專一CSF-1R抑制劑癌症免疫療法藥物
- 技術司可移轉技術資料集 @ 經濟部

技術名稱-中文專一CSF-1R抑制劑癌症免疫療法藥物的執行單位是生技中心, 產出年度是105, 計畫名稱是生技中心創新前瞻技術研究計畫, 領域是民生福祉, 技術規格是1.In vitro & in vivo CSF-1R抑制劑藥物篩選平台。 2.具專利性與CSF-1R抑制活性之藥物結構 (已申請美國專利臨時案)。 3.候選藥物為高活性、高專一與具口服性之CSF-1R激酶抑制劑。, 潛力預估是目前並無專一CSF-1R標靶藥物核准上市，屬於市場首見新藥 (First in class )；雖然目前已有PLX3397正在臨床三期開發中，但本計畫目前所選定的候選藥物整體藥物活性皆優於PLX3397，因此極具國際競爭力與產業價值。.

序號	8478
產出年度	105
技術名稱-中文	專一CSF-1R抑制劑癌症免疫療法藥物
執行單位	生技中心
產出單位	(空)
計畫名稱	生技中心創新前瞻技術研究計畫
領域	民生福祉
已申請專利之國家	美國(臨時案)
已獲得專利之國家	無
技術現況敘述-中文	完成體外與體內CSF-1R激酶抑制劑藥物篩選平台建構。目前已初步選定DCR-0064為本計畫之候選藥物，該藥物具備高活性、高專一性、理想的藥物特性與口服藥物活性，整體藥物生物活性優於標竿藥物PLX3397。
技術現況敘述-英文	(空)
技術規格	1.In vitro & in vivo CSF-1R抑制劑藥物篩選平台。 2.具專利性與CSF-1R抑制活性之藥物結構 (已申請美國專利臨時案)。 3.候選藥物為高活性、高專一與具口服性之CSF-1R激酶抑制劑。
技術成熟度	實驗室階段
可應用範圍	建立之相關化學合成與抗癌活性測試平台技術，可應用至癌症免疫治療，並可推廣至業界進行檢測服務。
潛力預估	目前並無專一CSF-1R標靶藥物核准上市，屬於市場首見新藥 (First in class )；雖然目前已有PLX3397正在臨床三期開發中，但本計畫目前所選定的候選藥物整體藥物活性皆優於PLX3397，因此極具國際競爭力與產業價值。
聯絡人員	黃清瑋小姐
電話	02-26956933#2333
傳真	02-26957474
電子信箱	vivil@dcb.org.tw
參考網址	http://www.dcb.org.tw
所須軟硬體設備	核磁共振儀、遠紅外線光譜儀、液相層析質譜儀、高解析液相層析儀、抗癌藥物篩選系統等。
需具備之專業人才	分子生物學、細胞生物學、化學合成、動物實驗背景。

序號

8478

產出年度

105

技術名稱-中文

專一CSF-1R抑制劑癌症免疫療法藥物

執行單位

生技中心

產出單位

(空)

計畫名稱

生技中心創新前瞻技術研究計畫

領域

民生福祉

已申請專利之國家

美國(臨時案)

已獲得專利之國家

無

技術現況敘述-中文

完成體外與體內CSF-1R激酶抑制劑藥物篩選平台建構。目前已初步選定DCR-0064為本計畫之候選藥物，該藥物具備高活性、高專一性、理想的藥物特性與口服藥物活性，整體藥物生物活性優於標竿藥物PLX3397。

技術現況敘述-英文

(空)

技術規格

1.In vitro & in vivo CSF-1R抑制劑藥物篩選平台。 2.具專利性與CSF-1R抑制活性之藥物結構 (已申請美國專利臨時案)。 3.候選藥物為高活性、高專一與具口服性之CSF-1R激酶抑制劑。

技術成熟度

實驗室階段

可應用範圍

建立之相關化學合成與抗癌活性測試平台技術，可應用至癌症免疫治療，並可推廣至業界進行檢測服務。

潛力預估

目前並無專一CSF-1R標靶藥物核准上市，屬於市場首見新藥 (First in class )；雖然目前已有PLX3397正在臨床三期開發中，但本計畫目前所選定的候選藥物整體藥物活性皆優於PLX3397，因此極具國際競爭力與產業價值。

聯絡人員

黃清瑋小姐

電話

02-26956933#2333

傳真

02-26957474

電子信箱

vivil@dcb.org.tw

參考網址

http://www.dcb.org.tw

所須軟硬體設備

核磁共振儀、遠紅外線光譜儀、液相層析質譜儀、高解析液相層析儀、抗癌藥物篩選系統等。

需具備之專業人才

分子生物學、細胞生物學、化學合成、動物實驗背景。

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喹唑啉化合物的製備與應用	核准國家: 美國 \| 證書號碼: US9,321,762B2 \| 專利期間起: 105/04/26 \| 專利期間訖: 122/12/11 \| 專利性質: 發明 \| 執行單位: 生技中心 \| 產出年度: 105 \| 計畫名稱: 癌症與治療牙周病之小分子與植物新藥開發計畫 \| 專利發明人: 林南宏 \| 郭曼娫 \| 廖助彬 \| 彭劭政 \| 嚴士傑 @ 技術司專利資料集
喹唑啉化合物的製備與應用	核准國家: 郭曼娫 \| 證書號碼: 彭劭政 \| 專利期間起: 嚴士傑 \| 專利期間訖: 美國 \| 專利性質: 105/02/10 \| 執行單位: 生技中心 \| 產出年度: 105 \| 計畫名稱: 癌症與治療牙周病之小分子與植物新藥開發計畫 \| 專利發明人: 林南宏 @ 技術司專利資料集
抗癌標靶傳輸藥物	執行單位: 生技中心 \| 產出年度: 100 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 生技醫藥國家型科技計畫-（臨床前發展群組）先導藥物評估與候選藥物推動計畫 \| 領域: \| 技術規格: ˙抗肝癌標靶傳輸藥物主要應用二種具有專利權的新穎技術，分別為: (1)獨特的肝癌細胞專一性胜?及(2) Peptide-PEG-DSPE合成技術。此二技術及所製備產品優於目前現有的相關技術產品。產品為... \| 潛力預估: 本計畫整合中研院及生技中心技術開發抗肝癌標靶傳輸藥物，目前計畫依預定規劃進行，以目前執行結果而言，預定開發的藥物SPD-LD，在合成及藥劑製備上評估為可行。在生物測驗上亦顯示優於市售藥物Lipodox... @ 技術司可移轉技術資料集
VEGFR-3抑制劑抗癌細胞轉移藥物開發	執行單位: 生技中心 \| 產出年度: 101 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 生技醫藥國家型科技計畫-（臨床前發展群組）先導藥物評估與候選藥物推動 \| 領域: \| 技術規格: 本計畫所開發技術包括kinases inhibition profiling活性篩選平台；Caco-2穿透試驗技術平台；hERG通道結合分析技術平台；血漿蛋白質結合測試及肝微粒體代謝測試平台及VEGF... \| 潛力預估: 本計畫進行抗癌及抗癌症轉移相關技術與藥物的開發，已建置完成多項抗癌藥物活性篩選平台，進行VEGFR-3抑制劑抗癌及抗癌症轉移藥物最適化研究，並與有意願廠商共同合作開發，以建置臨床前關鍵技術、選定候選藥... @ 技術司可移轉技術資料集
Raf 抑制劑抗癌藥物開發	執行單位: 生技中心 \| 產出年度: 102 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 \| 領域: \| 技術規格: 選藥物之生物活性(Raf激?抑制活性與細胞毒性) 皆優於標竿藥物Vemurafenib，本化合物能專一的抑制Raf激?活性，其對於B-Raf、B-Raf (V600E) 與C-Raf之IC50 分別為... \| 潛力預估: 本候選藥物為專一性Raf激?抑制劑(selective Raf kinase inhibitor)，其Raf激?抑制活性、專一的細胞毒性與抑制細胞內ERK signaling pathway活化的能力... @ 技術司可移轉技術資料集
Hedgehog 抑制劑抗癌藥物開發	執行單位: 生技中心 \| 產出年度: 102 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 \| 領域: \| 技術規格: 選定第一代準藥物HDG2-57，其主要藥物動力學參數分別如下：系統清除率 (Cl: 1092 ml/hr/kg)；分佈體積 (VZ:7149 ml/kg)，血中半衰期 (t1/2: 4.55 hr)。... \| 潛力預估: 目前已有Vismodegib上市藥品，本技術改善藥物的抗藥性，開發同時抑制Hedgehog與PI3K的藥物，針對胰臟癌等實質固態瘤之特殊病患治療。 @ 技術司可移轉技術資料集
石蓮花藥物開發	執行單位: 生技中心 \| 產出年度: 102 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 \| 領域: \| 技術規格: 侯選藥物DCB-BO002在細胞活性分析具有抑制肝臟星狀細胞活化、增生與纖維化等活性，其有效劑量為5~10 ug/mL (抑制率>30%以上)，在藥理機制上，DCB-BO002具抑制Smad-depe... \| 潛力預估: 現今惟一上市的Nexavar藥物，以目前而言，也僅能以延長患者約3個月壽命，本計畫以藥物開發時程為考量，鎖定以肝癌患者手術後肝纖維化和腫瘤復發為主要藥物療效之訴求，加以參考PI-88以適應症為Hepa... @ 技術司可移轉技術資料集
抗腫瘤轉移藥物開發	執行單位: 生技中心 \| 產出年度: 102 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 \| 領域: \| 技術規格: 昭和草中所含活性成分dLGG除有效降低體內和體外過度生成的一氧化氮，並顯著抑制老鼠巨噬細胞經內毒素刺激下iNOS和COX-2之基因和蛋白質表現以及前列腺素 E2之生成。利用免疫組織學研究並發現 dL... \| 潛力預估: 黑色素瘤是皮膚腫瘤的一種，廣效性化療藥治療效果有限，國內藥廠僅生產專利過期之學名藥，FDA核准的藥物中四種被FDA列為孤兒藥，本計畫開發為首次科學驗證昭和草之抗發炎活性，並首度發現其所含半乳糖脂質化合... @ 技術司可移轉技術資料集

喹唑啉化合物的製備與應用

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喹唑啉化合物的製備與應用

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抗癌標靶傳輸藥物

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 100 | 產出單位: | 計畫名稱: 生技醫藥國家型科技計畫-（臨床前發展群組）先導藥物評估與候選藥物推動計畫 | 領域: | 技術規格: ˙抗肝癌標靶傳輸藥物主要應用二種具有專利權的新穎技術，分別為: (1)獨特的肝癌細胞專一性胜?及(2) Peptide-PEG-DSPE合成技術。此二技術及所製備產品優於目前現有的相關技術產品。產品為... | 潛力預估: 本計畫整合中研院及生技中心技術開發抗肝癌標靶傳輸藥物，目前計畫依預定規劃進行，以目前執行結果而言，預定開發的藥物SPD-LD，在合成及藥劑製備上評估為可行。在生物測驗上亦顯示優於市售藥物Lipodox...

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VEGFR-3抑制劑抗癌細胞轉移藥物開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 101 | 產出單位: | 計畫名稱: 生技醫藥國家型科技計畫-（臨床前發展群組）先導藥物評估與候選藥物推動 | 領域: | 技術規格: 本計畫所開發技術包括kinases inhibition profiling活性篩選平台；Caco-2穿透試驗技術平台；hERG通道結合分析技術平台；血漿蛋白質結合測試及肝微粒體代謝測試平台及VEGF... | 潛力預估: 本計畫進行抗癌及抗癌症轉移相關技術與藥物的開發，已建置完成多項抗癌藥物活性篩選平台，進行VEGFR-3抑制劑抗癌及抗癌症轉移藥物最適化研究，並與有意願廠商共同合作開發，以建置臨床前關鍵技術、選定候選藥...

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Raf 抑制劑抗癌藥物開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: | 技術規格: 選藥物之生物活性(Raf激?抑制活性與細胞毒性) 皆優於標竿藥物Vemurafenib，本化合物能專一的抑制Raf激?活性，其對於B-Raf、B-Raf (V600E) 與C-Raf之IC50 分別為... | 潛力預估: 本候選藥物為專一性Raf激?抑制劑(selective Raf kinase inhibitor)，其Raf激?抑制活性、專一的細胞毒性與抑制細胞內ERK signaling pathway活化的能力...

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橢圓機電動可調步距開發技術	執行單位: 自行車中心 \| 產出年度: 93 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 代步與休閒產品系統技術開發三年計畫 \| 領域: \| 技術規格: 不改變橢圓機整體結構，利用電動馬達與傳動及轉動機構裝置之配置方式達到運動時之橢圓軌跡與步距可調 \| 潛力預估: 可搭配運動生理學資料庫，並規劃最佳之運動程控，以進行橢圓運動軌跡與步距之最適化調整，亦可依使用者個人需求無段調整其最舒適之橢圓運動軌跡與步距；可有效提高橢圓機之功能性、使用率及整體附加價值感；並可增進...
馬達電子式差速方向控制	執行單位: 自行車中心 \| 產出年度: 93 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 代步與休閒產品系統技術開發三年計畫 \| 領域: \| 技術規格: DC36V、180W、9AH Ni-MH Battery驅動，最大電流12A、最大輸出功率250W，最高時速16km/h、零迴轉半徑 \| 潛力預估: 電動輔助輪椅
電動代步車模組化馬達驅動控制電路開發技術	執行單位: 自行車中心 \| 產出年度: 93 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 代步與休閒產品系統技術開發三年計畫 \| 領域: \| 技術規格: 連續操作電流30A，相容電壓24V、撥桿相容訊號5V，最大瞬間電流100A，電流電壓偵測頻率100 次/秒 \| 潛力預估: 藉由馬達驅動控制電路開發，將代步車行車穩度度及安全性大幅提昇，且模組化設計可降低組配及維修成本達20%
電動代步車動態穩定性能測試技術	執行單位: 自行車中心 \| 產出年度: 93 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 代步與休閒產品系統技術開發三年計畫 \| 領域: \| 技術規格: 最大速度1.68m/s (6度下坡)，最大減加速度0.44m/s2，最大加速度0.49m/s2 \| 潛力預估: 提供國內生產廠商產品品質，降低國際非關稅貿易保護障礙，同時，降低廠商檢測設備投資成本，增進產品競爭力，節省廠商每年測試成本200萬以上
電動代步車偵測控制與儲能管理系統	執行單位: 自行車中心 \| 產出年度: 93 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 代步與休閒產品系統技術開發三年計畫 \| 領域: \| 技術規格: *12V2/36AH，電池與電能消耗偵測，電量不足警告 \| 潛力預估: 有效提升產品效能與使用功能，大幅提升產品附加價值，對市場競爭力具有相當助益**
電動代步車整車可靠度技術建置	執行單位: 自行車中心 \| 產出年度: 93 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 代步與休閒產品系統技術開發三年計畫 \| 領域: \| 技術規格: 良率可達90%以上 \| 潛力預估: 建置產品品質安全測試能力，提昇產品可靠度，有助於提升輸往歐美等大國之銷售競爭
助行器設計開發	執行單位: 自行車中心 \| 產出年度: 93 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 代步與休閒產品系統技術開發三年計畫 \| 領域: \| 技術規格: 折收後尺寸24X18X10吋 \| 潛力預估: 因應生活型態與人口結構改變，助行器產品的需求市場逐年大增，本產品開發過程導入3D電腦輔助工程技術，並於折收機構部分進行改良，體積輕巧方便攜帶，大幅提升市場接受度
電動自行車系統整合開發技術	執行單位: 自行車中心 \| 產出年度: 93 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 代步與休閒產品系統技術開發三年計畫 \| 領域: \| 技術規格: 24吋淑女車車型型式，，符合CNS法規規範 \| 潛力預估: 電動自行車包含儲能、傳動、控制、結構等各大系統，在產品設計開發時應全面整合設計配置，本技術依據CNS法規規範進行，產品可靠並具備安全性
電動輔助自行車控制器設計開發技術	執行單位: 自行車中心 \| 產出年度: 93 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 代步與休閒產品系統技術開發三年計畫 \| 領域: \| 技術規格: 電動自行車無刷控制器 \| 潛力預估: 在傳統自行車營利逐漸式微、利潤漸弱的情況下，大陸及歐美市場對電動自行車的潛力十分看好，本技術自行開發電動自行車無刷控制器，並確保產品品質，具備市場競爭力
電動輔助自行車電動性能測試技術	執行單位: 自行車中心 \| 產出年度: 93 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 代步與休閒產品系統技術開發三年計畫 \| 領域: \| 技術規格: 符合環保署型式審驗標準 \| 潛力預估: 提供國內廠商一個公正、快速的檢驗機構，並為國內電動輔助自行車品質把關，提供國人一個安全合格的電動輔助自行車
電動代步車碟剎系統設計開發	執行單位: 自行車中心 \| 產出年度: 93 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 代步與休閒產品系統技術開發三年計畫 \| 領域: \| 技術規格: 符合電動代步車最適合之剎停能力（0.6~0.8g） \| 潛力預估: 目前最普遍的轂式輔助剎車在不久的將來必然無法滿足消費者需求，未來應會朝碟剎的方向發展，因為碟剎不僅在剎車性能、環境適應能力均優於轂式剎車，同時對提昇車輛本身附加價值絕對有加分的效果
電動輔助自行車設計開發技術	執行單位: 自行車中心 \| 產出年度: 93 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 代步與休閒產品系統技術開發三年計畫 \| 領域: \| 技術規格: 符合CNS法規規範 \| 潛力預估: 本技術可降低開發時程達1/3，同時節約開發費用約30%
電動代步車結構性能測試技術	執行單位: 自行車中心 \| 產出年度: 93 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 代步與休閒產品系統技術開發三年計畫 \| 領域: \| 技術規格: 摔落疲勞耐久測試-- 頻率:0.5Hz 摔落高度：50mm 摔落次數：6666次巔陂疲勞耐久測試-- 車速3.6 km/hr 測試次數200,000轉 \| 潛力預估: 本技術提供國內廠商產品品質，增進國際競爭力*
小客車步階轉向測試及評價技術建立	執行單位: 車輛中心 \| 產出年度: 93 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 車輛研測關鍵技術發展三年計畫 \| 領域: \| 技術規格: 參考ISO 7401-1988 \| 潛力預估: 協助業者評估車輛底盤動態特性，提升業者底盤、懸吊及轉向系統分析、設計能力。
小客車定圓迴轉測試及評價技術建立	執行單位: 車輛中心 \| 產出年度: 93 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 車輛研測關鍵技術發展三年計畫 \| 領域: \| 技術規格: 參考ISO 4138-1982 \| 潛力預估: 協助業者評估車輛底盤動態特性，提升業者底盤、懸吊及轉向系統分析、設計能力。

專一CSF-1R抑制劑癌症免疫療法藥物 - 技術司可移轉技術資料集 @ 經濟部

序號

產出年度

技術名稱-中文

執行單位

產出單位

計畫名稱

領域

已申請專利之國家

已獲得專利之國家

技術現況敘述-中文

技術現況敘述-英文

技術規格

技術成熟度

可應用範圍

潛力預估

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