西弗匹拉隆鈉
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名西弗匹拉隆鈉的英文品名是Cefoperazone Sodium, 許可證字號是衛署藥陸輸字第000570號.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥陸輸字第000570號 ...) | 英文品名: Cefoperazone Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUZHOU DAWNRAYS PHARMACEUTICAL CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Cefoperazone Sodium | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01DD12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000570號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Cefoperazone Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000570號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Cefoperazone Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUZHOU DAWNRAYS PHARMACEUTICAL CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Cefoperazone Sodium | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: J01DD12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000570號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Cefoperazone Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000570號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 西弗匹拉隆鈉 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 西弗匹拉隆鈉 ...) | 英文品名: CEFOPERAZONE SODIUM STERILE "LARK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM | 製造商名稱: LARK S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/03/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 頭孢子類抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM | 製造商名稱: YUHAN CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM CEFOPERAZONE CRYSTALLINE STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肝炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEFOPERAZONE SODIUM STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/09/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM CEFOPERAZONE CRYSTALLINE STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010404號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: CEFOPERAZONE SODIUM STERILE "LARK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015658號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: CEFOPERAZONE SODIUM STERILE "LARK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM | 製造商名稱: LARK S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/03/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 頭孢子類抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM | 製造商名稱: YUHAN CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM CEFOPERAZONE CRYSTALLINE STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肝炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEFOPERAZONE SODIUM STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/09/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM CEFOPERAZONE CRYSTALLINE STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010404號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: CEFOPERAZONE SODIUM STERILE "LARK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015658號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: BIOMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009031號 |
| 英文品名: THIAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009032號 |
| 英文品名: RIAMIN TABLETS STRONG | 許可證字號: 內衛藥製字第009034號 |
| 英文品名: SERPON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009035號 |
| 英文品名: CHLORAMINE POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第009037號 |
| 英文品名: KOTZ CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第009039號 |
| 英文品名: RIAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009040號 |
| 英文品名: PYAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009042號 |
| 英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "CURIE" | 許可證字號: 內衛藥製字第009045號 |
| 英文品名: DOCAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009046號 |
| 英文品名: EAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009047號 |
| 英文品名: CURIEMYLON TABLETS 500MG | 許可證字號: 內衛藥製字第009048號 |
| 英文品名: METHOXIN TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第009051號 |
| 英文品名: METHIVITAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第009053號 |
| 英文品名: MAGELIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009057號 |
英文品名: BIOMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009031號 |
英文品名: THIAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009032號 |
英文品名: RIAMIN TABLETS STRONG | 許可證字號: 內衛藥製字第009034號 |
英文品名: SERPON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009035號 |
英文品名: CHLORAMINE POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第009037號 |
英文品名: KOTZ CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第009039號 |
英文品名: RIAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009040號 |
英文品名: PYAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009042號 |
英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "CURIE" | 許可證字號: 內衛藥製字第009045號 |
英文品名: DOCAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009046號 |
英文品名: EAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009047號 |
英文品名: CURIEMYLON TABLETS 500MG | 許可證字號: 內衛藥製字第009048號 |
英文品名: METHOXIN TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第009051號 |
英文品名: METHIVITAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第009053號 |
英文品名: MAGELIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009057號 |
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