標題名稱有關参天製薬株式会社(Santen Pharmaceutical Co., Ltd.)主動回收藥品ジクアスLX点眼液3％ (DIQUAS LX ophthalmic solution)（批號詳見事件過程），國內並未輸入該項產品。的燈號是綠燈, 更新日期是2024/05/23.
| 燈號 | 綠燈 |
| 標題名稱 | 有關参天製薬株式会社(Santen Pharmaceutical Co., Ltd.)主動回收藥品ジクアスLX点眼液3％ (DIQUAS LX ophthalmic solution)（批號詳見事件過程），國內並未輸入該項產品。 |
| 內容 | 事件過程: ◎日本PMDA於113年5月21日發布藥品訊息，說明参天製薬株式会社(Santen Pharmaceutical Co., Ltd.)藥品ジクアスLX点眼液3％ (DIQUAS LX ophthalmic solution)（批號: MSL 0005、MSL 0006、MSL 0007、MSL 0008、MSL 0009、MSL 0010、MSL 0011、MSL 0012、MSL 0013、MSL 0014、MSL 0015、MSL 0016、MSL 0020、MSL 0021、MSL 0022、MSL 0023、MSL 0024、MSL 0025、MSL 0026、MSL 0027、MSL 0028、MSL 0029、MSL 0030、MSL 0031、MSL 0032、MSL 0033、MSL 0034、MSL 0035、MSL 0036、MSL 0037、MSL 0038、MSL 0039、MSL 0040、MSL 0041、MSL 0042、MSL 0043、MSL 0044、MSL 0045、MSL 0046、MSL 0047、MSL 0048、MSL 0049、MSL 0050、MSL 0051、MSL 0052、MSL 0053、MSL 0054、MSL 0055、MSL 0056、MSL 0057、MSL 0058、MSL 0059、MSL 0060、MSL 0061、MSL 0062、MSL 0063、MSL 0064、MSL 0065、MSL 0066、MSL 0067、MSL 0068、MSL 0069、MSL 0070、MSL 0071、MSL 0072、MSL 0073、MSL 0074、MSL 0075、MSL 0076、MSL 0077、MSL 0078、MSL 0079、MSL 0080、MSL 0081。），發布主動回收原因係因批號藥品中硝酸銀(作為防腐劑)含量不符合規格。經查，我國並未輸入該事件受影響產品，請民眾放心。 ◎為確保藥物安全與醫療效能，衛生福利部已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：https://adr.fda.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401，網站： https://qms.fda.gov.tw。 ;;處置建議:為維護消費者健康與權益，衛生福利部呼籲消費者，勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。 |
| 附檔 | (空) |
| 更新日期 | 2024/05/23 |
燈號綠燈 |
標題名稱有關参天製薬株式会社(Santen Pharmaceutical Co., Ltd.)主動回收藥品ジクアスLX点眼液3％ (DIQUAS LX ophthalmic solution)（批號詳見事件過程），國內並未輸入該項產品。 |
內容事件過程: ◎日本PMDA於113年5月21日發布藥品訊息，說明参天製薬株式会社(Santen Pharmaceutical Co., Ltd.)藥品ジクアスLX点眼液3％ (DIQUAS LX ophthalmic solution)（批號: MSL 0005、MSL 0006、MSL 0007、MSL 0008、MSL 0009、MSL 0010、MSL 0011、MSL 0012、MSL 0013、MSL 0014、MSL 0015、MSL 0016、MSL 0020、MSL 0021、MSL 0022、MSL 0023、MSL 0024、MSL 0025、MSL 0026、MSL 0027、MSL 0028、MSL 0029、MSL 0030、MSL 0031、MSL 0032、MSL 0033、MSL 0034、MSL 0035、MSL 0036、MSL 0037、MSL 0038、MSL 0039、MSL 0040、MSL 0041、MSL 0042、MSL 0043、MSL 0044、MSL 0045、MSL 0046、MSL 0047、MSL 0048、MSL 0049、MSL 0050、MSL 0051、MSL 0052、MSL 0053、MSL 0054、MSL 0055、MSL 0056、MSL 0057、MSL 0058、MSL 0059、MSL 0060、MSL 0061、MSL 0062、MSL 0063、MSL 0064、MSL 0065、MSL 0066、MSL 0067、MSL 0068、MSL 0069、MSL 0070、MSL 0071、MSL 0072、MSL 0073、MSL 0074、MSL 0075、MSL 0076、MSL 0077、MSL 0078、MSL 0079、MSL 0080、MSL 0081。），發布主動回收原因係因批號藥品中硝酸銀(作為防腐劑)含量不符合規格。經查，我國並未輸入該事件受影響產品，請民眾放心。 ◎為確保藥物安全與醫療效能，衛生福利部已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：https://adr.fda.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401，網站： https://qms.fda.gov.tw。 ;;處置建議:為維護消費者健康與權益，衛生福利部呼籲消費者，勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。 |
附檔(空) |
更新日期2024/05/23 |
根據名稱 有關参天製薬株式会社 Santen Pharmaceutical Co. Ltd. 主動回收藥品ジクアスLX点眼液3 DIQUAS LX ophthalmic solution 批號詳見事件過程 國內並未輸入該項產品 找到的相關資料
在『消費紅綠燈-國際藥品』資料集內搜尋:
與有關参天製薬株式会社(Santen Pharmaceutical Co., Ltd.)主動回收藥品ジクアスLX点眼液3％ (DIQUAS LX ophthalmic solution)（批號詳見事件過同分類的消費紅綠燈-國際藥品
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/11/13 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/04/24 |
| 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/02/06 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/07/27 |
| 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/02/07 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/11 |
| 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/08/27 |
| 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/12/09 |
| 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/03/30 |
| 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/04/17 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/10/27 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/07/22 |
| 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2020/02/15 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/12/23 |
| 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/03/03 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/11/13 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/04/24 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/02/06 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/07/27 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/02/07 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/11 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/08/27 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/12/09 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/03/30 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/04/17 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/10/27 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/07/22 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2020/02/15 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/12/23 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/03/03 |
|