有關Glaxo Wellcome Production主動回收藥品Augmentin Powder For Syrup 457mg/5ml（批號: HU7J），國內並未輸入該批號產品。
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標題名稱有關Glaxo Wellcome Production主動回收藥品Augmentin Powder For Syrup 457mg/5ml（批號: HU7J），國內並未輸入該批號產品。的燈號是黃燈, 更新日期是2024/09/03.

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標題名稱	有關Glaxo Wellcome Production主動回收藥品Augmentin Powder For Syrup 457mg/5ml（批號: HU7J），國內並未輸入該批號產品。
內容	事件過程: 香港衛生署及澳門藥物監督管理局於113年8月30日及31日發布藥品訊息，說明Glaxo Wellcome Production製造之藥品Augmentin Powder For Syrup 457mg/5ml (批號: HU7J），發布主動回收原因係批次藥品有容器未正確密封，導致藥品受潮及變色之情形，故啟動該批號回收作業。經查，案內警訊藥品受影響批號產品並無輸入台灣，故評估該則警訊不影響我國藥品，請民眾放心。經查，衛生福利部核准「安滅菌糖漿用粉劑457毫克/5毫升(衛署藥輸字第022447號)」藥品，申請廠商為荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司，製造廠GLAXO WELLCOME PRODUCTION，主成分為AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)、CLAVULANATE POTASSIUM。核准適應症為葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。該藥品為處方藥，須經醫師診斷並開立處方後，方能使用。為確保藥物安全與醫療效能，衛生福利部已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：https://adr.fda.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401，網站：https://qms.fda.gov.tw。;;處置建議:為維護消費者健康與權益，衛生福利部呼籲 : 我國並未輸入案內疑慮批號，消費者勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。
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事件過程: 香港衛生署及澳門藥物監督管理局於113年8月30日及31日發布藥品訊息，說明Glaxo Wellcome Production製造之藥品Augmentin Powder For Syrup 457mg/5ml (批號: HU7J），發布主動回收原因係批次藥品有容器未正確密封，導致藥品受潮及變色之情形，故啟動該批號回收作業。經查，案內警訊藥品受影響批號產品並無輸入台灣，故評估該則警訊不影響我國藥品，請民眾放心。經查，衛生福利部核准「安滅菌糖漿用粉劑457毫克/5毫升(衛署藥輸字第022447號)」藥品，申請廠商為荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司，製造廠GLAXO WELLCOME PRODUCTION，主成分為AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)、CLAVULANATE POTASSIUM。核准適應症為葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。該藥品為處方藥，須經醫師診斷並開立處方後，方能使用。為確保藥物安全與醫療效能，衛生福利部已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：https://adr.fda.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401，網站：https://qms.fda.gov.tw。;;處置建議:為維護消費者健康與權益，衛生福利部呼籲 : 我國並未輸入案內疑慮批號，消費者勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。

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