有關韓國、中國等媒體通知「韓國Medytox Pharma藥廠之肉毒桿菌注射劑Meditoxin(韓國境外品名Neuronox)查驗登記疑似文件造假、舞弊」,經查國內目前尚未核准該產品之藥品許可證。
- 消費紅綠燈-國際藥品 @ 衛生福利部食品藥物管理署

標題名稱有關韓國、中國等媒體通知「韓國Medytox Pharma藥廠之肉毒桿菌注射劑Meditoxin(韓國境外品名Neuronox)查驗登記疑似文件造假、舞弊」,經查國內目前尚未核准該產品之藥品許可證。的燈號是綠燈, 更新日期是2019/08/05.

燈號綠燈
標題名稱有關韓國、中國等媒體通知「韓國Medytox Pharma藥廠之肉毒桿菌注射劑Meditoxin(韓國境外品名Neuronox)查驗登記疑似文件造假、舞弊」,經查國內目前尚未核准該產品之藥品許可證。
內容事件過程: 韓國、中國等媒體發布「韓國Medytox Pharma藥廠之肉毒桿菌注射劑Meditoxin(韓國境外品名Neuronox)查驗登記疑似文件造假、舞弊」訊息。 「Neuronox Injection, Clostridium Botulinum Toxin Type A」藥品,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證,其療效及安全性未經確認,使用後可能產生危害,請民眾勿自行由國外、網路或其他通路商購買該產品。 為確保藥物安全與醫療效能,衛生福利部已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401(網站: https://qms.fda.gov.tw)。 ;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生福利部呼籲:國內目前並無核准該產品之藥品許可證,消費者勿自行由國外、網路或其他通路商購買該產品。
附檔(空)
更新日期2019/08/05

燈號

綠燈

標題名稱

有關韓國、中國等媒體通知「韓國Medytox Pharma藥廠之肉毒桿菌注射劑Meditoxin(韓國境外品名Neuronox)查驗登記疑似文件造假、舞弊」,經查國內目前尚未核准該產品之藥品許可證。

內容

事件過程: 韓國、中國等媒體發布「韓國Medytox Pharma藥廠之肉毒桿菌注射劑Meditoxin(韓國境外品名Neuronox)查驗登記疑似文件造假、舞弊」訊息。 「Neuronox Injection, Clostridium Botulinum Toxin Type A」藥品,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證,其療效及安全性未經確認,使用後可能產生危害,請民眾勿自行由國外、網路或其他通路商購買該產品。 為確保藥物安全與醫療效能,衛生福利部已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401(網站: https://qms.fda.gov.tw)。 ;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生福利部呼籲:國內目前並無核准該產品之藥品許可證,消費者勿自行由國外、網路或其他通路商購買該產品。

附檔

(空)

更新日期

2019/08/05

根據名稱 有關韓國 中國等媒體通知 韓國Medytox Pharma藥廠之肉毒桿菌注射劑Meditoxin 韓國境外品名Neuronox 查驗登記疑似文件造假 舞弊 經查國內目前尚未核准該產品之藥品許可證 找到的相關資料

無其他 有關韓國 中國等媒體通知 韓國Medytox Pharma藥廠之肉毒桿菌注射劑Meditoxin 韓國境外品名Neuronox 查驗登記疑似文件造假 舞弊 經查國內目前尚未核准該產品之藥品許可證 資料。

[ 搜尋所有 有關韓國 中國等媒體通知 韓國Medytox Pharma藥廠之肉毒桿菌注射劑Meditoxin 韓國境外品名Neuronox 查驗登記疑似文件造假 舞弊 經查國內目前尚未核准該產品之藥品許可證 ... ]

在『消費紅綠燈-國際藥品』資料集內搜尋:


與有關韓國、中國等媒體通知「韓國Medytox Pharma藥廠之肉毒桿菌注射劑Meditoxin(韓國境外品名Neuronox)查驗登記疑似文件造假、舞弊」,經查國內目前尚未核准該產品之藥品許可證。同分類的消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Nucala 100毫克溶液預填充注射器」(批號:3K4D),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/12

食品藥物管理局說明有關美國回收American Regent公司數 批Concentrated Sodium Chloride及Bacteriostatic Sodium Chloride注射液,國內...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/21

據香港衛生署於98年12月11日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「康柯美-完美自我」及「中草藥-健康減肥軟胶囊」等產品乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/12/21

有關Cardinal Health Inc.主動回收藥品「budesonide 80 mcg/formoterol fumarate dihydrate 4.5 mcg Inhalation Aero...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2021/05/31

有關アステラス製薬株式会社 (Astellas Pharma Inc.)主動回收藥品「プログラフ注射液5mg (Prograf injection solution 5 mg)」 (批號5A8390A...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/07/02

食品藥物管理局說明英國GlaxoSmithKline UK 公司回收部份批號Zovirax (Aciclovir)Suspension 200mg/5ml 藥品,國內無安全疑慮。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/09/03

有關Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc主動回收藥品「(1) Lansoprazole Delayed-Release Orally Disintegrating Table...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/12/15

有關Allergan Pharmaceuticals Ireland主動回收藥品「Ozurdex 700 micrograms intravitreal implant in applicator (...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/03/18

有關WHO發布「Defibrotide」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2020/07/14

有關Apotex Corp主動回收Olanzapine Orally Disintegrating Tablets 5mg (批號KM4951),國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/03

有關Merck Canada Inc.主動回收藥品「Marvelon 21」(批號S021962),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/04/27

食品藥物管理局說明有關日本和泉薬品工業株式会社自主回收イヅミ正露丸,國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/04/29

義大利Intendis Manufacturing S.P.A.製造廠回收16批Scheriproct Ointment 30g軟膏劑藥品,國內並未輸入該公司回收之產品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/03/28

美國Bedford Lab.藥廠回收1批Acetylcysteine Solution藥品,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/02/03

有關Hoffmann-La Roche Limited主動回收藥品「(1) Perjeta-Herceptin Kit Powder for solution (Combo pack) ; (2) H...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2020/07/01

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Nucala 100毫克溶液預填充注射器」(批號:3K4D),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/12

食品藥物管理局說明有關美國回收American Regent公司數 批Concentrated Sodium Chloride及Bacteriostatic Sodium Chloride注射液,國內...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/21

據香港衛生署於98年12月11日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「康柯美-完美自我」及「中草藥-健康減肥軟胶囊」等產品乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/12/21

有關Cardinal Health Inc.主動回收藥品「budesonide 80 mcg/formoterol fumarate dihydrate 4.5 mcg Inhalation Aero...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2021/05/31

有關アステラス製薬株式会社 (Astellas Pharma Inc.)主動回收藥品「プログラフ注射液5mg (Prograf injection solution 5 mg)」 (批號5A8390A...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/07/02

食品藥物管理局說明英國GlaxoSmithKline UK 公司回收部份批號Zovirax (Aciclovir)Suspension 200mg/5ml 藥品,國內無安全疑慮。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/09/03

有關Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc主動回收藥品「(1) Lansoprazole Delayed-Release Orally Disintegrating Table...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/12/15

有關Allergan Pharmaceuticals Ireland主動回收藥品「Ozurdex 700 micrograms intravitreal implant in applicator (...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/03/18

有關WHO發布「Defibrotide」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2020/07/14

有關Apotex Corp主動回收Olanzapine Orally Disintegrating Tablets 5mg (批號KM4951),國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/03

有關Merck Canada Inc.主動回收藥品「Marvelon 21」(批號S021962),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/04/27

食品藥物管理局說明有關日本和泉薬品工業株式会社自主回收イヅミ正露丸,國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/04/29

義大利Intendis Manufacturing S.P.A.製造廠回收16批Scheriproct Ointment 30g軟膏劑藥品,國內並未輸入該公司回收之產品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/03/28

美國Bedford Lab.藥廠回收1批Acetylcysteine Solution藥品,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/02/03

有關Hoffmann-La Roche Limited主動回收藥品「(1) Perjeta-Herceptin Kit Powder for solution (Combo pack) ; (2) H...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2020/07/01

 |