標題名稱有關レオ ファーマ株式会社 (LEO Pharma)主動回收藥品「ドボネックス軟膏50μg/g (Dovonex Ointment 50μg/g)」(批號A26847及A26861),國內並未輸入該等回收批號產品。的燈號是黃燈, 更新日期是2017/08/22.
燈號 | 黃燈 |
標題名稱 | 有關レオ ファーマ株式会社 (LEO Pharma)主動回收藥品「ドボネックス軟膏50μg/g (Dovonex Ointment 50μg/g)」(批號A26847及A26861),國內並未輸入該等回收批號產品。 |
內容 | 事件過程: ◎ PMDA於106年8月22日發布藥品回收訊息,說明レオ ファーマ株式会社 (LEO Pharma)主動回收藥品「ドボネックス軟膏50μg/g (Dovonex Ointment 50μg/g)」(批號A26847及A26861 ),回收原因為產品混入黑色異物,疑似為washing machine設備的不鏽鋼顆粒,故啟動回收作業。經查,案內回收批號產品並未輸入國內,請民眾放心。 ◎ 經查,衛生福利部核准「得膚寧軟膏DAIVONEX OINTMENT (衛署藥輸字第020230號)」藥品,申請商為禾利行股份有限公司,製造廠為LEO LABORATORIES LIMITED,主成分為CALCIPOTRIOL。核准適應症為「尋常性牛皮癬」。該藥品為處方藥,須經醫師診斷並開立處方後,方能使用。 ◎ 為確保藥物安全與醫療效能,衛生福利部已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100(網站:https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401(網站: https://qms.fda.gov.tw)。 ;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生福利部呼籲 : 我國並未輸入案內疑慮批號,消費者勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。 |
附檔 | (空) |
更新日期 | 2017/08/22 |
燈號黃燈 |
標題名稱有關レオ ファーマ株式会社 (LEO Pharma)主動回收藥品「ドボネックス軟膏50μg/g (Dovonex Ointment 50μg/g)」(批號A26847及A26861),國內並未輸入該等回收批號產品。 |
內容事件過程: ◎ PMDA於106年8月22日發布藥品回收訊息,說明レオ ファーマ株式会社 (LEO Pharma)主動回收藥品「ドボネックス軟膏50μg/g (Dovonex Ointment 50μg/g)」(批號A26847及A26861 ),回收原因為產品混入黑色異物,疑似為washing machine設備的不鏽鋼顆粒,故啟動回收作業。經查,案內回收批號產品並未輸入國內,請民眾放心。 ◎ 經查,衛生福利部核准「得膚寧軟膏DAIVONEX OINTMENT (衛署藥輸字第020230號)」藥品,申請商為禾利行股份有限公司,製造廠為LEO LABORATORIES LIMITED,主成分為CALCIPOTRIOL。核准適應症為「尋常性牛皮癬」。該藥品為處方藥,須經醫師診斷並開立處方後,方能使用。 ◎ 為確保藥物安全與醫療效能,衛生福利部已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100(網站:https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401(網站: https://qms.fda.gov.tw)。 ;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生福利部呼籲 : 我國並未輸入案內疑慮批號,消費者勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。 |
附檔(空) |
更新日期2017/08/22 |
根據名稱 有關レオ ファーマ株式会社 LEO Pharma 主動回收藥品 ドボネックス軟膏50μg g Dovonex Ointment 50μg g 批號A26847及A26861 國內並未輸入該等回收批號產品 找到的相關資料
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燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/06/16 |
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