有關美國Norvatis Consumer Health藥廠回收4款非處方藥品，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。
- 消費紅綠燈-國際藥品 @ 衛生福利部食品藥物管理署

標題名稱有關美國Norvatis Consumer Health藥廠回收4款非處方藥品，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。的燈號是綠燈, 更新日期是2012/01/10.

燈號	綠燈
標題名稱	有關美國Norvatis Consumer Health藥廠回收4款非處方藥品，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。
內容	事件過程:◎美國FDA於101年1月8日發布藥品回收訊息，說明美國Norvatis Consumer Health藥廠回收4款非處方藥品，包括Excedrin®（有效期限在2014年12月20日前之批號）、NoDoz®（有效期限在2014年12月20日前之批號）、Bufferin®（有效期限在2013年12月20日前之批號）及Gas-X Prevention®（有效期限在2013年12月20日前之批號），回收原因為該等藥品可能摻雜該廠其他藥品，基於民眾用藥安全，故主動進行藥品回收。經查案內回收藥品並未進口國內，請民眾放心。 ◎有關本次回收4項產品，其中Excedrin®藥品，主成分為Acetaminophen、Aspirin和Caffeine，為疼痛治療用藥；NoDoz®藥品，主成分為Caffeine，作為改善疲勞維持清醒之用途；Bufferin®藥品，主成分為Aspirin，為疼痛治療用藥；Gas-X Prevention®藥品，主成分為Simethicone，作為消脹氣用藥。經查，衛生署並未核准該製造廠製造之該等藥品，案內回收藥品並未進口國內，請民眾放心。 ◎為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100(網站： https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100(網站： https://qms.fda.gov.tw)。;;處置建議:為維護消費者健康與權益，衛生署呼籲消費者，勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。
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更新日期	2012/01/10

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有關美國Norvatis Consumer Health藥廠回收4款非處方藥品，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。

內容

事件過程:◎美國FDA於101年1月8日發布藥品回收訊息，說明美國Norvatis Consumer Health藥廠回收4款非處方藥品，包括Excedrin®（有效期限在2014年12月20日前之批號）、NoDoz®（有效期限在2014年12月20日前之批號）、Bufferin®（有效期限在2013年12月20日前之批號）及Gas-X Prevention®（有效期限在2013年12月20日前之批號），回收原因為該等藥品可能摻雜該廠其他藥品，基於民眾用藥安全，故主動進行藥品回收。經查案內回收藥品並未進口國內，請民眾放心。 ◎有關本次回收4項產品，其中Excedrin®藥品，主成分為Acetaminophen、Aspirin和Caffeine，為疼痛治療用藥；NoDoz®藥品，主成分為Caffeine，作為改善疲勞維持清醒之用途；Bufferin®藥品，主成分為Aspirin，為疼痛治療用藥；Gas-X Prevention®藥品，主成分為Simethicone，作為消脹氣用藥。經查，衛生署並未核准該製造廠製造之該等藥品，案內回收藥品並未進口國內，請民眾放心。 ◎為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100(網站： https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100(網站： https://qms.fda.gov.tw)。;;處置建議:為維護消費者健康與權益，衛生署呼籲消費者，勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。

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