有關Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd公司主動回收Buscopan Tablets 10 mg (批號:357910…等10個批號) 產品,國內並未輸入該等回收批號產品
- 消費紅綠燈-國際藥品 @ 衛生福利部食品藥物管理署

標題名稱有關Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd公司主動回收Buscopan Tablets 10 mg (批號:357910…等10個批號) 產品,國內並未輸入該等回收批號產品。的燈號是黃燈, 更新日期是2014/10/13.

燈號黃燈
標題名稱有關Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd公司主動回收Buscopan Tablets 10 mg (批號:357910…等10個批號) 產品,國內並未輸入該等回收批號產品。
內容事件過程:◎ Health Canada於103年10月10日發布藥品回收訊息,說明Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd公司主動回收Buscopan Tablets 10 mg(批號357910、357911、357912、357913、358421、454157、358421R、359049、359050、359051,共計10個批號藥品),回收原因為該等批號產品溶離試驗與安定性未達標準,故進行回收。經查,案內回收批號產品並未輸入國內,請民眾放心。 ◎ 經查,衛生福利部核准品名為「補斯可伴糖衣錠10毫克] (衛署藥輸字第025709號)」藥品,申請廠商為台灣百靈佳殷格翰股份有限公司,製造廠為PT BOEHRINGER INGELHEIM INDONESIA,主成分為BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE,核准適應症為胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀。該藥品為處方藥,須經醫師診斷並開立處方後,方能使用。 ◎ 為確保藥物安全與醫療效能,衛生福利部已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 (網站:http://adr.fda.gov.tw) 。 如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100(網站: http://recall.fda.gov.tw)。 ;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生福利部呼籲 : 我國並未輸入案內疑慮批號,消費者勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。
附檔(空)
更新日期2014/10/13

燈號

黃燈

標題名稱

有關Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd公司主動回收Buscopan Tablets 10 mg (批號:357910…等10個批號) 產品,國內並未輸入該等回收批號產品。

內容

事件過程:◎ Health Canada於103年10月10日發布藥品回收訊息,說明Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd公司主動回收Buscopan Tablets 10 mg(批號357910、357911、357912、357913、358421、454157、358421R、359049、359050、359051,共計10個批號藥品),回收原因為該等批號產品溶離試驗與安定性未達標準,故進行回收。經查,案內回收批號產品並未輸入國內,請民眾放心。 ◎ 經查,衛生福利部核准品名為「補斯可伴糖衣錠10毫克] (衛署藥輸字第025709號)」藥品,申請廠商為台灣百靈佳殷格翰股份有限公司,製造廠為PT BOEHRINGER INGELHEIM INDONESIA,主成分為BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE,核准適應症為胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀。該藥品為處方藥,須經醫師診斷並開立處方後,方能使用。 ◎ 為確保藥物安全與醫療效能,衛生福利部已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 (網站:http://adr.fda.gov.tw) 。 如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100(網站: http://recall.fda.gov.tw)。 ;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生福利部呼籲 : 我國並未輸入案內疑慮批號,消費者勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。

附檔

(空)

更新日期

2014/10/13

根據名稱 有關Boehringer Ingelheim Canada Ltd 找到的相關資料

有關Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd主動回收藥品「Jardiance Tablet 25 mg」(批號:958266),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2020/09/21

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd主動回收藥品「Jardiance Tablet 25 mg」(批號:958266),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2020/09/21

@ 消費紅綠燈-國際藥品

[ 搜尋所有 有關Boehringer Ingelheim Canada Ltd ... ]

在『消費紅綠燈-國際藥品』資料集內搜尋:


與有關Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd公司主動回收Buscopan Tablets 10 mg (批號:357910…等10個批號) 產品,國內並未輸入該等回收批號產品同分類的消費紅綠燈-國際藥品

有關Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.主動回收藥品「Micardis Tablets, (telmisartan Tablets) 80 mg, 30...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2021/06/01

據加拿大衛生部於7月24日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Therma Power」、「Grenade Fat Burner」、「Viril-Ity-Power (VIP)」及「Wodibo」的...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/07/31

有關Janssen-Cilag AG主動回收藥品「Rapifen, Injektionslösung (Rapifen, injection solution)」(批號未明示),國內並未輸入該等回收批...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/03/31

有關ヤンセンファーマ株式会社主動回收藥品「タペンタ錠25、50及100mg」(批號25mg︰0019A、A0001、A0002、A0003、A0004、A0005;50mg︰0005A、0006A、A...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2018/09/12

本署接獲馬來西亞發布警訊,發現「MagBlue Habbatus Sauda 100% Asli」及「Jamu Herba Kampong Ramuan Asli Turun Temurun」產品含有...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2023/05/30

有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd藥品警訊「NovoSeven RT (eptacog alfa (activated) (bhk)) 1mg and 2 m...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/08/02

有關Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings DBA Haleon回收藥品「Advil (ibuprofen) Tablets, 200 mg, pac...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/02/01

食品藥物管理局說明有關英國回收數批Teva公司及Generics(UK)公司製造販售之Glibenclamide 5mg 錠劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2010/07/14

有關Aspen Pharmacare Canada主動回收「Xylocaine Jelly 2%」(批號 SL5082、SM5099及SI5048 )產品,國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/12/21

有關愛力根香港有限公司主動回收藥品「Belkyra 20毫克/2毫升注射液」(批號:所有批次),國內並未輸入該回收產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/01/13

有關恆富企業有限公司回收「"菲尼斯"肝燐脂注射液5000單位/毫升 HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 5000IU/ML (衛署藥輸字第022826號)」所有批號藥...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/12/11

食品藥物管理局說明有關香港Hind Wing公司自主回收Apo-Citalopram 20mg錠劑(Citalopram Hydrobromide),國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/01/23

據日本於98年6月16日發布警訊及美國食品暨藥物管理局(FDA)於98年6月15日發布回收警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「CELEb」、「Stamina-Rx」等產品乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/06/26

有關 Baxter Healthcare Corp. 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP 250 ml(批號C929844等共8批號)及5% Dextros...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/04/10

有關ムンディファーマ株式会社 (Mundipharma Co.,Ltd )主動回收藥品「イソジンゲル10% (ISODINE GEL 10%)」(批號GB9801),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/12/09

有關Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.主動回收藥品「Micardis Tablets, (telmisartan Tablets) 80 mg, 30...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2021/06/01

據加拿大衛生部於7月24日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Therma Power」、「Grenade Fat Burner」、「Viril-Ity-Power (VIP)」及「Wodibo」的...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/07/31

有關Janssen-Cilag AG主動回收藥品「Rapifen, Injektionslösung (Rapifen, injection solution)」(批號未明示),國內並未輸入該等回收批...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/03/31

有關ヤンセンファーマ株式会社主動回收藥品「タペンタ錠25、50及100mg」(批號25mg︰0019A、A0001、A0002、A0003、A0004、A0005;50mg︰0005A、0006A、A...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2018/09/12

本署接獲馬來西亞發布警訊,發現「MagBlue Habbatus Sauda 100% Asli」及「Jamu Herba Kampong Ramuan Asli Turun Temurun」產品含有...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2023/05/30

有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd藥品警訊「NovoSeven RT (eptacog alfa (activated) (bhk)) 1mg and 2 m...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/08/02

有關Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings DBA Haleon回收藥品「Advil (ibuprofen) Tablets, 200 mg, pac...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/02/01

食品藥物管理局說明有關英國回收數批Teva公司及Generics(UK)公司製造販售之Glibenclamide 5mg 錠劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2010/07/14

有關Aspen Pharmacare Canada主動回收「Xylocaine Jelly 2%」(批號 SL5082、SM5099及SI5048 )產品,國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/12/21

有關愛力根香港有限公司主動回收藥品「Belkyra 20毫克/2毫升注射液」(批號:所有批次),國內並未輸入該回收產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/01/13

有關恆富企業有限公司回收「"菲尼斯"肝燐脂注射液5000單位/毫升 HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 5000IU/ML (衛署藥輸字第022826號)」所有批號藥...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/12/11

食品藥物管理局說明有關香港Hind Wing公司自主回收Apo-Citalopram 20mg錠劑(Citalopram Hydrobromide),國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/01/23

據日本於98年6月16日發布警訊及美國食品暨藥物管理局(FDA)於98年6月15日發布回收警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「CELEb」、「Stamina-Rx」等產品乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/06/26

有關 Baxter Healthcare Corp. 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP 250 ml(批號C929844等共8批號)及5% Dextros...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/04/10

有關ムンディファーマ株式会社 (Mundipharma Co.,Ltd )主動回收藥品「イソジンゲル10% (ISODINE GEL 10%)」(批號GB9801),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/12/09

 |