標題名稱食品藥物管理局說明有關拜耳（Bayer）藥廠自主回收2批Clotrimazole 500mg陰道錠，國內並未輸入該公司所回收的藥品的燈號是黃燈, 更新日期是2011/06/29.
| 燈號 | 黃燈 |
| 標題名稱 | 食品藥物管理局說明有關拜耳（Bayer）藥廠自主回收2批Clotrimazole 500mg陰道錠，國內並未輸入該公司所回收的藥品 |
| 內容 | 事件過程: ◎英國衛生單位於近日發布回收訊息，拜耳 （Bayer）藥廠自主回收2批Clotrimazole 500mg陰道錠，回收原因為上述產品之病患使用須知（patient information leaflet）所記載之警語及注意事項等資訊不完整，故廠商自主收回上述產品。 ◎經查，衛生署核准許可證為衛署藥輸字第 017335號抗黴速定陰道錠500公絲（CANESTEN 1 VAGINAL TABLETS），核准適應症為「由黴菌（多數念珠球菌毛滴蟲屬）所引起之白帶、陰道炎 」，廠商為臺灣拜耳股份有限公司 ，經查國內未輸入本次英國回收之批號。 ◎為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100(網站： https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100(網站： https://qms.fda.gov.tw)。;;處置建議:為維護消費者健康與權益，呼籲消費者，勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 |
| 附檔 | (空) |
| 更新日期 | 2011/06/29 |
燈號黃燈 |
標題名稱食品藥物管理局說明有關拜耳（Bayer）藥廠自主回收2批Clotrimazole 500mg陰道錠，國內並未輸入該公司所回收的藥品 |
內容事件過程: ◎英國衛生單位於近日發布回收訊息，拜耳 （Bayer）藥廠自主回收2批Clotrimazole 500mg陰道錠，回收原因為上述產品之病患使用須知（patient information leaflet）所記載之警語及注意事項等資訊不完整，故廠商自主收回上述產品。 ◎經查，衛生署核准許可證為衛署藥輸字第 017335號抗黴速定陰道錠500公絲（CANESTEN 1 VAGINAL TABLETS），核准適應症為「由黴菌（多數念珠球菌毛滴蟲屬）所引起之白帶、陰道炎 」，廠商為臺灣拜耳股份有限公司 ，經查國內未輸入本次英國回收之批號。 ◎為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100(網站： https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100(網站： https://qms.fda.gov.tw)。;;處置建議:為維護消費者健康與權益，呼籲消費者，勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 |
附檔(空) |
更新日期2011/06/29 |
根據名稱 食品藥物管理局說明有關拜耳 Bayer 藥廠自主回收2批Clotrimazole 500mg陰道錠 國內並未輸入該 找到的相關資料
在『消費紅綠燈-國際藥品』資料集內搜尋:
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