有關Camber Pharmaceuticals, Inc.主動回收藥品「Montelukast sodium tablets, 10 mg」(批號MON16001B ),國內並未輸入該等回收批號產品
- 消費紅綠燈-國際藥品 @ 衛生福利部食品藥物管理署

標題名稱有關Camber Pharmaceuticals, Inc.主動回收藥品「Montelukast sodium tablets, 10 mg」(批號MON16001B ),國內並未輸入該等回收批號產品。的燈號是黃燈, 更新日期是2017/04/05.

燈號黃燈
標題名稱有關Camber Pharmaceuticals, Inc.主動回收藥品「Montelukast sodium tablets, 10 mg」(批號MON16001B ),國內並未輸入該等回收批號產品。
內容事件過程: ◎ FDA於106年04月05日發布藥品回收訊息,說明Camber Pharmaceuticals, Inc.主動回收藥品「Montelukast sodium tablets, 10 mg」(批號MON16001B ),回收原因為案內未開封產品於藥錠上有藍色斑點,且瓶內有藍色粉末。經查,案內回收批號產品並未輸入國內,請民眾放心。 ◎ 經查,衛生福利部核准「欣免喘膜衣錠10毫克 Monte-H 10 (Montelukast Tablets 10mg)(衛部藥輸字第026528號)」藥品,申請商為品庠醫藥生技股份有限公司,製造廠為HETERO LABS LIMITED, UNIT V ,主成分為MONTELUKAST SODIUM。核准適應症為「適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS) 」。該藥品為處方藥,須經醫師診斷並開立處方後,方能使用。 ◎ 為確保藥物安全與醫療效能,衛生福利部已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100(網站:https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401(網站: https://qms.fda.gov.tw)。 ;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生福利部呼籲 : 我國並未輸入案內疑慮批號,消費者勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。
附檔(空)
更新日期2017/04/05

燈號

黃燈

標題名稱

有關Camber Pharmaceuticals, Inc.主動回收藥品「Montelukast sodium tablets, 10 mg」(批號MON16001B ),國內並未輸入該等回收批號產品。

內容

事件過程: ◎ FDA於106年04月05日發布藥品回收訊息,說明Camber Pharmaceuticals, Inc.主動回收藥品「Montelukast sodium tablets, 10 mg」(批號MON16001B ),回收原因為案內未開封產品於藥錠上有藍色斑點,且瓶內有藍色粉末。經查,案內回收批號產品並未輸入國內,請民眾放心。 ◎ 經查,衛生福利部核准「欣免喘膜衣錠10毫克 Monte-H 10 (Montelukast Tablets 10mg)(衛部藥輸字第026528號)」藥品,申請商為品庠醫藥生技股份有限公司,製造廠為HETERO LABS LIMITED, UNIT V ,主成分為MONTELUKAST SODIUM。核准適應症為「適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS) 」。該藥品為處方藥,須經醫師診斷並開立處方後,方能使用。 ◎ 為確保藥物安全與醫療效能,衛生福利部已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100(網站:https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401(網站: https://qms.fda.gov.tw)。 ;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生福利部呼籲 : 我國並未輸入案內疑慮批號,消費者勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。

附檔

(空)

更新日期

2017/04/05

根據名稱 有關Camber Pharmaceuticals Inc.主動回收藥品 Montelukast sodium tablets 10 mg 批號MON16001B 國內並未輸入該等回收批號產品 找到的相關資料

無其他 有關Camber Pharmaceuticals Inc.主動回收藥品 Montelukast sodium tablets 10 mg 批號MON16001B 國內並未輸入該等回收批號產品 資料。

[ 搜尋所有 有關Camber Pharmaceuticals Inc.主動回收藥品 Montelukast sodium tablets 10 mg 批號MON16001B 國內並未輸入該等回收批號產品 ... ]

在『消費紅綠燈-國際藥品』資料集內搜尋:


與有關Camber Pharmaceuticals, Inc.主動回收藥品「Montelukast sodium tablets, 10 mg」(批號MON16001B ),國內並未輸入該等回收批號產品同分類的消費紅綠燈-國際藥品

美國Baxter Healthcare Corporation藥廠主動回收1批Gammagard Liquid, [Immune Globulin Intravenous (Human)] 10%, ...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/03/14

有關加拿大Health Canada經PIC/S Rapid Alert System通報「LOSARTAN」 (批號:KS3239、KV8086、LH0370 、KS1007、KS8836、KY74...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/09/17

有關Allergan AG回收藥品「Ozurdex, intravitreal implant in applicator」(批號E76693共25批),國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/09/07

有關 Bayer (South East Asia) Pte. Ltd. 藥品「Bayer Aspirin Tablet 500mg」 (批號:未明示),國內並未輸入該等警訊批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/01/25

食品藥物管理局說明有關日本日新薬品工業株式會社回收6批チオノール藥品,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/02/21

有關WHO發布「Defibrotide」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2020/05/11

有關Swissmedic發布「Eloxatine, Infusionskonzentrat(批號: 8F251A, 8F240A, 8F248A, 9F257B, 9F257A, 8F243A) Sa...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2019/10/09

有關Mylan主動回收藥品「EpiPen Auto-Injector, 0.3 mg」(批號:5GM631、5GM640、6GM082、6GM072、6GM081、6GM088、6GM199、6GM0...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/03/31

有關Matrix Logistics Services Limited 主動回收全部批號之「 Methotrexate Injection, USP (with preservative); Meth...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2015/05/27

據香港衛生署於11月21日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「樂仁壯天根膠囊」之產品乙事

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/11/25

有關WHO發布「Quinine Bisulphate」及「Quinine Sulphate」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2019/10/04

有關Renaissance Lakewood, LLC主動回收藥品「Fluconazole Injection, USP, Iso-Osmotic Sodium Chloride Diluent, 2...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/08/02

有關Merck Canada Inc.藥品「Marvelon 28」(批號 R000269、R014281、N032638、R006559、R000270、N023314),國內並未輸入該等警訊批號產...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/09/11

據日本於6月11日發布警訊,呼籲民眾不要購買或者服用名為「九州神龍」、「超級蟻立神」、「蟻力神」等10種產品乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/06/19

瑞士Bracco Schweiz AG藥廠回收3批MultiHance syringe注射劑藥品,國內並未核准該藥廠所回收的藥品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/06/08

美國Baxter Healthcare Corporation藥廠主動回收1批Gammagard Liquid, [Immune Globulin Intravenous (Human)] 10%, ...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/03/14

有關加拿大Health Canada經PIC/S Rapid Alert System通報「LOSARTAN」 (批號:KS3239、KV8086、LH0370 、KS1007、KS8836、KY74...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/09/17

有關Allergan AG回收藥品「Ozurdex, intravitreal implant in applicator」(批號E76693共25批),國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/09/07

有關 Bayer (South East Asia) Pte. Ltd. 藥品「Bayer Aspirin Tablet 500mg」 (批號:未明示),國內並未輸入該等警訊批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/01/25

食品藥物管理局說明有關日本日新薬品工業株式會社回收6批チオノール藥品,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/02/21

有關WHO發布「Defibrotide」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2020/05/11

有關Swissmedic發布「Eloxatine, Infusionskonzentrat(批號: 8F251A, 8F240A, 8F248A, 9F257B, 9F257A, 8F243A) Sa...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2019/10/09

有關Mylan主動回收藥品「EpiPen Auto-Injector, 0.3 mg」(批號:5GM631、5GM640、6GM082、6GM072、6GM081、6GM088、6GM199、6GM0...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/03/31

有關Matrix Logistics Services Limited 主動回收全部批號之「 Methotrexate Injection, USP (with preservative); Meth...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2015/05/27

據香港衛生署於11月21日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「樂仁壯天根膠囊」之產品乙事

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/11/25

有關WHO發布「Quinine Bisulphate」及「Quinine Sulphate」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2019/10/04

有關Renaissance Lakewood, LLC主動回收藥品「Fluconazole Injection, USP, Iso-Osmotic Sodium Chloride Diluent, 2...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/08/02

有關Merck Canada Inc.藥品「Marvelon 28」(批號 R000269、R014281、N032638、R006559、R000270、N023314),國內並未輸入該等警訊批號產...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/09/11

據日本於6月11日發布警訊,呼籲民眾不要購買或者服用名為「九州神龍」、「超級蟻立神」、「蟻力神」等10種產品乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/06/19

瑞士Bracco Schweiz AG藥廠回收3批MultiHance syringe注射劑藥品,國內並未核准該藥廠所回收的藥品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/06/08

 |