技術名稱-中文奈米級生物可分解塑膠材料技術開發的執行單位是塑膠中心, 產出年度是93, 計畫名稱是高性能及環保塑膠之特殊材料及應用技術三年計畫, 技術規格是拉力強度可達450kgf/cm2以上,撕裂強度可達10kgf/cm2以上。, 潛力預估是汽車內裝材.
根據名稱 奈米級生物可分解塑膠材料技術開發 找到的相關資料
根據電話 04-23595900*505 找到的相關資料
在『技術司可移轉技術資料集』資料集內搜尋:
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 一種軟膏劑型的產品,其中包含二種部分純化的藥物 | 潛力預估: 應用於糖尿病患者潰瘍,慢性傷口,褥瘡等難癒合傷口之外用新植物藥 極具發展潛力 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 雙倍數時間:約20小時。冷光檢測強度: 60 photons/ second/ cell。冷光表現穩定度: 於不含G418下可達15週以上。繼代分盤比: 每三至四天繼代, 1:10 。致腫瘤性: 於脾... | 潛力預估: 因係BALB/c小鼠之冷光轉植腫瘤細胞株,本技術平台應用上將更廣泛與實際,更高之檢測敏感度,減少實驗動物之使用數量,降低研發成本,因此極具應用潛力。 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.肺癌化療輔助增效之中草藥物篩選之體外測試模式-- 篩選中藥對於人肺癌細胞株之生長抑制率影響結果。2.以人類H460肺癌細胞接種裸小鼠之動物模式檢測增效之中草藥物對化療劑Taxol之輔助效力 | 潛力預估: 應用在國內外肺部腫瘤之臨床療效方面,以中醫藥聯合西藥方式,可明顯改善多種腫瘤的臨床緩解與生存期,與單純的西藥治療相比有明顯的優勢 。 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: (1)相關疾病動物模型之建立(2)相關生化機轉的藥物活性測試方法建立(VEGF/sorbitol 測定、ROS傷害測定、GSH/GSSH測定方法)(3)相關病理分析方法建立,如ERG、眼壓、眼科檢測... | 潛力預估: 技術平台可用於強化常規糖尿病控制及治療,減少眼部手術及失明之機率,市場極具潛力 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.多醣萃取條件之最佳化;2.多醣分離初級純化條件之最佳化;3.製備多醣標準品;4.多醣體之含量分析技術 | 潛力預估: 短期可發展保健食品,長期可發展成植物藥品 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 應用特殊之分析方法,達到快速分析鑑別中草藥材或方劑的方法,分析速度較一般HPLC快10倍。 | 潛力預估: 短期可應用 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 一種中藥材特殊提取物 | 潛力預估: 應用於治療老年癡呆症藥物 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 中藥萃出物 | 潛力預估: 應用於紅斑性狼瘡藥物 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌與抗代謝異常藥物技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: MDI成品:平均粒徑 | 潛力預估: 可搶攻CFC轉為HFA之MDI劑型市場 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌與抗代謝異常藥物技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 三個月一針緩釋長效注射產品 | 潛力預估: 切入現有Goserelin acetate市場,併應用平台開發新劑型藥物 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌與抗代謝異常藥物技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 霧滴粒徑≦5μm,安定性於4℃下至少達2年 | 潛力預估: 取代飯前注射胰島素市場 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌與抗代謝異常藥物技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 藥物純度>99% | 潛力預估: 可搶攻抗癌藥物市場,極具競爭力 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌與抗代謝異常藥物技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 藥物純度>99% | 潛力預估: 可搶攻抗癌藥物市場,極具競爭力 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因工程蛋白藥物開發三年計畫 | 領域: | 技術規格: 生產 IFNa-Fc對照標準品(達800 mg以上),並將純化之IFNa-Fc進行蛋白質結構鑑定,分析項目包括:胺基酸組成分析、胺基酸序列分析、雙硫鍵位置鑑定等。針對抗病毒及抑制腫瘤細胞生長,進行IF... | 潛力預估: 本計畫執行IFNα-Fc融合蛋白藥物開發包括:量產製程開發、製程品管及動物毒理藥理試驗以及臨床試驗所需的GMP藥品生產。預期蛋白新藥品成功開發之後,可為國內提供完整蛋白藥物開發經驗,及提供產業具有商業... |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因工程蛋白藥物開發三年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估: 黏膜佐劑之研發技術可應用於流感及禽流感之防疫。 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 一種軟膏劑型的產品,其中包含二種部分純化的藥物 | 潛力預估: 應用於糖尿病患者潰瘍,慢性傷口,褥瘡等難癒合傷口之外用新植物藥 極具發展潛力 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 雙倍數時間:約20小時。冷光檢測強度: 60 photons/ second/ cell。冷光表現穩定度: 於不含G418下可達15週以上。繼代分盤比: 每三至四天繼代, 1:10 。致腫瘤性: 於脾... | 潛力預估: 因係BALB/c小鼠之冷光轉植腫瘤細胞株,本技術平台應用上將更廣泛與實際,更高之檢測敏感度,減少實驗動物之使用數量,降低研發成本,因此極具應用潛力。 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.肺癌化療輔助增效之中草藥物篩選之體外測試模式-- 篩選中藥對於人肺癌細胞株之生長抑制率影響結果。2.以人類H460肺癌細胞接種裸小鼠之動物模式檢測增效之中草藥物對化療劑Taxol之輔助效力 | 潛力預估: 應用在國內外肺部腫瘤之臨床療效方面,以中醫藥聯合西藥方式,可明顯改善多種腫瘤的臨床緩解與生存期,與單純的西藥治療相比有明顯的優勢 。 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: (1)相關疾病動物模型之建立(2)相關生化機轉的藥物活性測試方法建立(VEGF/sorbitol 測定、ROS傷害測定、GSH/GSSH測定方法)(3)相關病理分析方法建立,如ERG、眼壓、眼科檢測... | 潛力預估: 技術平台可用於強化常規糖尿病控制及治療,減少眼部手術及失明之機率,市場極具潛力 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.多醣萃取條件之最佳化;2.多醣分離初級純化條件之最佳化;3.製備多醣標準品;4.多醣體之含量分析技術 | 潛力預估: 短期可發展保健食品,長期可發展成植物藥品 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 應用特殊之分析方法,達到快速分析鑑別中草藥材或方劑的方法,分析速度較一般HPLC快10倍。 | 潛力預估: 短期可應用 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 一種中藥材特殊提取物 | 潛力預估: 應用於治療老年癡呆症藥物 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 中藥萃出物 | 潛力預估: 應用於紅斑性狼瘡藥物 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌與抗代謝異常藥物技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: MDI成品:平均粒徑 | 潛力預估: 可搶攻CFC轉為HFA之MDI劑型市場 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌與抗代謝異常藥物技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 三個月一針緩釋長效注射產品 | 潛力預估: 切入現有Goserelin acetate市場,併應用平台開發新劑型藥物 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌與抗代謝異常藥物技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 霧滴粒徑≦5μm,安定性於4℃下至少達2年 | 潛力預估: 取代飯前注射胰島素市場 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌與抗代謝異常藥物技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 藥物純度>99% | 潛力預估: 可搶攻抗癌藥物市場,極具競爭力 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌與抗代謝異常藥物技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 藥物純度>99% | 潛力預估: 可搶攻抗癌藥物市場,極具競爭力 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因工程蛋白藥物開發三年計畫 | 領域: | 技術規格: 生產 IFNa-Fc對照標準品(達800 mg以上),並將純化之IFNa-Fc進行蛋白質結構鑑定,分析項目包括:胺基酸組成分析、胺基酸序列分析、雙硫鍵位置鑑定等。針對抗病毒及抑制腫瘤細胞生長,進行IF... | 潛力預估: 本計畫執行IFNα-Fc融合蛋白藥物開發包括:量產製程開發、製程品管及動物毒理藥理試驗以及臨床試驗所需的GMP藥品生產。預期蛋白新藥品成功開發之後,可為國內提供完整蛋白藥物開發經驗,及提供產業具有商業... |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因工程蛋白藥物開發三年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估: 黏膜佐劑之研發技術可應用於流感及禽流感之防疫。 |
|