有關 Hospira, Inc. 主動回收藥品「Vancomycin Hydrochloride for Injection」(批號591053A ),國內並未輸入該等回收批號產品。
- 消費紅綠燈-國際藥品 @ 衛生福利部食品藥物管理署

標題名稱有關 Hospira, Inc. 主動回收藥品「Vancomycin Hydrochloride for Injection」(批號591053A ),國內並未輸入該等回收批號產品。的燈號是黃燈, 更新日期是2017/01/24.

燈號黃燈
標題名稱有關 Hospira, Inc. 主動回收藥品「Vancomycin Hydrochloride for Injection」(批號591053A ),國內並未輸入該等回收批號產品。
內容事件過程: ◎ FDA於106年01月24日發布藥品回收訊息,說明Hospira, Inc. 主動回收藥品「Vancomycin Hydrochloride for Injection」(批號591053A ),回收原因為案內批號產品有一個vial出現雜質/異物,故廠商主動啟動回收。經查,案內回收批號產品並未輸入國內,請民眾放心。 ◎ 經查,衛生福利部核准之兩項藥品分別為:(一)「泛可黴素靜脈注射劑500毫克 VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION 500MG ,USP (衛署藥輸字第017742號)」;(二)「泛可黴素注射劑 VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION "DBL"(衛署藥輸字第021845號) 」,申請廠商為新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司,製造廠分別為HOSPIRA INC.及HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.,主成分為VANCOMYCIN HCL,核准適應症為「葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎」。上述藥品均為處方藥,須經醫師診斷並開立處方後,方能使用。 ◎ 為確保藥物安全與醫療效能,衛生福利部已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100(網站:https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401(網站: https://qms.fda.gov.tw)。 ;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生福利部呼籲 : 我國並未輸入案內疑慮批號,消費者勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。
附檔(空)
更新日期2017/01/24

燈號

黃燈

標題名稱

有關 Hospira, Inc. 主動回收藥品「Vancomycin Hydrochloride for Injection」(批號591053A ),國內並未輸入該等回收批號產品。

內容

事件過程: ◎ FDA於106年01月24日發布藥品回收訊息,說明Hospira, Inc. 主動回收藥品「Vancomycin Hydrochloride for Injection」(批號591053A ),回收原因為案內批號產品有一個vial出現雜質/異物,故廠商主動啟動回收。經查,案內回收批號產品並未輸入國內,請民眾放心。 ◎ 經查,衛生福利部核准之兩項藥品分別為:(一)「泛可黴素靜脈注射劑500毫克 VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION 500MG ,USP (衛署藥輸字第017742號)」;(二)「泛可黴素注射劑 VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION "DBL"(衛署藥輸字第021845號) 」,申請廠商為新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司,製造廠分別為HOSPIRA INC.及HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.,主成分為VANCOMYCIN HCL,核准適應症為「葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎」。上述藥品均為處方藥,須經醫師診斷並開立處方後,方能使用。 ◎ 為確保藥物安全與醫療效能,衛生福利部已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100(網站:https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401(網站: https://qms.fda.gov.tw)。 ;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生福利部呼籲 : 我國並未輸入案內疑慮批號,消費者勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。

附檔

(空)

更新日期

2017/01/24

根據名稱 有關 Hospira Inc. 主動回收藥品 Vancomycin Hydrochloride for Injection 批號591053A 國內並未輸入該等回收批號產品 找到的相關資料

無其他 有關 Hospira Inc. 主動回收藥品 Vancomycin Hydrochloride for Injection 批號591053A 國內並未輸入該等回收批號產品 資料。

[ 搜尋所有 有關 Hospira Inc. 主動回收藥品 Vancomycin Hydrochloride for Injection 批號591053A 國內並未輸入該等回收批號產品 ... ]

在『消費紅綠燈-國際藥品』資料集內搜尋:


與有關 Hospira, Inc. 主動回收藥品「Vancomycin Hydrochloride for Injection」(批號591053A ),國內並未輸入該等回收批號產品。同分類的消費紅綠燈-國際藥品

有關日本MHLW經PIC/S Rapid Alert System通報「Filgrastim Injection M300」(批號:19211H、19207H、19214H) 藥品不良品警訊,國內許可...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2020/05/18

有關GlaxoSmithKline, Inc.主動回收藥品ロタリックス内用液(oral live attenuated human rotavirus vaccine)(批號AROLB221AA),國...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/03/18

有關Abbvie Pty Ltd主動回收藥品「COMBIGAN Brimonidine Tartrate 2.0 mg/mL and Timolol 5.0 mg/mL eye drops bottl...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/07/12

鴻汶醫藥實業有限公司回收批號KJ1893 之「安保福憂停膠囊20公絲,APO-FLUOXETINE CAPSULES 20MG (衛署藥輸字第022438號)」藥品。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2015/04/17

有關Cardinal Health Inc.主動回收藥品「Briviact (brivaracetam) tablets 50 mg, 60-count bottle」(批號:309750),國內並未...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2021/05/31

有關Bayer Inc.主動回收藥品Claritin® Rapid Dissolve 10 mg (包裝規格及批號如內文),國內並未輸入該項產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2023/12/22

有關EUSA Pharma SAS公司藥品「ERWINASE (Erwinia L-asparaginase) for Injection」 (批號179G116, 179G216, 179G316,...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/01/09

有關Apotex Inc.主動回收PAXIL (Paroxetine HCL) Tablets 20 mg(產品批號 2ZP5499)產品,國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/09/12

食品藥物管理局說明有關美國American Regent公司回收Caffeine & Sodium Benzoate針劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/05/06

有關フレゼニウスカービジャパン株式会社(Fresenius Kabi Japan)主動回收藥品「ロクロニウム臭化物静注液50mg/5.0mL「FK」(Rocuronium Bromide Intrav...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/11/25

據美國食品暨藥物管理局(FDA)於1月27日發布回收警訊及日本於1月29日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Venom HYPERDRIVE 3.0」、「九鞭王」及「黑蟻神」產品乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/02/03

食品藥物管理局說明有關瑞士Lundbeck公司自主回收Fluanxol錠劑(Flupentixol 2HCl),國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/01/23

有關Guerbet Laboratories Limited主動回收藥品「(1)Optiray® 300mg I/ml Solution for Injection or Infusion;(2)Op...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2020/10/27

據香港衛生署於8月26日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「鹿泉」之壯陽產品乙事

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/09/01

有關Sanofi-Aventis U.S. LLC主動回收藥品「Elitek (rasburicase) for injection, 7.5 mg vial」(批號:A9306),國內並未輸入該回收...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/20

有關日本MHLW經PIC/S Rapid Alert System通報「Filgrastim Injection M300」(批號:19211H、19207H、19214H) 藥品不良品警訊,國內許可...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2020/05/18

有關GlaxoSmithKline, Inc.主動回收藥品ロタリックス内用液(oral live attenuated human rotavirus vaccine)(批號AROLB221AA),國...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/03/18

有關Abbvie Pty Ltd主動回收藥品「COMBIGAN Brimonidine Tartrate 2.0 mg/mL and Timolol 5.0 mg/mL eye drops bottl...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/07/12

鴻汶醫藥實業有限公司回收批號KJ1893 之「安保福憂停膠囊20公絲,APO-FLUOXETINE CAPSULES 20MG (衛署藥輸字第022438號)」藥品。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2015/04/17

有關Cardinal Health Inc.主動回收藥品「Briviact (brivaracetam) tablets 50 mg, 60-count bottle」(批號:309750),國內並未...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2021/05/31

有關Bayer Inc.主動回收藥品Claritin® Rapid Dissolve 10 mg (包裝規格及批號如內文),國內並未輸入該項產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2023/12/22

有關EUSA Pharma SAS公司藥品「ERWINASE (Erwinia L-asparaginase) for Injection」 (批號179G116, 179G216, 179G316,...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/01/09

有關Apotex Inc.主動回收PAXIL (Paroxetine HCL) Tablets 20 mg(產品批號 2ZP5499)產品,國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/09/12

食品藥物管理局說明有關美國American Regent公司回收Caffeine & Sodium Benzoate針劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/05/06

有關フレゼニウスカービジャパン株式会社(Fresenius Kabi Japan)主動回收藥品「ロクロニウム臭化物静注液50mg/5.0mL「FK」(Rocuronium Bromide Intrav...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/11/25

據美國食品暨藥物管理局(FDA)於1月27日發布回收警訊及日本於1月29日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Venom HYPERDRIVE 3.0」、「九鞭王」及「黑蟻神」產品乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/02/03

食品藥物管理局說明有關瑞士Lundbeck公司自主回收Fluanxol錠劑(Flupentixol 2HCl),國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/01/23

有關Guerbet Laboratories Limited主動回收藥品「(1)Optiray® 300mg I/ml Solution for Injection or Infusion;(2)Op...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2020/10/27

據香港衛生署於8月26日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「鹿泉」之壯陽產品乙事

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/09/01

有關Sanofi-Aventis U.S. LLC主動回收藥品「Elitek (rasburicase) for injection, 7.5 mg vial」(批號:A9306),國內並未輸入該回收...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/20

 |