據美國食品暨藥物管理局(FDA)7月31日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Viapro 375mg」的產品乙事
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標題名稱據美國食品暨藥物管理局(FDA)7月31日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Viapro 375mg」的產品乙事的燈號是綠燈, 更新日期是2008/08/06.

燈號綠燈
標題名稱據美國食品暨藥物管理局(FDA)7月31日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Viapro 375mg」的產品乙事
內容事件過程:◎美國食品暨藥物管理局(FDA)於7月31日發布警訊指稱,名為「Viapro 375mg」之膠囊產品,經檢出含有「thio-methisosildenafil」(為「Sildenafil」類似物)西藥成分,因此呼籲民眾不要購買或者服用乙事。◎「Sildenafil」 的副作用包括低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險水平。◎衛生署表示,並未核准上述產品,倘有非法販售情形,核屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎目前衛生署核准性功能障礙之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,醫師處方藥品非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署提醒民眾,藥品必須對症及適量使用才可治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師進行專業診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要購買來源不明之藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,同時亦鼓勵民眾協助監督檢舉非法,並設置檢舉不法藥物專用電子信箱:drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉及諮詢。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。
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更新日期2008/08/06

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據美國食品暨藥物管理局(FDA)7月31日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Viapro 375mg」的產品乙事

內容

事件過程:◎美國食品暨藥物管理局(FDA)於7月31日發布警訊指稱,名為「Viapro 375mg」之膠囊產品,經檢出含有「thio-methisosildenafil」(為「Sildenafil」類似物)西藥成分,因此呼籲民眾不要購買或者服用乙事。◎「Sildenafil」 的副作用包括低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險水平。◎衛生署表示,並未核准上述產品,倘有非法販售情形,核屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎目前衛生署核准性功能障礙之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,醫師處方藥品非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署提醒民眾,藥品必須對症及適量使用才可治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師進行專業診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要購買來源不明之藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,同時亦鼓勵民眾協助監督檢舉非法,並設置檢舉不法藥物專用電子信箱:drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉及諮詢。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。

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2008/08/06

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據加拿大衛生部於3月5日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Huiji Yin Chiao Chieh Tu Pien」及「Best-life Fat Burning Capsules」等產品乙事。

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有關Janssen-Cilag AG主動回收藥品「Rapifen, Injektionslösung (Rapifen, injection solution)」(效期為2021年5月前的批號及批號6...

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燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/01/28

食品藥物管理局說明有關藥物批發商葛蘭素史克有限公司主動回收1批「安寧36眼藥水」藥品,國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/11/30

據香港衛生署於11月4日發布新聞及美國食品暨藥物管理局(FDA)於11月5日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「增大延時丸」、「Stiff Nights」等產品乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/11/11

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燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/07/24

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燈號: 綠燈 | 更新日期: 2020/07/25

據香港衛生署於5月15日發布新聞,呼籲香港居民不要購買或服食名為「康婷清脂素」、「康婷醫之纖」「男仕強草本膠囊」、「58小時轟天炮(第三代金裝特強版)」、「58小時轟天炮(第三代白金裝特強版)」及「全...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/05/28

有關Mckesson Medical-Surgical Inc.主動回收藥品「Triple Antibiotic Ointment」(批號:231209G),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/08/10

有關興和株式会社主動回收藥品「(1)イソバイドシロップ70%分包23mL;(2)イソバイドシロップ70%分包30mL」(23mL批號:TJ8S;30mL批號:TG8S、TH8S、TI8S),國內並未輸...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/01/29

食品藥物管理局說明有關日本MSD株式會社回收インターフェロン アルファ ‐2b注射劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/01/28

有關Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc.主動回收藥品「Clotrimazole and Betamethasone Dipropionate Cream USP, 1%/...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/04/01

有關賽諾菲股份有限公司說明藥品「帝拔癲口服液 DEPAKINE ORAL SOLUTION (衛署藥輸字第014902號)」(批號552),有仿單錯置之不良情形。

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有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A),國內並未輸入該回收批號產品。

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