得久力膜衣錠30毫克
- 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
廣告品名得久力膜衣錠30毫克的申請廠商是培力藥品工業股份有限公司, 產品類別是藥品, 核准起始日期是1130721, 核准結束日期是1140721, 廣告核准字號是中市衛藥廣字11007023.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 培力藥品工業 ...) | 英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第029220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第029220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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培力藥品工業股份有限公司 登記地址: 臺中市西屯區工業區六路11號 | 負責人: 郭榮昌 | 統編: 52260152 | 核准設立 |
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| 申請廠商: 杏豐實業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101026 | 核准結束日期: 1131108 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110110088 |
| 申請廠商: 遠鴻生物科技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101028 | 核准結束日期: 1131028 | 廣告核准字號: 高市衛醫器字11010005 |
| 申請廠商: 遠鴻生物科技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101028 | 核准結束日期: 1131028 | 廣告核准字號: 高市衛醫器字11010006 |
| 申請廠商: 星歐光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101027 | 核准結束日期: 1131027 | 廣告核准字號: 中市衛器廣字10910112 |
| 申請廠商: 鴻祥科技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101028 | 核准結束日期: 1131101 | 廣告核准字號: 南市衛醫器廣字1081000003 |
| 申請廠商: 鴻祥科技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101028 | 核准結束日期: 1131101 | 廣告核准字號: 南市衛醫器廣字1081000005 |
| 申請廠商: 鴻祥科技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101028 | 核准結束日期: 1131101 | 廣告核准字號: 南市衛醫器廣字1081000006 |
| 申請廠商: 晶碩光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101104 | 核准結束日期: 1131104 | 廣告核准字號: 桃衛器字11011002 |
| 申請廠商: 科達健康生技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101027 | 核准結束日期: 1131026 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110100233 |
| 申請廠商: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101027 | 核准結束日期: 1131103 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110110035 |
| 申請廠商: 理工科技顧問股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101027 | 核准結束日期: 1131108 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110110073 |
| 申請廠商: 依視路寶利徠光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101027 | 核准結束日期: 1131108 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110110085 |
| 申請廠商: 歐強國際有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101027 | 核准結束日期: 1131103 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110110054 |
| 申請廠商: 優盛醫學科技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101027 | 核准結束日期: 1131125 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109110214 |
| 申請廠商: 興田企業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101125 | 核准結束日期: 1131125 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10811045 |
申請廠商: 杏豐實業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101026 | 核准結束日期: 1131108 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110110088 |
申請廠商: 遠鴻生物科技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101028 | 核准結束日期: 1131028 | 廣告核准字號: 高市衛醫器字11010005 |
申請廠商: 遠鴻生物科技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101028 | 核准結束日期: 1131028 | 廣告核准字號: 高市衛醫器字11010006 |
申請廠商: 星歐光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101027 | 核准結束日期: 1131027 | 廣告核准字號: 中市衛器廣字10910112 |
申請廠商: 鴻祥科技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101028 | 核准結束日期: 1131101 | 廣告核准字號: 南市衛醫器廣字1081000003 |
申請廠商: 鴻祥科技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101028 | 核准結束日期: 1131101 | 廣告核准字號: 南市衛醫器廣字1081000005 |
申請廠商: 鴻祥科技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101028 | 核准結束日期: 1131101 | 廣告核准字號: 南市衛醫器廣字1081000006 |
申請廠商: 晶碩光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101104 | 核准結束日期: 1131104 | 廣告核准字號: 桃衛器字11011002 |
申請廠商: 科達健康生技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101027 | 核准結束日期: 1131026 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110100233 |
申請廠商: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101027 | 核准結束日期: 1131103 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110110035 |
申請廠商: 理工科技顧問股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101027 | 核准結束日期: 1131108 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110110073 |
申請廠商: 依視路寶利徠光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101027 | 核准結束日期: 1131108 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110110085 |
申請廠商: 歐強國際有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101027 | 核准結束日期: 1131103 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110110054 |
申請廠商: 優盛醫學科技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101027 | 核准結束日期: 1131125 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109110214 |
申請廠商: 興田企業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101125 | 核准結束日期: 1131125 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10811045 |
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