有關天普醫藥有限公司主動回收藥品「奧克特珐瑪人血白蛋白20%輸液」(批號L828A6682)，國內並未輸入該回收批號產品。
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標題名稱有關天普醫藥有限公司主動回收藥品「奧克特珐瑪人血白蛋白20%輸液」(批號L828A6682)，國內並未輸入該回收批號產品。的燈號是黃燈, 更新日期是2019/10/15.

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標題名稱	有關天普醫藥有限公司主動回收藥品「奧克特珐瑪人血白蛋白20%輸液」(批號L828A6682)，國內並未輸入該回收批號產品。
內容	事件過程: ◎ 香港衛生署於108年10月11日發布藥品回收訊息，說明天普醫藥有限公司主動回收藥品「奧克特珐瑪人血白蛋白20%輸液」(批號L828A6682)，回收原因為產品的生產程序不符合歐洲當局所批核的程序，故啟動回收作業。經查，案內警訊批號產品並未輸入國內，請民眾放心。 ◎ 經查，衛生福利部核准「"奧特方" 20%人體血清白蛋注射劑，Albunorm 20% (衛部菌疫輸字第001052號)」藥品，申請廠商為艾科索股份有限公司，製造廠為Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH，主成分為ALBUMIN HUMAN。核准適應症為「低蛋白血症、休克、燒傷」。該藥品為處方藥，須經醫師診斷並開立處方後，方能使用。 ◎ 為確保藥物安全與醫療效能，衛生福利部已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100(網站：https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401(網站： https://qms.fda.gov.tw)。 ;;處置建議:為維護消費者健康與權益，衛生福利部呼籲 : 我國並未輸入案內疑慮批號，消費者勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。
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更新日期	2019/10/15

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有關天普醫藥有限公司主動回收藥品「奧克特珐瑪人血白蛋白20%輸液」(批號L828A6682)，國內並未輸入該回收批號產品。

內容

事件過程: ◎ 香港衛生署於108年10月11日發布藥品回收訊息，說明天普醫藥有限公司主動回收藥品「奧克特珐瑪人血白蛋白20%輸液」(批號L828A6682)，回收原因為產品的生產程序不符合歐洲當局所批核的程序，故啟動回收作業。經查，案內警訊批號產品並未輸入國內，請民眾放心。 ◎ 經查，衛生福利部核准「"奧特方" 20%人體血清白蛋注射劑，Albunorm 20% (衛部菌疫輸字第001052號)」藥品，申請廠商為艾科索股份有限公司，製造廠為Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH，主成分為ALBUMIN HUMAN。核准適應症為「低蛋白血症、休克、燒傷」。該藥品為處方藥，須經醫師診斷並開立處方後，方能使用。 ◎ 為確保藥物安全與醫療效能，衛生福利部已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100(網站：https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401(網站： https://qms.fda.gov.tw)。 ;;處置建議:為維護消費者健康與權益，衛生福利部呼籲 : 我國並未輸入案內疑慮批號，消費者勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。

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