有關Hospira, Inc.主動回收藥品 「Levophed norepinephrine bitartrate, injection, USP, 4 mg /4 mL (1 mg/mL) 」(批號
- 消費紅綠燈-國際藥品 @ 衛生福利部食品藥物管理署

標題名稱有關Hospira, Inc.主動回收藥品 「Levophed norepinephrine bitartrate, injection, USP, 4 mg /4 mL (1 mg/mL) 」(批號720503A, 720603A (Canada only) ),國內並未輸入該等回收批號產品。的燈號是黃燈, 更新日期是2017/06/09.

燈號黃燈
標題名稱有關Hospira, Inc.主動回收藥品 「Levophed norepinephrine bitartrate, injection, USP, 4 mg /4 mL (1 mg/mL) 」(批號720503A, 720603A (Canada only) ),國內並未輸入該等回收批號產品。
內容事件過程: ◎ FDA於106年06月09日發布藥品回收訊息,說明Hospira, Inc.主動回收藥品 「Levophed norepinephrine bitartrate, injection, USP, 4 mg /4 mL (1 mg/mL) 」(批號720503A, 720603A (Canada only) ),回收原因為產品包裝過程發現外來stopper,故啟動回收作業。經查,案內回收批號產品並未輸入國內,請民眾放心。 ◎ 經查,衛生福利部核准「力復非他注射液 LEVOPHED BITARTRATE (衛署藥輸字第022013號)」藥品,申請商為新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司,製造廠為HOSPIRA INC.,主成分為NOREPINEPHRINE ( AS BITARTRATE)。核准適應症為「急性低血壓、心跳停止」。該藥品為處方藥,須經醫師診斷並開立處方後,方能使用。 ◎ 為確保藥物安全與醫療效能,衛生福利部已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100(網站:https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401(網站: https://qms.fda.gov.tw)。 ;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生福利部呼籲 : 我國並未輸入案內疑慮批號,消費者勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。
附檔(空)
更新日期2017/06/09

燈號

黃燈

標題名稱

有關Hospira, Inc.主動回收藥品 「Levophed norepinephrine bitartrate, injection, USP, 4 mg /4 mL (1 mg/mL) 」(批號720503A, 720603A (Canada only) ),國內並未輸入該等回收批號產品。

內容

事件過程: ◎ FDA於106年06月09日發布藥品回收訊息,說明Hospira, Inc.主動回收藥品 「Levophed norepinephrine bitartrate, injection, USP, 4 mg /4 mL (1 mg/mL) 」(批號720503A, 720603A (Canada only) ),回收原因為產品包裝過程發現外來stopper,故啟動回收作業。經查,案內回收批號產品並未輸入國內,請民眾放心。 ◎ 經查,衛生福利部核准「力復非他注射液 LEVOPHED BITARTRATE (衛署藥輸字第022013號)」藥品,申請商為新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司,製造廠為HOSPIRA INC.,主成分為NOREPINEPHRINE ( AS BITARTRATE)。核准適應症為「急性低血壓、心跳停止」。該藥品為處方藥,須經醫師診斷並開立處方後,方能使用。 ◎ 為確保藥物安全與醫療效能,衛生福利部已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100(網站:https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401(網站: https://qms.fda.gov.tw)。 ;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生福利部呼籲 : 我國並未輸入案內疑慮批號,消費者勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。

附檔

(空)

更新日期

2017/06/09

根據名稱 有關Hospira Inc.主動回收藥品 Levophed norepinephrine bitartrate injection USP 4 mg 4 mL 1 mg mL 批號720503A 720603A Canada only 國內並未輸入該等回收批號產品 找到的相關資料

無其他 有關Hospira Inc.主動回收藥品 Levophed norepinephrine bitartrate injection USP 4 mg 4 mL 1 mg mL 批號720503A 720603A Canada only 國內並未輸入該等回收批號產品 資料。

[ 搜尋所有 有關Hospira Inc.主動回收藥品 Levophed norepinephrine bitartrate injection USP 4 mg 4 mL 1 mg mL 批號720503A 720603A Canada only 國內並未輸入該等回收批號產品 ... ]

在『消費紅綠燈-國際藥品』資料集內搜尋:


與有關Hospira, Inc.主動回收藥品 「Levophed norepinephrine bitartrate, injection, USP, 4 mg /4 mL (1 mg/mL) 」(批號同分類的消費紅綠燈-國際藥品

有關ANSTO t/a ANSTO Health主動回收藥品「Sodium Iodide (I-131) 50-600 MBq Therapy Capsule」(批號100836),國內並未輸入該回收...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/10/23

有關Mckesson Medical-Surgical Inc.主動回收藥品「Pataday, Once Daily Relief, Olopatadine hydrochloride ophthal...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/08/10

有關Warner Chilcott Canada Co.公司主動回收Asacol 800 (批號450654等4批號) 產品,國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/12/10

據中國食品安全信息中心於2月12日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「新維亭」、「維亭纖體魔芋晶」及「秀姿減肥膠囊」等產品乙事

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/02/24

據香港衛生署發布新聞,呼籲香港居民不要購買或服食名為「哥樂寶」的壯陽產品乙事

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/04/29

據香港衛生署於6月11日發布新聞,呼籲民眾不要服用名為「Soloslim」的減肥產品乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/06/16

食品藥物管理局說明有關日本西海製藥株式會社自主回收新モートサン(SHIN-MOOTOSAN,解熱鎮痛藥),國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/07/29

有關 Pharmascience Inc.主動回收藥品「pms-Zopiclone」(批號470882、470884、488194及488195),國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/10/06

有關Cubist Pharmaceuticals, Inc.主動回收Cubicin (daptomycin for injection) 500 mg藥品 (批號950453F等4批號),國內並未輸入...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/08/30

有關B. Braun Medical Ltd主動回收藥品「Nutriflex Omega Special 2500ml」(批號 170238051及170838051),國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/08/20

有關EMD Serono, a Division of EMD Inc. Canada主動回收藥品「Cetrotide 0.25mg」(批號:8J025C),國內並未輸入該回收產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/07/07

有關Amgen Australia Pty Ltd藥品「Vectibix (panitumumab) 100mg/5mL vial」(批號:1147765),國內並未輸入該警訊批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/04/13

有關Pfizer Inc.主動回收藥品「Elelyso (taliglucerase alfa) for injection, 200 units/vials」(批號X14209、AH4601、AH4...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/03/05

有關Smartway Pharmaceuticals Limited、Drugsrus Limited、Optimal Pharma Limited未能保證其運輸和存儲條件一案,國內並未輸入該等警訊產...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/09/03

有關永信藥品工業股份有限公司主動回收藥品「"永信"適汎黴素250毫克膠囊」(批號:CCC M001),國內許可證持有廠商已啟動自主回收作業。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/09/01

有關ANSTO t/a ANSTO Health主動回收藥品「Sodium Iodide (I-131) 50-600 MBq Therapy Capsule」(批號100836),國內並未輸入該回收...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/10/23

有關Mckesson Medical-Surgical Inc.主動回收藥品「Pataday, Once Daily Relief, Olopatadine hydrochloride ophthal...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/08/10

有關Warner Chilcott Canada Co.公司主動回收Asacol 800 (批號450654等4批號) 產品,國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/12/10

據中國食品安全信息中心於2月12日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「新維亭」、「維亭纖體魔芋晶」及「秀姿減肥膠囊」等產品乙事

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/02/24

據香港衛生署發布新聞,呼籲香港居民不要購買或服食名為「哥樂寶」的壯陽產品乙事

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/04/29

據香港衛生署於6月11日發布新聞,呼籲民眾不要服用名為「Soloslim」的減肥產品乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/06/16

食品藥物管理局說明有關日本西海製藥株式會社自主回收新モートサン(SHIN-MOOTOSAN,解熱鎮痛藥),國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/07/29

有關 Pharmascience Inc.主動回收藥品「pms-Zopiclone」(批號470882、470884、488194及488195),國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/10/06

有關Cubist Pharmaceuticals, Inc.主動回收Cubicin (daptomycin for injection) 500 mg藥品 (批號950453F等4批號),國內並未輸入...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/08/30

有關B. Braun Medical Ltd主動回收藥品「Nutriflex Omega Special 2500ml」(批號 170238051及170838051),國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/08/20

有關EMD Serono, a Division of EMD Inc. Canada主動回收藥品「Cetrotide 0.25mg」(批號:8J025C),國內並未輸入該回收產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/07/07

有關Amgen Australia Pty Ltd藥品「Vectibix (panitumumab) 100mg/5mL vial」(批號:1147765),國內並未輸入該警訊批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/04/13

有關Pfizer Inc.主動回收藥品「Elelyso (taliglucerase alfa) for injection, 200 units/vials」(批號X14209、AH4601、AH4...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/03/05

有關Smartway Pharmaceuticals Limited、Drugsrus Limited、Optimal Pharma Limited未能保證其運輸和存儲條件一案,國內並未輸入該等警訊產...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/09/03

有關永信藥品工業股份有限公司主動回收藥品「"永信"適汎黴素250毫克膠囊」(批號:CCC M001),國內許可證持有廠商已啟動自主回收作業。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/09/01

 |