艾來６０公絲錠劑
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名艾來６０公絲錠劑的英文品名是ALLEGRA 60MG TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第023016號.

許可證字號衛署藥輸字第023016號
中文品名艾來６０公絲錠劑
英文品名ALLEGRA 60MG TABLETS
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許可證字號

衛署藥輸字第023016號

中文品名

艾來６０公絲錠劑

英文品名

ALLEGRA 60MG TABLETS

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根據識別碼 衛署藥輸字第023016號 找到的相關資料

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艾來６０公絲錠劑 ALLEGRA 60MG TABLETS

許可證字號: 衛署藥輸字第023016號 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 日期: 2024/03/27 | 文號: 113年3月18日FDA藥字第1131403001號(食藥署藥品組)

@ 回收藥品資料集

艾來６０公絲錠劑

英文品名: ALLEGRA 60MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁痲疹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SANOFI INDIA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

艾來６０公絲錠劑

英文品名: ALLEGRA 60MG TABLETS | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁痲疹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

艾來６０公絲錠劑

英文品名: ALLEGRA 60MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁痲疹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SANOFI INDIA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

fexofenadine

代碼: R06AX26 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023016號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第023016號

成分名稱: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400006110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

艾來６０公絲錠劑

英文品名: ALLEGRA 60MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023016號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 06

@ 藥品外觀資料集

艾來６０公絲錠劑 ALLEGRA 60MG TABLETS

許可證字號: 衛署藥輸字第023016號 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 日期: 2024/03/27 | 文號: 113年3月18日FDA藥字第1131403001號(食藥署藥品組)

@ 回收藥品資料集

艾來６０公絲錠劑

英文品名: ALLEGRA 60MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁痲疹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SANOFI INDIA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

艾來６０公絲錠劑

英文品名: ALLEGRA 60MG TABLETS | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁痲疹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

艾來６０公絲錠劑

英文品名: ALLEGRA 60MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁痲疹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SANOFI INDIA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

fexofenadine

代碼: R06AX26 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023016號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第023016號

成分名稱: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400006110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

艾來６０公絲錠劑

英文品名: ALLEGRA 60MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023016號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 06

@ 藥品外觀資料集

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艾來60公絲錠劑,艾來錠180公絲

申請廠商: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130507 | 核准結束日期: 1140513 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113050081

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

ALLEGRA 60MG TAB.

藥品中文名稱: 艾來６０公絲錠劑 | 參考價: 5.60 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B023016100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ALLEGRA 60MG TABLETS

藥品中文名稱: 艾來６０公絲錠劑 | 參考價: 5.60 | 有效起日: 951101 | 有效迄日: 960831 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 藥品代號: B023016100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ALLEGRA 60MG TABLETS

藥品中文名稱: 艾來６０公絲錠劑 | 參考價: 5.60 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣大昌華嘉股份有限 | 藥品代號: B023016100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ALLEGRA 60MG TAB.

藥品中文名稱: 艾來６０公絲錠劑 | 參考價: 6.00 | 有效起日: 0900501 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B023016100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

艾來60公絲錠劑,艾來錠180公絲

申請廠商: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130507 | 核准結束日期: 1140513 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113050081

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

ALLEGRA 60MG TAB.

藥品中文名稱: 艾來６０公絲錠劑 | 參考價: 5.60 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B023016100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ALLEGRA 60MG TABLETS

藥品中文名稱: 艾來６０公絲錠劑 | 參考價: 5.60 | 有效起日: 951101 | 有效迄日: 960831 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 藥品代號: B023016100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ALLEGRA 60MG TABLETS

藥品中文名稱: 艾來６０公絲錠劑 | 參考價: 5.60 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣大昌華嘉股份有限 | 藥品代號: B023016100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ALLEGRA 60MG TAB.

藥品中文名稱: 艾來６０公絲錠劑 | 參考價: 6.00 | 有效起日: 0900501 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B023016100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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與艾來６０公絲錠劑同分類的藥品仿單或外盒資料集

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英文品名: SUN SEE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號

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英文品名: DEXAZONE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000278號

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英文品名: STIGMIN-C TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號

"強生"筋弛能錠

英文品名: KINZANONE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000286號

"強生"維他命B1錠100毫克

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 100MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000288號

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"強生"妙治胃顆粒

英文品名: BENTYLINE GRANULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號

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英文品名: ERGOLAR CAFFEINE TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號

"生達" 利淨錠

英文品名: DIAZEPAM TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000312號

"濟生"新斯狄格明注射液

英文品名: NEOSTIGMINE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第000337號

"生達"鎮筋錠

英文品名: TRANZANONE TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000338號

氯化鉀腸溶錠

英文品名: KCL E.C. TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000341號

舒以明片

英文品名: SUIMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000365號

活維樂注射液３０公絲

英文品名: HI-BILOX INJECTION 30MG | 許可證字號: 內衛藥製字第000366號

"永信" 使莫痛錠

英文品名: SPARTE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號

"強生"幸美錠

英文品名: SUN SEE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號

"強生"克僂強錠

英文品名: DEXAZONE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000278號

"強生"適胃源錠

英文品名: STIGMIN-C TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號

"強生"筋弛能錠

英文品名: KINZANONE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000286號

"強生"維他命B1錠100毫克

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 100MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000288號

〝強生〞維生素B12錠30微毫克

英文品名: VITAMIN B12 TABLETS 30MCG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000292號

"強生"妙治胃顆粒

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"新喜"益可達咖啡因錠

英文品名: ERGOLAR CAFFEINE TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號

"生達" 利淨錠

英文品名: DIAZEPAM TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000312號

"濟生"新斯狄格明注射液

英文品名: NEOSTIGMINE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第000337號

"生達"鎮筋錠

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氯化鉀腸溶錠

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舒以明片

英文品名: SUIMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000365號

活維樂注射液３０公絲

英文品名: HI-BILOX INJECTION 30MG | 許可證字號: 內衛藥製字第000366號

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英文品名: SPARTE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號

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