美國Teva Parenteral Medicines Inc藥廠回收9批Medroxyprogesterone Acetate懸浮注射劑,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品
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標題名稱美國Teva Parenteral Medicines Inc藥廠回收9批Medroxyprogesterone Acetate懸浮注射劑,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品的燈號是綠燈, 更新日期是2012/01/20.

燈號綠燈
標題名稱美國Teva Parenteral Medicines Inc藥廠回收9批Medroxyprogesterone Acetate懸浮注射劑,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品
內容事件過程: ◎美國FDA於101年1月18日發布藥品回收訊息,美國Teva Parenteral Medicines Inc藥廠回收9批Medroxyprogesterone Acetate懸浮注射劑,包括1mL single vials(批號:31310301B、31310788B、31311008B)、pkg of 25 single vials(批號:31310787B、31311357B)及1mL prefilled syringe(批號:31311217B、31311219B、31312156B、31312300B),回收原因為該批號藥品被發現可能含有矽化物雜質,基於民眾用藥安全,故進行藥品回收。經查案內回收藥品並未進口國內,請民眾放心。 ◎Medroxyprogesterone Acetate懸浮注射劑,主成分為Medroxyprogesterone Acetate,作為黃體荷爾蒙藥品,經查,衛生署並未核准該產品。 ◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100(網站: https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100(網站: https://qms.fda.gov.tw)。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生署呼籲消費者,勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。
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更新日期2012/01/20

燈號

綠燈

標題名稱

美國Teva Parenteral Medicines Inc藥廠回收9批Medroxyprogesterone Acetate懸浮注射劑,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品

內容

事件過程: ◎美國FDA於101年1月18日發布藥品回收訊息,美國Teva Parenteral Medicines Inc藥廠回收9批Medroxyprogesterone Acetate懸浮注射劑,包括1mL single vials(批號:31310301B、31310788B、31311008B)、pkg of 25 single vials(批號:31310787B、31311357B)及1mL prefilled syringe(批號:31311217B、31311219B、31312156B、31312300B),回收原因為該批號藥品被發現可能含有矽化物雜質,基於民眾用藥安全,故進行藥品回收。經查案內回收藥品並未進口國內,請民眾放心。 ◎Medroxyprogesterone Acetate懸浮注射劑,主成分為Medroxyprogesterone Acetate,作為黃體荷爾蒙藥品,經查,衛生署並未核准該產品。 ◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100(網站: https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100(網站: https://qms.fda.gov.tw)。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生署呼籲消費者,勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。

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2012/01/20

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