有關Baxter Healthcare Corporation 主動回收藥品「5% Dextrose Injection, USP, 250mL VIAFLEX Plastic bags」(批號C96
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標題名稱有關Baxter Healthcare Corporation 主動回收藥品「5% Dextrose Injection, USP, 250mL VIAFLEX Plastic bags」(批號C963413及C963413A),國內並未輸入該警訊之批號藥品。的燈號是綠燈, 更新日期是2015/07/15.

燈號綠燈
標題名稱有關Baxter Healthcare Corporation 主動回收藥品「5% Dextrose Injection, USP, 250mL VIAFLEX Plastic bags」(批號C963413及C963413A),國內並未輸入該警訊之批號藥品。
內容事件過程: ◎ 美國FDA 於 104年07月15日發布回收訊息,說明 Baxter Healthcare Corporation 主動回收藥品「5% Dextrose Injection, USP, 250mL VIAFLEX Plastic bags」(批號C963413及C963413A),其回收原因為產品出現雜質異物(金屬)。經查,我國核准之藥物為「葡萄糖注射液5%〝百特〞 5% DEXTROSE INJECTION USP "BAXTER" (衛署藥輸字第022520號)」,核准適應症為「手術或其他疾患之水分及電解質的補給」,該藥品限由醫師使用。廠商說明,該藥品之許可證已過期(103/06/10),且該藥品從未輸入台灣,故警訊提及之批號藥品並未輸入我國,該則警訊不影響台灣,請民眾放心。 ◎ 為確保藥物安全與醫療效能,衛生福利部已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100(網站:https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-6625-1166 分機6401,網站:http://qms.fda.gov.tw。 ;;處置建議: 為維護消費者健康與權益,衛生福利部呼籲消費者,勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。
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更新日期2015/07/15

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綠燈

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有關Baxter Healthcare Corporation 主動回收藥品「5% Dextrose Injection, USP, 250mL VIAFLEX Plastic bags」(批號C963413及C963413A),國內並未輸入該警訊之批號藥品。

內容

事件過程: ◎ 美國FDA 於 104年07月15日發布回收訊息,說明 Baxter Healthcare Corporation 主動回收藥品「5% Dextrose Injection, USP, 250mL VIAFLEX Plastic bags」(批號C963413及C963413A),其回收原因為產品出現雜質異物(金屬)。經查,我國核准之藥物為「葡萄糖注射液5%〝百特〞 5% DEXTROSE INJECTION USP "BAXTER" (衛署藥輸字第022520號)」,核准適應症為「手術或其他疾患之水分及電解質的補給」,該藥品限由醫師使用。廠商說明,該藥品之許可證已過期(103/06/10),且該藥品從未輸入台灣,故警訊提及之批號藥品並未輸入我國,該則警訊不影響台灣,請民眾放心。 ◎ 為確保藥物安全與醫療效能,衛生福利部已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100(網站:https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-6625-1166 分機6401,網站:http://qms.fda.gov.tw。 ;;處置建議: 為維護消費者健康與權益,衛生福利部呼籲消費者,勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。

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2015/07/15

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