治療長達6個月。而長期使用後，可能會發生一些藥物的不良反應，請詳見【藥物不良反應】說明。對於新生兒、小孩、或青少年不建議使用含有metoclopramide的藥品，如必須使用，則可使用低劑量的方式給予。
包裝與國際條碼: 盒裝::4716814330023,
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東生華製藥的黃頁資料

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東生華製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區中華路一段838號 | 電話: 03-452-0688

東生華製藥股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民權東路三段170號4樓 | 電話: 02-2546-2840

名稱 東生華製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區園區街3之1號3樓之1		林全53093421核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 負責人: 林全 | 統編: 53093421 | 核准設立

與CRETROL TAB. 10/10 MG同分類的健保用藥品項查詢項目檔

PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) | 參考價: 72.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045676421

PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) | 參考價: 70.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045676421

PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045676421

PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) | 參考價: 78.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045676421

PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045676421

KINGCORT OPH. SOL. 0.125% ”KINGDOM” (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE)

藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液 0.125% (磷酸鈉培尼皮質醇) | 參考價: 65.00 | 有效起日: 0930401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045731421

KINGCORT OPH. SOL. 0.125% ”KINGDOM” (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE)

藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液 0.125% (磷酸鈉培尼皮質醇) | 參考價: 63.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045731421

KINGCORT OPH. SOL. 0.125% ”KINGDOM” (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE)

藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液 0.125% (磷酸鈉培尼皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045731421

KINGCORT OPH. SOL. 0.125% ”KINGDOM” (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE)

藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液 0.125% (磷酸鈉培尼皮質醇) | 參考價: 63.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045731421

KINGCORT OPH. SOL. 0.125% ”KINGDOM” (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE)

藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液 0.125% (磷酸鈉培尼皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045731421

CINDECASON OPHTHALMIC OINTMENT ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 欣舒敏眼藥膏 | 參考價: 13.20 | 有效起日: 0950501 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 3.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047717417

CINDECASON OPHTHALMIC OINTMENT ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 欣舒敏眼藥膏 | 參考價: 12.20 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 3.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047717417

CINDECASON OPHTHALMIC OINTMENT ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 欣舒敏眼藥膏 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 3.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047717417

CINDECASON OPHTHALMIC OINTMENT ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 欣舒敏眼藥膏 | 參考價: 13.20 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 3.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047717417

CINDECASON OPHTHALMIC OINTMENT ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 欣舒敏眼藥膏 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047717417

PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) | 參考價: 72.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045676421

PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) | 參考價: 70.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045676421

PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045676421

PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) | 參考價: 78.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045676421

PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045676421

KINGCORT OPH. SOL. 0.125% ”KINGDOM” (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE)

藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液 0.125% (磷酸鈉培尼皮質醇) | 參考價: 65.00 | 有效起日: 0930401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045731421

KINGCORT OPH. SOL. 0.125% ”KINGDOM” (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE)

藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液 0.125% (磷酸鈉培尼皮質醇) | 參考價: 63.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045731421

KINGCORT OPH. SOL. 0.125% ”KINGDOM” (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE)

藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液 0.125% (磷酸鈉培尼皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045731421

KINGCORT OPH. SOL. 0.125% ”KINGDOM” (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE)

藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液 0.125% (磷酸鈉培尼皮質醇) | 參考價: 63.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045731421

KINGCORT OPH. SOL. 0.125% ”KINGDOM” (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE)

藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液 0.125% (磷酸鈉培尼皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045731421

CINDECASON OPHTHALMIC OINTMENT ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 欣舒敏眼藥膏 | 參考價: 13.20 | 有效起日: 0950501 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 3.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047717417

CINDECASON OPHTHALMIC OINTMENT ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 欣舒敏眼藥膏 | 參考價: 12.20 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 3.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047717417

CINDECASON OPHTHALMIC OINTMENT ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 欣舒敏眼藥膏 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 3.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047717417

CINDECASON OPHTHALMIC OINTMENT ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 欣舒敏眼藥膏 | 參考價: 13.20 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 3.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047717417

CINDECASON OPHTHALMIC OINTMENT ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 欣舒敏眼藥膏 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047717417

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