事件過程: 瑞士Swissmedic於111年10月17日發布藥品警訊，說明Mundipharma Medical Company藥品「Oxynorm® Lösung zum Einnehmen 10 mg/ml, 30 ml (Oxynorm® oral solution 10 mg/ml, 30 ml)」(批號21K549E27、21K551E27、21H420E27、22B088E27)因有玻璃破碎之情形，故啟動回收。經查，我國並未輸入該事件受影響產品，請民眾放心。 為確保藥物安全與醫療效能，衛生福利部已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：https://adr.fda.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401，網站：https://qms.fda.gov.tw。 ;;處置建議:為維護消費者健康與權益，衛生福利部呼籲 : 我國並未輸入案內疑慮批號，消費者勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。
附檔
(空)
更新日期
2022/10/19
根據名稱 有關Mundipharma Medical Company藥品警訊 Oxynorm Lösung zum Einnehmen 10 mg ml 30 ml Oxynorm oral solution 10 mg ml 30 ml 批號21K549E27 21K551E27 21H420E27 22B088E27 國內並未輸入該項產品 找到的相關資料
無其他 有關Mundipharma Medical Company藥品警訊 Oxynorm Lösung zum Einnehmen 10 mg ml 30 ml Oxynorm oral solution 10 mg ml 30 ml 批號21K549E27 21K551E27 21H420E27 22B088E27 國內並未輸入該項產品 資料。