標題名稱有關 Baxter Corporation 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP及5% Dextrose Injection USP (批號分別為 P313684及P313031 ) 產品，國內並未輸入該等回收批號產品。的燈號是黃燈, 更新日期是2015/03/05.
| 燈號 | 黃燈 |
| 標題名稱 | 有關 Baxter Corporation 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP及5% Dextrose Injection USP (批號分別為 P313684及P313031 ) 產品，國內並未輸入該等回收批號產品。 |
| 內容 | 事件過程: ◎ Health Canada 於 104年03月04日 發布藥品回收訊息，說明 Baxter Corporation 公司主動回收兩項藥品，分別為批號 P313684之0.9% Sodium Chloride Injection USP及批號P313031 之5% Dextrose Injection USP。回收原因為注射軟袋可能有外漏的風險，故主動回收。經查，案內回收批號產品並未輸入國內，請民眾放心。 ◎ 經查，衛生福利部核准「 0.9 ％氯化鈉注射液〝百特〞，0.9% SODIUM CHLORIDE INJECTION USP "BAXTER"(衛署藥輸字第022567號)」藥品，申請廠商為百特醫療產品股份有限公司，製造廠為BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO，主成分為SODIUM CHLORIDE，核准適應症為「手術或其他疾患之水分及電解質的補給」；「葡萄糖注射液５％〝百特〞，5% DEXTROSE INJECTION USP "BAXTER" (衛署藥輸字第022520號)」藥品，申請廠商為百特醫療產品股份有限公司，製造廠為BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO，主成分為DEXTROSE，核准適應症為「手術或其它疾患之水分及謍養補給」。上述藥品為處方藥，須經醫師診斷並開立處方後，方能使用。另查，案內回收批號產品並未輸入國內，請民眾放心。 ◎ 為確保藥物安全與醫療效能，衛生福利部已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100(網站：https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-6625-1166 分機6401(網站： https://qms.fda.gov.tw/tcbw/)。;;處置建議: |
| 附檔 | (空) |
| 更新日期 | 2015/03/05 |
燈號黃燈 |
標題名稱有關 Baxter Corporation 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP及5% Dextrose Injection USP (批號分別為 P313684及P313031 ) 產品，國內並未輸入該等回收批號產品。 |
內容事件過程: ◎ Health Canada 於 104年03月04日 發布藥品回收訊息，說明 Baxter Corporation 公司主動回收兩項藥品，分別為批號 P313684之0.9% Sodium Chloride Injection USP及批號P313031 之5% Dextrose Injection USP。回收原因為注射軟袋可能有外漏的風險，故主動回收。經查，案內回收批號產品並未輸入國內，請民眾放心。 ◎ 經查，衛生福利部核准「 0.9 ％氯化鈉注射液〝百特〞，0.9% SODIUM CHLORIDE INJECTION USP "BAXTER"(衛署藥輸字第022567號)」藥品，申請廠商為百特醫療產品股份有限公司，製造廠為BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO，主成分為SODIUM CHLORIDE，核准適應症為「手術或其他疾患之水分及電解質的補給」；「葡萄糖注射液５％〝百特〞，5% DEXTROSE INJECTION USP "BAXTER" (衛署藥輸字第022520號)」藥品，申請廠商為百特醫療產品股份有限公司，製造廠為BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO，主成分為DEXTROSE，核准適應症為「手術或其它疾患之水分及謍養補給」。上述藥品為處方藥，須經醫師診斷並開立處方後，方能使用。另查，案內回收批號產品並未輸入國內，請民眾放心。 ◎ 為確保藥物安全與醫療效能，衛生福利部已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100(網站：https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-6625-1166 分機6401(網站： https://qms.fda.gov.tw/tcbw/)。;;處置建議: |
附檔(空) |
更新日期2015/03/05 |
根據名稱 有關 Baxter Corporation 主動回收 0.9 Sodium Chloride Injection USP及5 Dextrose Injection USP 批號分別為 P313684及P313031 產品 國內並未輸入該等回收批號產品 找到的相關資料
在『消費紅綠燈-國際藥品』資料集內搜尋:
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