FLT3抑制劑抗癌藥物開發
- 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 @ 經濟部

技術名稱-中文FLT3抑制劑抗癌藥物開發的執行單位是生技中心, 產出年度是104, 計畫名稱是生技中心創新前瞻技術研究計畫, 領域是民生福祉, 技術規格是本計畫之藥物化學結構完全不同於正在臨床三期開發之FLT3抑制劑藥物(CEP701、PCK412、Quizartinib與Gilteritinib)，相關研究成果已獲得美國專利保護。所選定之先導藥物可避免CEP701與PCK412之high alpha-1-acid glycoprotein bind..., 潛力預估是急性骨髓性白血病的治療在過去30年以來並無重大的改變，截至今日仍無標靶藥物核准上市，然而目前高專一之FLT3激酶抑制劑已被視為具AML治療功效的潛力藥物，因此極具市場價值與開發潛力。.

序號	7703
產出年度	104
技術名稱-中文	FLT3抑制劑抗癌藥物開發
執行單位	生技中心
產出單位	(空)
計畫名稱	生技中心創新前瞻技術研究計畫
領域	民生福祉
已申請專利之國家	美國、中華民國
已獲得專利之國家	美國
技術現況敘述-中文	激酶抑制劑藥物，具有選擇性佳、毒性低等優點，因此成為藥物開發的重要標靶，目前已有多個激酶抑制劑藥物成功上市。根據研究在急性骨髓性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)中，約有35%左右的病患可偵測到FLT3受體酪氨酸激酶的變異，而且在動物實驗與臨床實驗中也證實抑制FLT3激酶活性具有治療急性骨髓性白血病的功效。因此生技中心化藥所憑藉著多年激酶抑制劑藥物的開發經驗，目前已開發出兼具專利性、專一性、有效性與口服性之FLT3抑制劑先導藥物。
技術現況敘述-英文	(空)
技術規格	本計畫之藥物化學結構完全不同於正在臨床三期開發之FLT3抑制劑藥物(CEP701、PCK412、Quizartinib與Gilteritinib)，相關研究成果已獲得美國專利保護。所選定之先導藥物可避免CEP701與PCK412之high alpha-1-acid glycoprotein binding的問題，還兼具低分子量、高專一、高活性、低hERG liability與口服性，因此深具藥物開發潛力。所開發將應用於具FLT3變異之急性骨髓性白血病治療。
技術成熟度	實驗室階段
可應用範圍	急性骨髓性白血病的治療
潛力預估	急性骨髓性白血病的治療在過去30年以來並無重大的改變，截至今日仍無標靶藥物核准上市，然而目前高專一之FLT3激酶抑制劑已被視為具AML治療功效的潛力藥物，因此極具市場價值與開發潛力。
聯絡人員	黃清瑋小姐
電話	02-26956933#2333
傳真	02-26957474
電子信箱	vivil@dcb.org.tw
參考網址	http://www.dcb.org.tw
所須軟硬體設備	FLT3抑制劑藥物篩選系統、組織培養設備、流式細胞分析儀、西方點墨法設備、核磁共振光譜儀、遠紅外線光譜儀、液相層析質譜儀、高解析液相層析儀、紫外光光譜儀等。
需具備之專業人才	分子生物學、細胞生物學、化學合成、動物實驗。
同步更新日期	2024-09-03

序號

7703

產出年度

104

技術名稱-中文

FLT3抑制劑抗癌藥物開發

執行單位

生技中心

產出單位

(空)

計畫名稱

生技中心創新前瞻技術研究計畫

領域

民生福祉

已申請專利之國家

美國、中華民國

已獲得專利之國家

美國

技術現況敘述-中文

激酶抑制劑藥物，具有選擇性佳、毒性低等優點，因此成為藥物開發的重要標靶，目前已有多個激酶抑制劑藥物成功上市。根據研究在急性骨髓性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)中，約有35%左右的病患可偵測到FLT3受體酪氨酸激酶的變異，而且在動物實驗與臨床實驗中也證實抑制FLT3激酶活性具有治療急性骨髓性白血病的功效。因此生技中心化藥所憑藉著多年激酶抑制劑藥物的開發經驗，目前已開發出兼具專利性、專一性、有效性與口服性之FLT3抑制劑先導藥物。

技術現況敘述-英文

(空)

技術規格

本計畫之藥物化學結構完全不同於正在臨床三期開發之FLT3抑制劑藥物(CEP701、PCK412、Quizartinib與Gilteritinib)，相關研究成果已獲得美國專利保護。所選定之先導藥物可避免CEP701與PCK412之high alpha-1-acid glycoprotein binding的問題，還兼具低分子量、高專一、高活性、低hERG liability與口服性，因此深具藥物開發潛力。所開發將應用於具FLT3變異之急性骨髓性白血病治療。

技術成熟度

實驗室階段

可應用範圍

急性骨髓性白血病的治療

潛力預估

急性骨髓性白血病的治療在過去30年以來並無重大的改變，截至今日仍無標靶藥物核准上市，然而目前高專一之FLT3激酶抑制劑已被視為具AML治療功效的潛力藥物，因此極具市場價值與開發潛力。

聯絡人員

黃清瑋小姐

電話

02-26956933#2333

傳真

02-26957474

電子信箱

vivil@dcb.org.tw

參考網址

http://www.dcb.org.tw

所須軟硬體設備

FLT3抑制劑藥物篩選系統、組織培養設備、流式細胞分析儀、西方點墨法設備、核磁共振光譜儀、遠紅外線光譜儀、液相層析質譜儀、高解析液相層析儀、紫外光光譜儀等。

需具備之專業人才

分子生物學、細胞生物學、化學合成、動物實驗。

同步更新日期

2024-09-03

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Raf 抑制劑抗癌藥物開發	執行單位: 生技中心 \| 產出年度: 102 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 \| 領域: \| 技術規格: 選藥物之生物活性(Raf激?抑制活性與細胞毒性) 皆優於標竿藥物Vemurafenib，本化合物能專一的抑制Raf激?活性，其對於B-Raf、B-Raf (V600E) 與C-Raf之IC50 分別為... \| 潛力預估: 本候選藥物為專一性Raf激?抑制劑(selective Raf kinase inhibitor)，其Raf激?抑制活性、專一的細胞毒性與抑制細胞內ERK signaling pathway活化的能力... @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集
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抗腫瘤轉移藥物開發	執行單位: 生技中心 \| 產出年度: 103 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 \| 領域: 民生福祉 \| 技術規格: 抗腫瘤轉移之植物藥物開發主要先從原料基源於GAP栽種著手，與台中農業改良場作物改良課共同進行昭和草GAP栽種研究，完成第一批GAP昭和草栽種樣品，並比較不同季節及乾燥條件原料樣品的差異性分析，並以顯微... \| 潛力預估: 黑色素瘤是皮膚腫瘤的一種，廣效性化療藥治療效果有限，國內藥廠僅生產專利過期之學名藥，FDA核准的藥物中四種被FDA列為孤兒藥，本計畫開發為首次科學驗證昭和草之抗發炎活性，並首度發現其所含半乳糖脂質化合... @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集

喹唑啉化合物的製備與應用

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抗癌標靶傳輸藥物

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 100 | 產出單位: | 計畫名稱: 生技醫藥國家型科技計畫-（臨床前發展群組）先導藥物評估與候選藥物推動計畫 | 領域: | 技術規格: ˙抗肝癌標靶傳輸藥物主要應用二種具有專利權的新穎技術，分別為: (1)獨特的肝癌細胞專一性胜?及(2) Peptide-PEG-DSPE合成技術。此二技術及所製備產品優於目前現有的相關技術產品。產品為... | 潛力預估: 本計畫整合中研院及生技中心技術開發抗肝癌標靶傳輸藥物，目前計畫依預定規劃進行，以目前執行結果而言，預定開發的藥物SPD-LD，在合成及藥劑製備上評估為可行。在生物測驗上亦顯示優於市售藥物Lipodox...

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Hedgehog 抑制劑抗癌藥物開發

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WCDMA RF Transceiver IC	執行單位: 工研院電通所 \| 產出年度: 93 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 無線通訊技術發展五年計畫 \| 領域: \| 技術規格: 1. Current consumption of 27.5mA, 45mA-89mA and 30mA in Rx, Tx and Sx chip. 2. A max. gain of 94.5dB... \| 潛力預估: 增進對第三代WCDMA手機系統關鍵零件的掌握，促進國內3G晶片設計廠投資。
WCDMA IP Verification Platform	執行單位: 工研院電通所 \| 產出年度: 93 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 無線通訊技術發展五年計畫 \| 領域: \| 技術規格: Porting資策會開發之WCDMA R4 L2/L3 Protocol於CCL ARM target board、整合WCDMA R4 L2/L3 Protocol+L1 Software+第一版符... \| 潛力預估: 建立Layer 1 軟體與上層protocol軟體整合驗證之技術、建立TTCN Test Cases 開發之技術
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