日本PMDA發布消費警訊，株式会社ＣＡＣ　乙部工場之「シーエーシーメンブレンアイライナーペンシル（チップ付）ブラック」等6項化粧品，因產品標示有誤，而自主回收乙事。
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標題名稱日本PMDA發布消費警訊，株式会社ＣＡＣ　乙部工場之「シーエーシーメンブレンアイライナーペンシル（チップ付）ブラック」等6項化粧品，因產品標示有誤，而自主回收乙事。的燈號是綠燈, 更新日期是2022/09/14.

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標題名稱	日本PMDA發布消費警訊，株式会社ＣＡＣ　乙部工場之「シーエーシーメンブレンアイライナーペンシル（チップ付）ブラック」等6項化粧品，因產品標示有誤，而自主回收乙事。
事件過程	◎ 日本PMDA發布消費警訊，株式会社ＣＡＣ乙部工場之「シーエーシーメンブレンアイライナーペンシル（チップ付）ブラック」等6項化粧品，因產品標示有誤，而自主回收乙事。 1.(1)-(6)成分標示正確:シクロデキストリン錯誤:デキストリン 2.(3)、(4)成分標示正確:テトラ（ヒドロキシステアリン酸/イソステアリン酸）ジペンタエリスリチル錯誤:テトラ（ヒドロキシステアリン酸/イソステアリン酸）ジベンタエリスリチル 3.(3)、(4)產品名稱標示正確:シーエーシーメンブレンアイブローペンシル（ブラシ付）錯誤:シーエーシーメンブレンアイブロウペンシル（ブラシ付）產品名稱批號出貨日期 (1)シーエーシーメンブレンアイライナーペンシル（チップ付）ブラック１Ｄ０Ｔ 2021年7月29日～2022年9月1日０Ｊ１Ｊ 2020年11月16日～2021年8月16日８Ｊ２１ 2018年12月11日～2020年11月16日７Ｅ１１ 2017年6月26日～2018年12月11日６Ｍ１Ｂ 2016年9月29日～2017年6月27日 (2)シーエーシーメンブレンアイライナーペンシル（チップ付）ブラウン１Ｄ０Ｖ 2021年6月9日～2022年9月1日０Ｇ２３ 2020年9月23日～2021年6月14日７Ｄ３７ 2017年6月20日～2020年9月23日７Ｄ０Ｆ 2017年5月19日～2017年6月30日６Ｍ１Ｃ 2016年10月18日～2017年5月17日 (3)シーエーシーメンブレンアイブローペンシル（ブラシ付）グレー１Ｅ０Ｋ 2019年9月29日～2022年9月1日９Ｌ２Ｊ 2019年12月30日～2021年9月29日８Ｂ１Ｃ 2018年4月13日～2019年8月28日８Ａ２９ 2018年2月27日～2018年4月18日６Ｌ３３ 2017年1月12日～2018年3月8日 (4)シーエーシーメンブレンアイブローペンシル（ブラシ付）ブラウン１Ｄ０Ｗ 2021年6月10日～2022年9月1日９Ｌ２Ｍ 2021年4月5日～2021年6月15日９Ｌ２Ｌ 2019年12月30日～2021年4月6日８Ｌ１Ｈ 2019年1月15日～2019年11月8日７Ｊ１１ 2018年1月15日～2019年1月17日７Ａ２Ｒ 2017年3月14日～2018年1月17日６Ｌ３Ｌ 2017年2月13日～2017年3月13日６Ａ２７ 2016年3月23日～2017年2月13日 (5)ＣＡＣメンブレンチーク（ベージュオレンジ）１Ｄ０Ｙ 2022年7月19日～2022年9月1日７Ｅ１２ 2017年6月6日～2022年7月15日３Ｄ２Ｇ 2017年1月1日～2017年6月14日 (6)ＣＡＣメンブレンチーク（コーラルピンク）１Ｄ１０ 2022年8月17日～2022年9月1日９Ｌ２Ｇ 2020年2月25日～2022年8月17日７Ａ１Ｆ 2017年3月13日～2019年8月15日 ◎ 依據化粧品衛生安全管理法第7條規定，化粧品之外包裝或容器，應明顯標示下列事項：一、品名。二、用途。三、用法及保存方法。四、淨重、容量或數量。五、全成分名稱，特定用途化粧品應另標示所含特定用途成分之含量。六、使用注意事項。七、製造或輸入業者之名稱、地址及電話號碼；輸入產品之原產地（國）。八、製造日期及有效期間，或製造日期及保存期限，或有效期間及保存期限。九、批號。十、其他經中央主管機關公告應標示事項。違反者，依據化粧品衛生安全管理法第16條規定，該違規之化粧品不得供應、販賣、贈送、公開陳列或提供消費者試用；依第17條規定，化粧品製造或輸入業者應即通知販賣業者，並於主管機關所定期限內回收市售違規產品；第18條規定，經主管機關認定有害衛生安全，該違規之化粧品沒入銷毀之；第23條規定，處新臺幣1萬元以上100萬元以下罰鍰，並得按次處罰；情節重大者，並得處1個月以上1年以下停業處分或令其歇業、廢止其公司、商業、工廠之全部或部分登記事項，或廢止該化粧品之登錄或許可證。 ◎為強化化粧品管理及取締不法，衛生福利部歡迎全國民眾共同協同監督不法情事，並設置為民服務電子信箱：https://faq.fda.gov.tw/Message.aspx及為民服務諮詢專線02-2787-8080或02-2787-8200，以供民眾檢舉及諮詢。民眾如因購用之化粧品發現有不良品或不良反應發生時，可通報衛生福利部所建置「藥品醫療器材食品化粧品上市後品質管理系統」，網址：https://qms.fda.gov.tw/tcbw/，通報專線：02-25215027。
處置建議	為維護消費者健康與權益，呼籲消費者勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。
附檔	(空)
更新日期	2022/09/14

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綠燈

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◎ 日本PMDA發布消費警訊，株式会社ＣＡＣ乙部工場之「シーエーシーメンブレンアイライナーペンシル（チップ付）ブラック」等6項化粧品，因產品標示有誤，而自主回收乙事。 1.(1)-(6)成分標示正確:シクロデキストリン錯誤:デキストリン 2.(3)、(4)成分標示正確:テトラ（ヒドロキシステアリン酸/イソステアリン酸）ジペンタエリスリチル錯誤:テトラ（ヒドロキシステアリン酸/イソステアリン酸）ジベンタエリスリチル 3.(3)、(4)產品名稱標示正確:シーエーシーメンブレンアイブローペンシル（ブラシ付）錯誤:シーエーシーメンブレンアイブロウペンシル（ブラシ付）產品名稱批號出貨日期 (1)シーエーシーメンブレンアイライナーペンシル（チップ付）ブラック１Ｄ０Ｔ 2021年7月29日～2022年9月1日０Ｊ１Ｊ 2020年11月16日～2021年8月16日８Ｊ２１ 2018年12月11日～2020年11月16日７Ｅ１１ 2017年6月26日～2018年12月11日６Ｍ１Ｂ 2016年9月29日～2017年6月27日 (2)シーエーシーメンブレンアイライナーペンシル（チップ付）ブラウン１Ｄ０Ｖ 2021年6月9日～2022年9月1日０Ｇ２３ 2020年9月23日～2021年6月14日７Ｄ３７ 2017年6月20日～2020年9月23日７Ｄ０Ｆ 2017年5月19日～2017年6月30日６Ｍ１Ｃ 2016年10月18日～2017年5月17日 (3)シーエーシーメンブレンアイブローペンシル（ブラシ付）グレー１Ｅ０Ｋ 2019年9月29日～2022年9月1日９Ｌ２Ｊ 2019年12月30日～2021年9月29日８Ｂ１Ｃ 2018年4月13日～2019年8月28日８Ａ２９ 2018年2月27日～2018年4月18日６Ｌ３３ 2017年1月12日～2018年3月8日 (4)シーエーシーメンブレンアイブローペンシル（ブラシ付）ブラウン１Ｄ０Ｗ 2021年6月10日～2022年9月1日９Ｌ２Ｍ 2021年4月5日～2021年6月15日９Ｌ２Ｌ 2019年12月30日～2021年4月6日８Ｌ１Ｈ 2019年1月15日～2019年11月8日７Ｊ１１ 2018年1月15日～2019年1月17日７Ａ２Ｒ 2017年3月14日～2018年1月17日６Ｌ３Ｌ 2017年2月13日～2017年3月13日６Ａ２７ 2016年3月23日～2017年2月13日 (5)ＣＡＣメンブレンチーク（ベージュオレンジ）１Ｄ０Ｙ 2022年7月19日～2022年9月1日７Ｅ１２ 2017年6月6日～2022年7月15日３Ｄ２Ｇ 2017年1月1日～2017年6月14日 (6)ＣＡＣメンブレンチーク（コーラルピンク）１Ｄ１０ 2022年8月17日～2022年9月1日９Ｌ２Ｇ 2020年2月25日～2022年8月17日７Ａ１Ｆ 2017年3月13日～2019年8月15日 ◎ 依據化粧品衛生安全管理法第7條規定，化粧品之外包裝或容器，應明顯標示下列事項：一、品名。二、用途。三、用法及保存方法。四、淨重、容量或數量。五、全成分名稱，特定用途化粧品應另標示所含特定用途成分之含量。六、使用注意事項。七、製造或輸入業者之名稱、地址及電話號碼；輸入產品之原產地（國）。八、製造日期及有效期間，或製造日期及保存期限，或有效期間及保存期限。九、批號。十、其他經中央主管機關公告應標示事項。違反者，依據化粧品衛生安全管理法第16條規定，該違規之化粧品不得供應、販賣、贈送、公開陳列或提供消費者試用；依第17條規定，化粧品製造或輸入業者應即通知販賣業者，並於主管機關所定期限內回收市售違規產品；第18條規定，經主管機關認定有害衛生安全，該違規之化粧品沒入銷毀之；第23條規定，處新臺幣1萬元以上100萬元以下罰鍰，並得按次處罰；情節重大者，並得處1個月以上1年以下停業處分或令其歇業、廢止其公司、商業、工廠之全部或部分登記事項，或廢止該化粧品之登錄或許可證。 ◎為強化化粧品管理及取締不法，衛生福利部歡迎全國民眾共同協同監督不法情事，並設置為民服務電子信箱：https://faq.fda.gov.tw/Message.aspx及為民服務諮詢專線02-2787-8080或02-2787-8200，以供民眾檢舉及諮詢。民眾如因購用之化粧品發現有不良品或不良反應發生時，可通報衛生福利部所建置「藥品醫療器材食品化粧品上市後品質管理系統」，網址：https://qms.fda.gov.tw/tcbw/，通報專線：02-25215027。

處置建議

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