食品藥物管理局說明有關美國Qualitest藥廠自主回收4批Butalbital, Acetaminophen, and Caffeine (USP 50mg/325mg/40mg)錠劑及Hydroc
- 消費紅綠燈-國際藥品 @ 衛生福利部食品藥物管理署

標題名稱食品藥物管理局說明有關美國Qualitest藥廠自主回收4批Butalbital, Acetaminophen, and Caffeine (USP 50mg/325mg/40mg)錠劑及Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen (USP 7.5mg/500mg)錠劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品的燈號是綠燈, 更新日期是2011/06/29.

燈號綠燈
標題名稱食品藥物管理局說明有關美國Qualitest藥廠自主回收4批Butalbital, Acetaminophen, and Caffeine (USP 50mg/325mg/40mg)錠劑及Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen (USP 7.5mg/500mg)錠劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
內容事件過程: ◎美國食品藥物管理局於2011年6月24日發布回收訊息,Qualitest藥廠自主回收4批Butalbital, Acetaminophen, and Caffeine(USP 50mg/325mg/40mg)錠劑及Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen (USP 7.5mg/500 mg)錠劑(批號:C0390909A, C0400909A, C0410909A, C0590909B),回收原因為Butalbital, Acetaminophen, and Caffeine(USP 50mg/325mg/40mg)錠劑產品之外標籤誤貼為Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen (USP 7.5mg/500mg)錠劑。 ◎Butalbital, Acetaminophen, and Caffeine(USP 50mg/325mg/40mg)錠劑及Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen (USP 7.5mg/500 mg)錠劑為感冒用藥。經查,衛生署並未核准該公司之此藥品。 ◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100(網站: https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100(網站: https://qms.fda.gov.tw)。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。
附檔(空)
更新日期2011/06/29

燈號

綠燈

標題名稱

食品藥物管理局說明有關美國Qualitest藥廠自主回收4批Butalbital, Acetaminophen, and Caffeine (USP 50mg/325mg/40mg)錠劑及Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen (USP 7.5mg/500mg)錠劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

內容

事件過程: ◎美國食品藥物管理局於2011年6月24日發布回收訊息,Qualitest藥廠自主回收4批Butalbital, Acetaminophen, and Caffeine(USP 50mg/325mg/40mg)錠劑及Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen (USP 7.5mg/500 mg)錠劑(批號:C0390909A, C0400909A, C0410909A, C0590909B),回收原因為Butalbital, Acetaminophen, and Caffeine(USP 50mg/325mg/40mg)錠劑產品之外標籤誤貼為Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen (USP 7.5mg/500mg)錠劑。 ◎Butalbital, Acetaminophen, and Caffeine(USP 50mg/325mg/40mg)錠劑及Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen (USP 7.5mg/500 mg)錠劑為感冒用藥。經查,衛生署並未核准該公司之此藥品。 ◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100(網站: https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100(網站: https://qms.fda.gov.tw)。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。

附檔

(空)

更新日期

2011/06/29

根據名稱 食品藥物管理局說明有關美國Qualitest藥廠自主回收4批Butalbital Acetaminophen and Caffeine USP 50mg 325mg 40mg 錠劑及Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen USP 7.5mg 500mg 錠劑 國內並未核准輸入該 找到的相關資料

無其他 食品藥物管理局說明有關美國Qualitest藥廠自主回收4批Butalbital Acetaminophen and Caffeine USP 50mg 325mg 40mg 錠劑及Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen USP 7.5mg 500mg 錠劑 國內並未核准輸入該 資料。

[ 搜尋所有 食品藥物管理局說明有關美國Qualitest藥廠自主回收4批Butalbital Acetaminophen and Caffeine USP 50mg 325mg 40mg 錠劑及Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen USP 7.5mg 500mg 錠劑 國內並未核准輸入該 ... ]

在『消費紅綠燈-國際藥品』資料集內搜尋:


與食品藥物管理局說明有關美國Qualitest藥廠自主回收4批Butalbital, Acetaminophen, and Caffeine (USP 50mg/325mg/40mg)錠劑及Hydroc同分類的消費紅綠燈-國際藥品

據日本厚生勞動省於7月22日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「ハッピーラン(Happy Run Supplement)」的產品乙事

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/07/28

有關德國Federal Institute for Vaccines and Biomedicines經PIC/S Rapid Alert System通報藥品「OPDIVO 100 mg/10mL ...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/11/13

食品藥物管理局說明有關英國Lundbeck Limited公司回收2批Clopixol Conc Injection 500mg/mL藥品,國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/26

有關Cardinal Health Inc.主動回收藥品「Triumeq (abacavir, dolutegravir, and lamivudine) 600 mg/50 mg/300 mg Ta...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/31

有關Bristol-Myers Squibb Company主動回收藥品「Eliquis (apixaban) 5 mg tablets 」(批號 HN0063 ),國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/06/13

據日本於98年10月22、23日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「夢」、「サナギ天狗」及「十鞭王」等產品乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/10/30

有關Janssen-Cilag AG主動回收藥品「Velcade」(批號GJZT700、GJZT800、GJZT801、GJZTA00、GLZSM00及GLZSM01)及MILLENNIUM Phar...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/02/15

有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品,國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01

據香港衛生署於11月18日發布新聞及日本11月17日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Relacore」及「Max Size」之產品乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/11/25

有關嬌生股份有限公司主動回收Risperdal Consta (Risperidone) Long-Acting Injection 25 mg (Bulk Vial Lot : 240-4212AA...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/09/06

有關WHO EIS通報藥品「Postinor-2」 (批號T38012)於境外發現偽品流通,國內並未輸入該警訊之批號。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/11/19

有關 Baxter Healthcare Corporation主動回收藥品「Fluconazole Injection, USP, 200 mg/100 mL (2mg/mL), 100 mL Si...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/18

有關Novo Nordisk主動回收藥品Fiasp FlexTouch 100 units/mL solution for injection pre-filled pen (批號HP50949),國...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2018/07/09

本署接獲馬來西亞發布警訊,發現「Euzema」產品含有「Betamethasone」及「Salicylic acid」成分、「FINO減肥藥」產品含有「Orlistat」成分、「Honey Q」產品含...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2023/12/27

有關Camber Pharmaceuticals, Inc.主動回收藥品「Montelukast sodium tablets, 10 mg」(批號MON16001B ),國內並未輸入該等回收批號產品...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/04/05

據日本厚生勞動省於7月22日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「ハッピーラン(Happy Run Supplement)」的產品乙事

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/07/28

有關德國Federal Institute for Vaccines and Biomedicines經PIC/S Rapid Alert System通報藥品「OPDIVO 100 mg/10mL ...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/11/13

食品藥物管理局說明有關英國Lundbeck Limited公司回收2批Clopixol Conc Injection 500mg/mL藥品,國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/26

有關Cardinal Health Inc.主動回收藥品「Triumeq (abacavir, dolutegravir, and lamivudine) 600 mg/50 mg/300 mg Ta...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/31

有關Bristol-Myers Squibb Company主動回收藥品「Eliquis (apixaban) 5 mg tablets 」(批號 HN0063 ),國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/06/13

據日本於98年10月22、23日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「夢」、「サナギ天狗」及「十鞭王」等產品乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/10/30

有關Janssen-Cilag AG主動回收藥品「Velcade」(批號GJZT700、GJZT800、GJZT801、GJZTA00、GLZSM00及GLZSM01)及MILLENNIUM Phar...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/02/15

有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品,國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01

據香港衛生署於11月18日發布新聞及日本11月17日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Relacore」及「Max Size」之產品乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/11/25

有關嬌生股份有限公司主動回收Risperdal Consta (Risperidone) Long-Acting Injection 25 mg (Bulk Vial Lot : 240-4212AA...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/09/06

有關WHO EIS通報藥品「Postinor-2」 (批號T38012)於境外發現偽品流通,國內並未輸入該警訊之批號。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/11/19

有關 Baxter Healthcare Corporation主動回收藥品「Fluconazole Injection, USP, 200 mg/100 mL (2mg/mL), 100 mL Si...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/18

有關Novo Nordisk主動回收藥品Fiasp FlexTouch 100 units/mL solution for injection pre-filled pen (批號HP50949),國...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2018/07/09

本署接獲馬來西亞發布警訊,發現「Euzema」產品含有「Betamethasone」及「Salicylic acid」成分、「FINO減肥藥」產品含有「Orlistat」成分、「Honey Q」產品含...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2023/12/27

有關Camber Pharmaceuticals, Inc.主動回收藥品「Montelukast sodium tablets, 10 mg」(批號MON16001B ),國內並未輸入該等回收批號產品...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/04/05

 |