英文品名: SUKINON 10 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/12 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1988/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT) |
英文品名: MONARCH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL;;D-MANNITOL | 製造商名稱: UJI SEIYAKU K.K. |
英文品名: ESFIGHT GOLD DX | 許可證字號: 衛署藥輸字第022794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E、B1、B6、B12缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL C... | 製造商名稱: SSP Co., Ltd., Narita Plant |
英文品名: ROWMIS 500 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT) |
英文品名: INSIDE PAP-P | 許可證字號: 衛署藥輸字第023119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: S.S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: PANCRODIST CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環系障礙諸症:狹心症、肢端發紫、凍傷. | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOMONE B | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD. |
英文品名: ESDOXIN CAPSULES 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: UJI SEIYAKU K.K. |
英文品名: AZULENSOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/17 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎(急、慢性胃炎、原發性胃炎、隨伴性胃炎、藥物引起胃炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD. |
英文品名: ATILLON SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/17 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)肺癌、乳癌等症狀之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT) |
英文品名: ROWMIS-500 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/17 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT) |
英文品名: ZACKAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT) |
英文品名: RAZLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: UJI SEIYAKU K.K. |
英文品名: ATILLON SUPPOSITORIES 1,000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/17 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)肺癌、乳癌等症狀之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT) |
英文品名: ROWMIS 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT) |
英文品名: PERALMIN 10 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT) |