據美國食品暨藥物管理局(FDA)7月31日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Viapro 375mg」的產品乙事
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標題名稱據美國食品暨藥物管理局(FDA)7月31日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Viapro 375mg」的產品乙事的燈號是綠燈, 更新日期是2008/08/06.

燈號綠燈
標題名稱據美國食品暨藥物管理局(FDA)7月31日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Viapro 375mg」的產品乙事
內容事件過程:◎美國食品暨藥物管理局(FDA)於7月31日發布警訊指稱,名為「Viapro 375mg」之膠囊產品,經檢出含有「thio-methisosildenafil」(為「Sildenafil」類似物)西藥成分,因此呼籲民眾不要購買或者服用乙事。◎「Sildenafil」 的副作用包括低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險水平。◎衛生署表示,並未核准上述產品,倘有非法販售情形,核屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎目前衛生署核准性功能障礙之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,醫師處方藥品非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署提醒民眾,藥品必須對症及適量使用才可治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師進行專業診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要購買來源不明之藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,同時亦鼓勵民眾協助監督檢舉非法,並設置檢舉不法藥物專用電子信箱:drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉及諮詢。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。
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更新日期2008/08/06

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據美國食品暨藥物管理局(FDA)7月31日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Viapro 375mg」的產品乙事

內容

事件過程:◎美國食品暨藥物管理局(FDA)於7月31日發布警訊指稱,名為「Viapro 375mg」之膠囊產品,經檢出含有「thio-methisosildenafil」(為「Sildenafil」類似物)西藥成分,因此呼籲民眾不要購買或者服用乙事。◎「Sildenafil」 的副作用包括低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險水平。◎衛生署表示,並未核准上述產品,倘有非法販售情形,核屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎目前衛生署核准性功能障礙之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,醫師處方藥品非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署提醒民眾,藥品必須對症及適量使用才可治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師進行專業診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要購買來源不明之藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,同時亦鼓勵民眾協助監督檢舉非法,並設置檢舉不法藥物專用電子信箱:drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉及諮詢。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。

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2008/08/06

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據香港衛生署7月25日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「新康散」及「壯腎之寶」的產品乙事

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/07/31

據加拿大衛生部於12月8日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Anti-Aging Acai Berry」、「Guarana Blast」、「Brazillian Pure」等產品乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/12/14

食品藥物管理局說明有關日本株式會社大塚製藥工場回收15批エルネオパ2号輸液(Elneopa No.2 Injection),國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/01/25

美國Aptalis Pharma Inc.藥廠回收2批Nifedipine持續性藥效錠,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/01/20

食品藥物管理局說明有關美國Genentech Inc.藥廠回收7批CellCept (mycophenolate mofetil) Oral Suspension,200 mg/mL藥品,國內並未輸入...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/11/22

香港源輝貿易公司回收Lorista tablets 50mg錠劑藥品,國內未輸入該產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/05/03

奧地利Ebewe Pharma製造廠主動回收Carboplatin Ebewe注射劑藥品,國內尚未輸入該公司回收之產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/04/05

本署近期於邊境及境外發現有「瑞倍適錠14毫克(衛部菌疫輸字第001171號)」之仿冒品,且疑似透過境外網站販售,國內並未流通該仿冒品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/09/11

有關日本PMDA回收藥品「ルティナス腟錠100mg(LUTINUS Vaginal Tablets 100mg)」(批號AA204A、AA205A、AA206A),國內並未輸入該回收批號藥品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/06/05

有關MSD Pharma (Singapore) Pte Ltd藥品「Januvia 100mg Tablet」(批號U014152),國內許可證持有廠商已啟動自主回收作業。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/12/27

據日本於12月8日發布警訊及美國食品暨藥物管理局(FDA)於12月8日發布回收警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「SNIPER」、「PINGER」及「STARCAPS DIET SYSTEM DIETA...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/12/12

據日本於3月17日發布警訊及香港衛生署於3月17日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「黑蟻雄精膠囊」、「Cialis-2」、「巨人倍增枸杞膠囊」、「壯陽回春王延時膠囊」、「第五代一粒神生精膠囊」、「...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/03/25

有關Bayer HealthCare Manufacturing S.r.l.藥品「阿司匹林腸溶片」 (批號BJ33273),國內並未輸入該警訊批號產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2018/11/05

食品藥物管理局說明有關英國諾華藥廠提醒醫療人員注意Lucentis (Ranibizumab)針劑內附之針頭可能存在阻塞疑慮之相關事件說明

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/21

有關Boerhringer Ingelheim (Schweiz) GmbH主動回收藥品Trajenta® 5 mg, 30 Filmtabletten (Trajenta® 5 mg, 30 fil...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2021/05/21

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燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/07/31

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美國Aptalis Pharma Inc.藥廠回收2批Nifedipine持續性藥效錠,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/01/20

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燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/04/05

本署近期於邊境及境外發現有「瑞倍適錠14毫克(衛部菌疫輸字第001171號)」之仿冒品,且疑似透過境外網站販售,國內並未流通該仿冒品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/09/11

有關日本PMDA回收藥品「ルティナス腟錠100mg(LUTINUS Vaginal Tablets 100mg)」(批號AA204A、AA205A、AA206A),國內並未輸入該回收批號藥品。

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有關MSD Pharma (Singapore) Pte Ltd藥品「Januvia 100mg Tablet」(批號U014152),國內許可證持有廠商已啟動自主回收作業。

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燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/12/12

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燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/21

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