有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液(1000毫升) (批號C931923) 產品,國內並未輸入該回收批號產品。
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標題名稱有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液(1000毫升) (批號C931923) 產品,國內並未輸入該回收批號產品。的燈號是黃燈, 更新日期是2014/08/14.

燈號黃燈
標題名稱有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液(1000毫升) (批號C931923) 產品,國內並未輸入該回收批號產品。
內容事件過程:◎ 美國FDA政府新聞網於103年8月13日發布藥品回收訊息,說明百特醫療用品有限公司主動回收批號C931923之0.9%氯化鈉注射液(1000毫升)藥品,回收原因為該批號產品發現含有微粒,故主動回收。經查,案內回收批號產品並未輸入國內,請民眾放心。 ◎ 經查,衛生福利部核准品名為「0.9%氯化鈉注射液〝百特〞 0.9% SODIUM CHLORIDE INJECTION USP "BAXTER" (衛署藥輸字第022567號)」藥品,申請廠商為百特醫療產品股份有限公司,製造廠為BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO,主成分為SODIUM CHLORIDE,核准適應症為「手術或其他疾患之水分及電解質的補給」。該藥品為處方藥,須經醫師診斷並開立處方後,方能使用。另查,案內回收批號產品並未輸入國內,請民眾放心。 ◎ 為確保藥物安全與醫療效能,衛生福利部已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 (網站:http://adr.fda.gov.tw) 。 如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100(網站: http://recall.fda.gov.tw)。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生福利部呼籲 : 我國並未輸入案內疑慮批號,消費者勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。
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更新日期2014/08/14

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有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液(1000毫升) (批號C931923) 產品,國內並未輸入該回收批號產品。

內容

事件過程:◎ 美國FDA政府新聞網於103年8月13日發布藥品回收訊息,說明百特醫療用品有限公司主動回收批號C931923之0.9%氯化鈉注射液(1000毫升)藥品,回收原因為該批號產品發現含有微粒,故主動回收。經查,案內回收批號產品並未輸入國內,請民眾放心。 ◎ 經查,衛生福利部核准品名為「0.9%氯化鈉注射液〝百特〞 0.9% SODIUM CHLORIDE INJECTION USP "BAXTER" (衛署藥輸字第022567號)」藥品,申請廠商為百特醫療產品股份有限公司,製造廠為BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO,主成分為SODIUM CHLORIDE,核准適應症為「手術或其他疾患之水分及電解質的補給」。該藥品為處方藥,須經醫師診斷並開立處方後,方能使用。另查,案內回收批號產品並未輸入國內,請民眾放心。 ◎ 為確保藥物安全與醫療效能,衛生福利部已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 (網站:http://adr.fda.gov.tw) 。 如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100(網站: http://recall.fda.gov.tw)。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生福利部呼籲 : 我國並未輸入案內疑慮批號,消費者勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。

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2014/08/14

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燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/07/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關香港百特醫療用品有限公司自主回收Multi-12針劑(維他命補充劑),國內並未輸入該公司所回收的藥品

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