有關Novo Nordisk Limited藥品警訊「NovoRapid® FlexTouch® 100 units/ml solution for injection in pre-filled p
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標題名稱有關Novo Nordisk Limited藥品警訊「NovoRapid® FlexTouch® 100 units/ml solution for injection in pre-filled pen」(批號:MZF0M05, MZF1H04),國內並未輸入該產品。的燈號是黃燈, 更新日期是2022/07/25.

燈號黃燈
標題名稱有關Novo Nordisk Limited藥品警訊「NovoRapid® FlexTouch® 100 units/ml solution for injection in pre-filled pen」(批號:MZF0M05, MZF1H04),國內並未輸入該產品。
內容事件過程: MHRA於111年7月21日發布藥品警訊訊息,說明Novo Nordisk Limited藥品警訊「NovoRapid® FlexTouch® 100 units/ml solution for injection in pre-filled pen」(批號MZF0M05,MZF1H04),原因係批次產品之注射針筆裝置無法選擇注射量,導致病人無法注射正確劑量,惟基於產品迫切需求,不回收產品。經查,案內警訊產品並未輸入國內,請民眾放心。 經查,衛生福利部核准「諾和瑞 諾芯管 (衛署菌疫輸字第000729號)」藥品,申請廠商為台灣諾和諾德藥品股份有限公司,製造廠為Novo Nordisk Production SAS,主成分為INSULIN ASPART。核准適應症為「糖尿病」該藥品為處方藥,須經醫師診斷並開立處方後,方能使用。 為確保藥物安全與醫療效能,衛生福利部已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:https://adr.fda.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401,網站: https://qms.fda.gov.tw。 ;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生福利部呼籲消費者,勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。
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更新日期2022/07/25

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有關Novo Nordisk Limited藥品警訊「NovoRapid® FlexTouch® 100 units/ml solution for injection in pre-filled pen」(批號:MZF0M05, MZF1H04),國內並未輸入該產品。

內容

事件過程: MHRA於111年7月21日發布藥品警訊訊息,說明Novo Nordisk Limited藥品警訊「NovoRapid® FlexTouch® 100 units/ml solution for injection in pre-filled pen」(批號MZF0M05,MZF1H04),原因係批次產品之注射針筆裝置無法選擇注射量,導致病人無法注射正確劑量,惟基於產品迫切需求,不回收產品。經查,案內警訊產品並未輸入國內,請民眾放心。 經查,衛生福利部核准「諾和瑞 諾芯管 (衛署菌疫輸字第000729號)」藥品,申請廠商為台灣諾和諾德藥品股份有限公司,製造廠為Novo Nordisk Production SAS,主成分為INSULIN ASPART。核准適應症為「糖尿病」該藥品為處方藥,須經醫師診斷並開立處方後,方能使用。 為確保藥物安全與醫療效能,衛生福利部已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:https://adr.fda.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401,網站: https://qms.fda.gov.tw。 ;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生福利部呼籲消費者,勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。

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2022/07/25

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