有關WHO發布「DESREM」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證。
- 消費紅綠燈-國際藥品 @ 衛生福利部食品藥物管理署

標題名稱有關WHO發布「DESREM」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證。的燈號是綠燈, 更新日期是2022/03/14.

燈號綠燈
標題名稱有關WHO發布「DESREM」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證。
內容事件過程: 本署於111年3月12日接獲WHO通知「DESREM」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證,其療效及安全性未經確認,服用後可能產生危害,請民眾勿自行由國外、網路或其他通路商購買該產品。 為確保藥物安全與醫療效能,衛生福利部已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100(網站:https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401(網站: https://qms.fda.gov.tw)。 ;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生福利部呼籲:國內目前並無核准該產品之藥品許可證,消費者勿自行由國外、網路或其他通路商購買該產品。
附檔(空)
更新日期2022/03/14

燈號

綠燈

標題名稱

有關WHO發布「DESREM」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證。

內容

事件過程: 本署於111年3月12日接獲WHO通知「DESREM」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證,其療效及安全性未經確認,服用後可能產生危害,請民眾勿自行由國外、網路或其他通路商購買該產品。 為確保藥物安全與醫療效能,衛生福利部已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100(網站:https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401(網站: https://qms.fda.gov.tw)。 ;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生福利部呼籲:國內目前並無核准該產品之藥品許可證,消費者勿自行由國外、網路或其他通路商購買該產品。

附檔

(空)

更新日期

2022/03/14

根據名稱 有關WHO發布 DESREM 於境外發現偽品流通 經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證 找到的相關資料

無其他 有關WHO發布 DESREM 於境外發現偽品流通 經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證 資料。

[ 搜尋所有 有關WHO發布 DESREM 於境外發現偽品流通 經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證 ... ]

在『消費紅綠燈-國際藥品』資料集內搜尋:


與有關WHO發布「DESREM」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證。同分類的消費紅綠燈-國際藥品

有關日本MHLW經PIC/S Rapid Alert System通報「Mitomycin-C Kyowa」(批號:101ADA01、103ADB01、113AEA01、114AEB01、116AEE...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/09/06

有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd藥品警訊「ACTRAPID PENFILL 3ML 5X3ML」等6項藥品(英文品名及包裝規格如內文),國內並未輸入該項藥品...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2024/01/25

有關比利時FAMHP自PIC/S Rapid Alert System通報「Olimel N9E」(批號:23D12N23、23D17N11)及「Triomel 9g/l」(批號:23D12N22)回...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2023/07/12

有關羅氏大藥廠香港有限公司主動回收藥品「特羅凱100毫克藥片」(批號:M1626MC),國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/10/20

據日本於10月14日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「藏鞭宝」之產品乙事

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/10/16

據加拿大衛生部2月25日發布警訊發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Menergy M-Essence」及「Lami」等產品乙事

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/03/03

英國Goldshield Ltd.藥廠回收1批Eltroxin 100mcg錠劑,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/02/16

據美國食品暨藥物管理局(FDA)於3月11日發布回收警訊及英國衛生部門(MHRA)於3月20日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Zencore Plus」及「Fortodol」等產品乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/03/25

有關Cubist Pharmaceuticals Inc.公司主動回收CUBICIN (daptomycin for injection) 500 mg in 10 mL single use via...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/04/18

有關Renaissance Lakewood, LLC主動回收藥品「Fluconazole Injection, USP, Iso-Osmotic Sodium Chloride Diluent, 2...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/04/24

本署接獲香港發布警訊,發現「SUSUYA」產品檢出「Sibutramine」及「Bisacodyl」等西藥成分,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2018/09/26

有關Baxter Corporation主動回收藥品「(1) Extraneal 2L/2L Twinbag ; (2) Extraneal 7.5% 2.5L SYSII」 (批號 (1) W9B2...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2019/03/23

有關東和藥品株式會社(TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD)回收藥品「ラタノプロスト点眼液0.005% (LATANOPROST OPHTHALMIC SOLUTION 0.005...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2023/03/08

有關MAH回收藥品「IRBESARTAN ZYDUS 75 mg、150 mg、300 mg」及「IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 150 mg/12.5 mg...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/05/10

有關WHO發布「Harvoni (Ledipasvir/sofosbuvir)」於境外發現偽品流通,經查國內目前有核准之同品名藥品許可證,惟案內藥品之製造廠與我國核准不同,且無中文標示及許可證字號,非...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2020/12/14

有關日本MHLW經PIC/S Rapid Alert System通報「Mitomycin-C Kyowa」(批號:101ADA01、103ADB01、113AEA01、114AEB01、116AEE...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/09/06

有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd藥品警訊「ACTRAPID PENFILL 3ML 5X3ML」等6項藥品(英文品名及包裝規格如內文),國內並未輸入該項藥品...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2024/01/25

有關比利時FAMHP自PIC/S Rapid Alert System通報「Olimel N9E」(批號:23D12N23、23D17N11)及「Triomel 9g/l」(批號:23D12N22)回...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2023/07/12

有關羅氏大藥廠香港有限公司主動回收藥品「特羅凱100毫克藥片」(批號:M1626MC),國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/10/20

據日本於10月14日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「藏鞭宝」之產品乙事

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/10/16

據加拿大衛生部2月25日發布警訊發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Menergy M-Essence」及「Lami」等產品乙事

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/03/03

英國Goldshield Ltd.藥廠回收1批Eltroxin 100mcg錠劑,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/02/16

據美國食品暨藥物管理局(FDA)於3月11日發布回收警訊及英國衛生部門(MHRA)於3月20日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Zencore Plus」及「Fortodol」等產品乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/03/25

有關Cubist Pharmaceuticals Inc.公司主動回收CUBICIN (daptomycin for injection) 500 mg in 10 mL single use via...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/04/18

有關Renaissance Lakewood, LLC主動回收藥品「Fluconazole Injection, USP, Iso-Osmotic Sodium Chloride Diluent, 2...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/04/24

本署接獲香港發布警訊,發現「SUSUYA」產品檢出「Sibutramine」及「Bisacodyl」等西藥成分,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2018/09/26

有關Baxter Corporation主動回收藥品「(1) Extraneal 2L/2L Twinbag ; (2) Extraneal 7.5% 2.5L SYSII」 (批號 (1) W9B2...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2019/03/23

有關東和藥品株式會社(TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD)回收藥品「ラタノプロスト点眼液0.005% (LATANOPROST OPHTHALMIC SOLUTION 0.005...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2023/03/08

有關MAH回收藥品「IRBESARTAN ZYDUS 75 mg、150 mg、300 mg」及「IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 150 mg/12.5 mg...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/05/10

有關WHO發布「Harvoni (Ledipasvir/sofosbuvir)」於境外發現偽品流通,經查國內目前有核准之同品名藥品許可證,惟案內藥品之製造廠與我國核准不同,且無中文標示及許可證字號,非...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2020/12/14

 |