食品藥物管理局說明有關加拿大回收Mylan藥廠之MYLAN-MINOCYCLINE 50mg膠囊及MYLAN- AMLODIPINE 5mg錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
- 消費紅綠燈-國際藥品 @ 衛生福利部食品藥物管理署

標題名稱食品藥物管理局說明有關加拿大回收Mylan藥廠之MYLAN-MINOCYCLINE 50mg膠囊及MYLAN- AMLODIPINE 5mg錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品的燈號是綠燈, 更新日期是2011/03/21.

燈號	綠燈
標題名稱	食品藥物管理局說明有關加拿大回收Mylan藥廠之MYLAN-MINOCYCLINE 50mg膠囊及MYLAN- AMLODIPINE 5mg錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
內容	事件過程: ◎加拿大衛生單位於2011年3月17日發布回收訊息，Mylan藥廠自主回收MYLAN- MINOCYCLINE 50mg膠囊及MYLAN-AMLODIPINE 5mg錠劑（批號：1037180），回收原因為MYLAN-MINOCYCLINE 50mg膠囊產品之外標籤誤貼為MYLAN-AMLODIPINE 5mg錠劑，基於民眾用藥安全，故廠商自主回收上述產品。 ◎MYLAN-MINOCYCLINE膠囊為治療皮膚、尿道、膽囊及呼吸道感染之用藥；MYLAN-AMLODIPINE錠劑為治療高血壓及心絞痛之用藥。經查，衛生署並未核准該公司之此藥品。 ◎為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100(網站： https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100(網站： https://qms.fda.gov.tw)。 ;;處置建議:為維護消費者健康與權益，呼籲消費者，勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。
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更新日期	2011/03/21

燈號

綠燈

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食品藥物管理局說明有關加拿大回收Mylan藥廠之MYLAN-MINOCYCLINE 50mg膠囊及MYLAN- AMLODIPINE 5mg錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

內容

事件過程: ◎加拿大衛生單位於2011年3月17日發布回收訊息，Mylan藥廠自主回收MYLAN- MINOCYCLINE 50mg膠囊及MYLAN-AMLODIPINE 5mg錠劑（批號：1037180），回收原因為MYLAN-MINOCYCLINE 50mg膠囊產品之外標籤誤貼為MYLAN-AMLODIPINE 5mg錠劑，基於民眾用藥安全，故廠商自主回收上述產品。 ◎MYLAN-MINOCYCLINE膠囊為治療皮膚、尿道、膽囊及呼吸道感染之用藥；MYLAN-AMLODIPINE錠劑為治療高血壓及心絞痛之用藥。經查，衛生署並未核准該公司之此藥品。 ◎為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100(網站： https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100(網站： https://qms.fda.gov.tw)。 ;;處置建議:為維護消費者健康與權益，呼籲消費者，勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。

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2011/03/21

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食品藥物管理局說明有關加拿大回收Mylan藥廠之MYLAN-MINOCYCLINE 50mg膠囊及MYLAN-AMLODIPINE 5mg錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2011/03/21 | 內容: 加拿大衛生單位於2011年3月17日發布回收訊息，Mylan藥廠自主回收MYLAN-MINOCYCLINE 50mg膠囊及 MYLAN-AMLODIPINE 5mg錠劑（批號：1037180），回收原...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明有關加拿大回收Mylan藥廠之MYLAN-MINOCYCLINE 50mg膠囊及MYLAN-AMLODIPINE 5mg錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

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食品藥物管理局說明有關藥物批發商葛蘭素史克有限公司主動回收1批「安寧36眼藥水」藥品，國內並未輸入該公司所回收的藥品	燈號: 綠燈 \| 更新日期: 2011/11/30
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有關拜耳醫療保健有限公司主動回收藥品「多吉美藥片200毫克(NEXAVAR TAB 200MG)」(所有批次)，國內並未輸入該回收產品。	燈號: 綠燈 \| 更新日期: 2020/07/25
據香港衛生署於5月15日發布新聞，呼籲香港居民不要購買或服食名為「康婷清脂素」、「康婷醫之纖」「男仕強草本膠囊」、「58小時轟天炮(第三代金裝特強版)」、「58小時轟天炮(第三代白金裝特強版)」及「全...	燈號: 綠燈 \| 更新日期: 2008/05/28
有關Mckesson Medical-Surgical Inc.主動回收藥品「Triple Antibiotic Ointment」(批號：231209G)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2022/08/10
有關興和株式会社主動回收藥品「(1)イソバイドシロップ70%分包23mL；(2)イソバイドシロップ70%分包30mL」(23mL批號：TJ8S；30mL批號：TG8S、TH8S、TI8S)，國內並未輸...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2019/01/29
食品藥物管理局說明有關日本MSD株式會社回收インターフェロン　アルファ ‐2ｂ注射劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品	燈號: 綠燈 \| 更新日期: 2011/01/28
有關Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc.主動回收藥品「Clotrimazole and Betamethasone Dipropionate Cream USP, 1%/...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2022/04/01
有關賽諾菲股份有限公司說明藥品「帝拔癲口服液 DEPAKINE ORAL SOLUTION (衛署藥輸字第014902號)」(批號552)，有仿單錯置之不良情形。	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2017/09/22

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