標題名稱食品藥物管理局說明有關日本アイロム製藥株式會社(I’ROM SEIYAKU)自主回收アムロジピンベシル酸塩錠(Amlodipine錠劑)，國內並未輸入該公司所回收的藥品的燈號是綠燈, 更新日期是2011/03/02.
| 燈號 | 綠燈 |
| 標題名稱 | 食品藥物管理局說明有關日本アイロム製藥株式會社(I’ROM SEIYAKU)自主回收アムロジピンベシル酸塩錠(Amlodipine錠劑)，國內並未輸入該公司所回收的藥品 |
| 內容 | 事件過程: ◎日本衛生單位於100年3月1日發布藥品回收訊息，????製藥株式會社(I’ROM SEIYAKU)自主回收?????????酸?錠(Amlodipine錠劑) (10批2.5毫克及29批5毫克)產品，回收原因為2.5毫克藥品在進行長期安定性試驗之純度試驗時，發現其中1個批號之藥品不符原核准規格，因此該公司自主回收該等批號產品。 ◎?????????酸?錠(Amlodipine錠劑)為治療「高血壓」藥物。 ◎國內並未輸入該公司所回收的藥品。 ◎為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中 ◎為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100(網站： https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100(網站： https://qms.fda.gov.tw)。;;處置建議:為維護消費者健康與權益，呼籲消費者，勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 |
| 附檔 | (空) |
| 更新日期 | 2011/03/02 |
燈號綠燈 |
標題名稱食品藥物管理局說明有關日本アイロム製藥株式會社(I’ROM SEIYAKU)自主回收アムロジピンベシル酸塩錠(Amlodipine錠劑)，國內並未輸入該公司所回收的藥品 |
內容事件過程: ◎日本衛生單位於100年3月1日發布藥品回收訊息，????製藥株式會社(I’ROM SEIYAKU)自主回收?????????酸?錠(Amlodipine錠劑) (10批2.5毫克及29批5毫克)產品，回收原因為2.5毫克藥品在進行長期安定性試驗之純度試驗時，發現其中1個批號之藥品不符原核准規格，因此該公司自主回收該等批號產品。 ◎?????????酸?錠(Amlodipine錠劑)為治療「高血壓」藥物。 ◎國內並未輸入該公司所回收的藥品。 ◎為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中 ◎為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100(網站： https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100(網站： https://qms.fda.gov.tw)。;;處置建議:為維護消費者健康與權益，呼籲消費者，勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 |
附檔(空) |
更新日期2011/03/02 |
根據名稱 食品藥物管理局說明有關日本アイロム製藥株式會社 I ROM SEIYAKU 自主回收アムロジピンベシル酸塩錠 Amlodipine錠劑 國內並未輸入該 找到的相關資料
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| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/31 |
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燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/10/07 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2018/10/09 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/09/26 |
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燈號: 綠燈 | 更新日期: 2021/05/31 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/31 |
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