標題名稱有關Allergan Pharmaceuticals Ireland主動回收藥品「Ozurdex 700 micrograms intravitreal implant in applicator (Dexamethasone)」 (批號如內文),國內並未輸入該等回收批號產品。的燈號是黃燈, 更新日期是2019/03/18.
燈號 | 黃燈 |
標題名稱 | 有關Allergan Pharmaceuticals Ireland主動回收藥品「Ozurdex 700 micrograms intravitreal implant in applicator (Dexamethasone)」 (批號如內文),國內並未輸入該等回收批號產品。 |
內容 | 事件過程: ◎ MHRA於108年03月18日發布藥品回收訊息,說明Allergan Pharmaceuticals Ireland主動回收藥品「Ozurdex 700 micrograms intravitreal implant in applicator (Dexamethasone)」 (批號E77679、E78070、E78276、E78460、E79045、E81736、E82243、E82876),回收原因為2018年10月Allergan因產品內可能含有微粒,已回收部分批次,本次係針對未檢測出缺陷,不能排除可能受影響之批次進行回收,故啟動回收作業。經查,案內警訊批號產品並未輸入國內,請民眾放心。 ◎ 經查,衛生福利部核准「傲迪適眼後段植入劑 Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg (衛署藥輸字第025360號)」藥品,申請廠商為台灣愛力根藥品股份有限公司,製造廠為ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND,主成分為DEXAMETHASONE。核准適應症為「因 BRVO (Branch Retinal Vein Occlusion) 或 CRVO (Central Retinal Vein Occlusion) 導致黃斑部水腫。用於影響眼後段的非感染性葡萄膜炎的治療。糖尿病黃斑部水腫 (DME)所導致的視力損害。」該藥品為處方藥,須經醫師診斷並開立處方後,方能使用。 ◎ 為確保藥物安全與醫療效能,衛生福利部已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100(網站:https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401( 網站: https://qms.fda.gov.tw)。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生福利部呼籲 : 我國並未輸入案內疑慮批號,消費者勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。 |
附檔 | (空) |
更新日期 | 2019/03/18 |
燈號黃燈 |
標題名稱有關Allergan Pharmaceuticals Ireland主動回收藥品「Ozurdex 700 micrograms intravitreal implant in applicator (Dexamethasone)」 (批號如內文),國內並未輸入該等回收批號產品。 |
內容事件過程: ◎ MHRA於108年03月18日發布藥品回收訊息,說明Allergan Pharmaceuticals Ireland主動回收藥品「Ozurdex 700 micrograms intravitreal implant in applicator (Dexamethasone)」 (批號E77679、E78070、E78276、E78460、E79045、E81736、E82243、E82876),回收原因為2018年10月Allergan因產品內可能含有微粒,已回收部分批次,本次係針對未檢測出缺陷,不能排除可能受影響之批次進行回收,故啟動回收作業。經查,案內警訊批號產品並未輸入國內,請民眾放心。 ◎ 經查,衛生福利部核准「傲迪適眼後段植入劑 Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg (衛署藥輸字第025360號)」藥品,申請廠商為台灣愛力根藥品股份有限公司,製造廠為ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND,主成分為DEXAMETHASONE。核准適應症為「因 BRVO (Branch Retinal Vein Occlusion) 或 CRVO (Central Retinal Vein Occlusion) 導致黃斑部水腫。用於影響眼後段的非感染性葡萄膜炎的治療。糖尿病黃斑部水腫 (DME)所導致的視力損害。」該藥品為處方藥,須經醫師診斷並開立處方後,方能使用。 ◎ 為確保藥物安全與醫療效能,衛生福利部已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100(網站:https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401( 網站: https://qms.fda.gov.tw)。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生福利部呼籲 : 我國並未輸入案內疑慮批號,消費者勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。 |
附檔(空) |
更新日期2019/03/18 |
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