標題名稱有關Novo Nordisk主動回收藥品Fiasp FlexTouch 100 units/mL solution for injection pre-filled pen (批號HP50949),國內並未輸入該回收批號產品。的燈號是綠燈, 更新日期是2018/07/09.
燈號 | 綠燈 |
標題名稱 | 有關Novo Nordisk主動回收藥品Fiasp FlexTouch 100 units/mL solution for injection pre-filled pen (批號HP50949),國內並未輸入該回收批號產品。 |
內容 | 事件過程: ◎ MHRA於107年07月09日發布藥品回收訊息,說明Novo Nordisk主動回收藥品Fiasp FlexTouch 100 units/mL solution for injection pre-filled pen (批號HP50949),回收原因為案內藥品發現異物顆粒,故啟動回收作業。經查,我國未核准案內藥品之許可證,故該則警訊不影響我國,請民眾放心。 ◎ 為確保藥物安全與醫療效能,衛生福利部已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100(網站:https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401(網站: https://qms.fda.gov.tw)。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生福利部呼籲消費者,勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。 |
附檔 | (空) |
更新日期 | 2018/07/09 |
燈號綠燈 |
標題名稱有關Novo Nordisk主動回收藥品Fiasp FlexTouch 100 units/mL solution for injection pre-filled pen (批號HP50949),國內並未輸入該回收批號產品。 |
內容事件過程: ◎ MHRA於107年07月09日發布藥品回收訊息,說明Novo Nordisk主動回收藥品Fiasp FlexTouch 100 units/mL solution for injection pre-filled pen (批號HP50949),回收原因為案內藥品發現異物顆粒,故啟動回收作業。經查,我國未核准案內藥品之許可證,故該則警訊不影響我國,請民眾放心。 ◎ 為確保藥物安全與醫療效能,衛生福利部已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100(網站:https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401(網站: https://qms.fda.gov.tw)。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生福利部呼籲消費者,勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。 |
附檔(空) |
更新日期2018/07/09 |
根據名稱 有關Novo Nordisk主動回收藥品Fiasp FlexTouch 100 units mL solution for injection pre-filled pen 批號HP50949 國內並未輸入該回收批號產品 找到的相關資料
在『消費紅綠燈-國際藥品』資料集內搜尋:
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