吳玲嬌
- 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署

姓名吳玲嬌的職稱是監察人, 持有股份數是1875, 公司名稱是佳洋藥品股份有限公司, 統一編號是12448504.

統一編號12448504
公司名稱佳洋藥品股份有限公司
職稱監察人
姓名吳玲嬌
所代表法人(空)
持有股份數1875
同步更新日期2024-09-05

統一編號

12448504

公司名稱

佳洋藥品股份有限公司

職稱

監察人

姓名

吳玲嬌

所代表法人

(空)

持有股份數

1875

同步更新日期

2024-09-05

董監事資料集 資料集的 吳玲嬌 相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 吳玲嬌 ...)

王聖慇

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 佳洋藥品股份有限公司 | 統一編號: 12448504

吳泉茂

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1250 | 所代表法人: | 佳洋藥品股份有限公司 | 統一編號: 12448504

吳明哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 佳洋藥品股份有限公司 | 統一編號: 12448504

王聖慇

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 佳洋藥品股份有限公司 | 統一編號: 12448504

吳泉茂

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1250 | 所代表法人: | 佳洋藥品股份有限公司 | 統一編號: 12448504

吳明哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 佳洋藥品股份有限公司 | 統一編號: 12448504

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出進口廠商登記資料 資料集的 吳玲嬌 相關資料

佳洋藥品股份有限公司

統一編號: 12448504 | 電話號碼: 02-27172762 | 臺北市中山區復興北路168號3樓

佳洋藥品股份有限公司

統一編號: 12448504 | 電話號碼: 02-27172762 | 臺北市中山區復興北路168號3樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 吳玲嬌 相關資料

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潔登保潔靈假牙黏著膏(未滅菌)

英文品名: Protefix Adhesive Cream(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001346號 | 有效日期: 2015/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在假牙放入患者口腔之前塗于假牙基底以增加假牙之固持性和舒適性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 40gr 軟管裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

潔登保潔靈假牙黏著膏(未滅菌)

英文品名: Protefix Adhesive Cream(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001346號 | 有效日期: 20151028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 40gr 軟管裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

"葵斯"假牙黏著膏(未滅菌)

英文品名: Protefix Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022322號 | 有效日期: 2026/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

“葵斯”假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: “Queisser”Protefix Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006839號 | 有效日期: 2013/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

“葵斯”假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: “Queisser”Protefix Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006839號 | 有效日期: 20130626 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150804 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014668號 | 有效日期: 2024/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014668號 | 有效日期: 20241117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

“葵斯”假牙襯墊 (未滅菌)

英文品名: “Queisser”Protefix Denture Cushions (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006848號 | 有效日期: 2018/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「假牙襯墊(F.3540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

“葵斯”假牙襯墊 (未滅菌)

英文品名: “Queisser”Protefix Denture Cushions (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006848號 | 有效日期: 20180630 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「假牙襯墊(F.3540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

保潔靈假牙清潔錠(未滅菌)

英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013466號 | 有效日期: 2018/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

保潔靈假牙清潔錠(未滅菌)

英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013466號 | 有效日期: 20181001 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

"葵斯" 假牙黏著膏 (未滅菌)

英文品名: "Queisser" Denture Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015811號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

"葵斯" 假牙黏著膏 (未滅菌)

英文品名: "Queisser" Denture Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015811號 | 有效日期: 20251103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

潔登保潔靈假牙清潔發泡錠 (未滅菌)

英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001368號 | 有效日期: 2015/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 錠狀之假牙清潔劑,用來除去假牙上之污垢。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 錠劑(3grm/錠)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

潔登保潔靈假牙清潔發泡錠 (未滅菌)

英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001368號 | 有效日期: 20151028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 錠劑(3grm/錠)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

潔登保潔靈假牙黏著膏(未滅菌)

英文品名: Protefix Adhesive Cream(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001346號 | 有效日期: 2015/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在假牙放入患者口腔之前塗于假牙基底以增加假牙之固持性和舒適性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 40gr 軟管裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

潔登保潔靈假牙黏著膏(未滅菌)

英文品名: Protefix Adhesive Cream(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001346號 | 有效日期: 20151028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 40gr 軟管裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

"葵斯"假牙黏著膏(未滅菌)

英文品名: Protefix Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022322號 | 有效日期: 2026/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

“葵斯”假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: “Queisser”Protefix Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006839號 | 有效日期: 2013/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

“葵斯”假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: “Queisser”Protefix Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006839號 | 有效日期: 20130626 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150804 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014668號 | 有效日期: 2024/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014668號 | 有效日期: 20241117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

“葵斯”假牙襯墊 (未滅菌)

英文品名: “Queisser”Protefix Denture Cushions (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006848號 | 有效日期: 2018/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「假牙襯墊(F.3540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

“葵斯”假牙襯墊 (未滅菌)

英文品名: “Queisser”Protefix Denture Cushions (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006848號 | 有效日期: 20180630 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「假牙襯墊(F.3540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

保潔靈假牙清潔錠(未滅菌)

英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013466號 | 有效日期: 2018/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

保潔靈假牙清潔錠(未滅菌)

英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013466號 | 有效日期: 20181001 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

"葵斯" 假牙黏著膏 (未滅菌)

英文品名: "Queisser" Denture Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015811號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

"葵斯" 假牙黏著膏 (未滅菌)

英文品名: "Queisser" Denture Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015811號 | 有效日期: 20251103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

潔登保潔靈假牙清潔發泡錠 (未滅菌)

英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001368號 | 有效日期: 2015/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 錠狀之假牙清潔劑,用來除去假牙上之污垢。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 錠劑(3grm/錠)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

潔登保潔靈假牙清潔發泡錠 (未滅菌)

英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001368號 | 有效日期: 20151028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 錠劑(3grm/錠)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

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心筋朗錠

英文品名: SUKINON 10 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/12 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1988/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

莫拿克錠

英文品名: MONARCH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL;;D-MANNITOL | 製造商名稱: UJI SEIYAKU K.K.

愛斯飛特 糖衣錠

英文品名: ESFIGHT GOLD DX | 許可證字號: 衛署藥輸字第022794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E、B1、B6、B12缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL C... | 製造商名稱: SSP Co., Ltd., Narita Plant

樂敏舒膠囊500毫公絲

英文品名: ROWMIS 500 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

愛斯貼布

英文品名: INSIDE PAP-P | 許可證字號: 衛署藥輸字第023119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: S.S. PHARMACEUTICAL CO., LTD.

平高鎮膠囊

英文品名: PANCRODIST CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環系障礙諸症:狹心症、肢端發紫、凍傷. | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOMONE B | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

益多黴素膠囊100公絲

英文品名: ESDOXIN CAPSULES 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: UJI SEIYAKU K.K.

安汝連錠

英文品名: AZULENSOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/17 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎(急、慢性胃炎、原發性胃炎、隨伴性胃炎、藥物引起胃炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

癌治朗栓劑

英文品名: ATILLON SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/17 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)肺癌、乳癌等症狀之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

樂敏舒膠囊500微公克

英文品名: ROWMIS-500 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/17 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

舒潰胃膠囊

英文品名: ZACKAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

樂利膠囊

英文品名: RAZLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: UJI SEIYAKU K.K.

癌治朗栓劑1000公絲

英文品名: ATILLON SUPPOSITORIES 1,000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/17 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)肺癌、乳癌等症狀之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

樂敏舒膠囊250微公絲

英文品名: ROWMIS 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

彼樂寧錠10公絲

英文品名: PERALMIN 10 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

心筋朗錠

英文品名: SUKINON 10 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/12 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1988/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

莫拿克錠

英文品名: MONARCH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL;;D-MANNITOL | 製造商名稱: UJI SEIYAKU K.K.

愛斯飛特 糖衣錠

英文品名: ESFIGHT GOLD DX | 許可證字號: 衛署藥輸字第022794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E、B1、B6、B12缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL C... | 製造商名稱: SSP Co., Ltd., Narita Plant

樂敏舒膠囊500毫公絲

英文品名: ROWMIS 500 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

愛斯貼布

英文品名: INSIDE PAP-P | 許可證字號: 衛署藥輸字第023119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: S.S. PHARMACEUTICAL CO., LTD.

平高鎮膠囊

英文品名: PANCRODIST CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環系障礙諸症:狹心症、肢端發紫、凍傷. | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOMONE B | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

益多黴素膠囊100公絲

英文品名: ESDOXIN CAPSULES 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: UJI SEIYAKU K.K.

安汝連錠

英文品名: AZULENSOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/17 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎(急、慢性胃炎、原發性胃炎、隨伴性胃炎、藥物引起胃炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

癌治朗栓劑

英文品名: ATILLON SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/17 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)肺癌、乳癌等症狀之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

樂敏舒膠囊500微公克

英文品名: ROWMIS-500 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/17 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

舒潰胃膠囊

英文品名: ZACKAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

樂利膠囊

英文品名: RAZLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: UJI SEIYAKU K.K.

癌治朗栓劑1000公絲

英文品名: ATILLON SUPPOSITORIES 1,000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/17 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)肺癌、乳癌等症狀之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

樂敏舒膠囊250微公絲

英文品名: ROWMIS 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

彼樂寧錠10公絲

英文品名: PERALMIN 10 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

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佳洋藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112448504-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12448504 | 台北市中山區復興北路168號3樓

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英文品名: JEAN CHARLES SPORT CREAM SPF30+ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 | 有效日期: 2008/12/22

潔登潔麗雅防曬乳液

英文品名: JEAN CHARLES LANOLIN SUNSCREEN CREME SPF30+ | 用途: 護膚、潤膚、防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 | 有效日期: 2008/07/21

潔登潔麗雅防曬護脣膏

英文品名: JEAN CHARLES LANOLIN LIPSTICK BALM WITH SUNSCREEN & UV PROTECTION | 用途: 防曬、滋潤、保濕。 | 劑型: 固形 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 | 有效日期: 2008/12/04

潔登潔麗雅運動防曬乳 SPF30+

英文品名: JEAN CHARLES SPORT CREAM SPF30+ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 | 有效日期: 2008/12/22

潔登潔麗雅防曬乳液

英文品名: JEAN CHARLES LANOLIN SUNSCREEN CREME SPF30+ | 用途: 護膚、潤膚、防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 | 有效日期: 2008/07/21

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佳洋藥品股份有限公司

統一編號: 12448504 | 核准日期: 19990607

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佳洋藥品股份有限公司

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吳玲嬌

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500 | 所代表法人: | 佳樹實業股份有限公司 | 統一編號: 12179682

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吳玲嬌

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 佑華投資股份有限公司 | 統一編號: 29016874

@ 董監事資料集

吳玲嬌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1960000 | 所代表法人: | 佑華營造股份有限公司 | 統一編號: 86060028

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吳玲嬌

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佳洋藥品股份有限公司 | 地址: 台北市中山區復興北路168號3樓 | 電話: 02-2717-2762

佳洋藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區三多四路21號10樓 | 電話: 07-536-2372

佳洋藥品股份有限公司 | 地址: 台中市西區柳川東路二段100號2樓 | 電話: 04-2371-0697

佳洋藥品股份有限公司 | 地址: 台中市北區忠明路452號1樓 | 電話: 04-2203-8091

佳洋藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區建工路433巷19號 | 電話: 07-387-4191

佳洋藥品股份有限公司 | 地址: 屏東縣屏東市中正路72號6樓 | 電話: 08-733-3996

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臺北市中山區復興北路168號3樓
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登記地址: 臺北市中山區復興北路168號3樓 | 負責人: 吳泉茂 | 統編: 12448504 | 核准設立

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新北市永和區中山路1段322號12樓之3(現場僅供辦公室使用)
吳玲嬌17260084歇業 - 獨資

高雄市前鎮區新光路1號4樓之3
吳玲嬌86060028核准設立

登記地址: 新北市永和區中山路1段322號12樓之3(現場僅供辦公室使用) | 負責人: 吳玲嬌 | 統編: 17260084 | 歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市前鎮區新光路1號4樓之3 | 負責人: 吳玲嬌 | 統編: 86060028 | 核准設立

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