有關Novo Nordisk Limited藥品警訊「Saxenda® FlexTouch® 6mg/ml Solution for injection in pre-filled pen」(批號:L
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標題名稱有關Novo Nordisk Limited藥品警訊「Saxenda® FlexTouch® 6mg/ml Solution for injection in pre-filled pen」(批號:LZFW572, LZF0H19, LZF0D36, LZF0D41, LZFW142, LZFW571, LZFY408, LZFY613, MZF0V95, MZF1B51),國內並未輸入該項產品。的燈號是綠燈, 更新日期是2022/07/25.

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標題名稱有關Novo Nordisk Limited藥品警訊「Saxenda® FlexTouch® 6mg/ml Solution for injection in pre-filled pen」(批號:LZFW572, LZF0H19, LZF0D36, LZF0D41, LZFW142, LZFW571, LZFY408, LZFY613, MZF0V95, MZF1B51),國內並未輸入該項產品。
內容事件過程: MHRA於111年7月21日發布藥品警訊訊息,說明Novo Nordisk Limited藥品警訊Novo Nordisk Limited藥品警訊「Saxenda® FlexTouch® 6mg/ml Solution for injection in pre-filled pen」(批號:LZFW572, LZF0H19, LZF0D36, LZF0D41, LZFW142, LZFW571, LZFY408, LZFY613, MZF0V95, MZF1B51),原因係批次產品之注射針筆裝置無法選擇注射量,導致病人無法注射正確劑量,惟基於產品迫切需求,不回收產品。經查,我國並未輸入該事件受影響產品,請民眾放心。 為確保藥物安全與醫療效能,衛生福利部已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:https://adr.fda.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401,網站: https://qms.fda.gov.tw。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生福利部呼籲消費者,勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。
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有關Novo Nordisk Limited藥品警訊「Saxenda® FlexTouch® 6mg/ml Solution for injection in pre-filled pen」(批號:LZFW572, LZF0H19, LZF0D36, LZF0D41, LZFW142, LZFW571, LZFY408, LZFY613, MZF0V95, MZF1B51),國內並未輸入該項產品。

內容

事件過程: MHRA於111年7月21日發布藥品警訊訊息,說明Novo Nordisk Limited藥品警訊Novo Nordisk Limited藥品警訊「Saxenda® FlexTouch® 6mg/ml Solution for injection in pre-filled pen」(批號:LZFW572, LZF0H19, LZF0D36, LZF0D41, LZFW142, LZFW571, LZFY408, LZFY613, MZF0V95, MZF1B51),原因係批次產品之注射針筆裝置無法選擇注射量,導致病人無法注射正確劑量,惟基於產品迫切需求,不回收產品。經查,我國並未輸入該事件受影響產品,請民眾放心。 為確保藥物安全與醫療效能,衛生福利部已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:https://adr.fda.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401,網站: https://qms.fda.gov.tw。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生福利部呼籲消費者,勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。

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2022/07/25

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