QSD3332
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可編號QSD3332的許可項目及作業內容是Magnetic Resonance Diagnostic Device, 國別是JPN-日本, 是否在3年有效期間內是N, 醫療器材商名稱是富士軟片醫療產品股份有限公司, 有效期限是2027-11-01.

#QSD3332的地圖

製造廠名稱FUJIFILM Healthcare Corporation Medical System Operations Group | Kashiwa
製造廠地址2-1, Shintoyofuta, Kashiwa-shi, Chiba, 277-0804, Japan
許可編號QSD3332
許可項目及作業內容Magnetic Resonance Diagnostic Device
國別JPN-日本
醫療器材商名稱富士軟片醫療產品股份有限公司
是否在3年有效期間內N
有效期限2027-11-01

製造廠名稱

FUJIFILM Healthcare Corporation Medical System Operations Group | Kashiwa

製造廠地址

2-1, Shintoyofuta, Kashiwa-shi, Chiba, 277-0804, Japan

許可編號

QSD3332

許可項目及作業內容

Magnetic Resonance Diagnostic Device

國別

JPN-日本

醫療器材商名稱

富士軟片醫療產品股份有限公司

是否在3年有效期間內

N

有效期限

2027-11-01

QSD3332地圖 [ 導航 ]

QSD3332的地址位於

2-1, Shintoyofuta, Kashiwa-shi, Chiba, 277-0804, Japan

開啟Google地圖視窗

根據識別碼 QSD3332 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD3332 ...)

QSD3332

許可項目及作業內容: Computed Tomography X-ray System | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2027-11-01

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD3332

許可項目及作業內容: Image-Intensified Fluoroscopic X-ray System | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2027-11-01

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD3332

許可項目及作業內容: Stationary X-ray System | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2027-11-01

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD3332

許可項目及作業內容: Mobile X-ray System | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2027-11-01

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD3332

許可項目及作業內容: Photofluorographic X-ray System | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2027-11-01

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD3332

許可項目及作業內容: X-Ray High Voltage Generator | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2027-11-01

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

"日立" 核磁共振影像裝置

英文品名: "HITACHI" MAGNETIC RESONANCE IMAGING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010661號 | 有效日期: 2024/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AIRIS II。AIRIS MATE。APERTO。AIRIS ELITE。Echelon。AIRIS Vento。APERTO Eterna。增加規格:ECHELON OVAL。增加規格:ECHE... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"日立" 移動式X光機

英文品名: "HITACHI" Mobile X-ray Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012801號 | 有效日期: 2020/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sirius 130HP, Sirius 130HT,以下空白。註銷規格:Sirius 130HT。增加規格:Sirius Ubiquitas。註銷規格:Sirius Ubiquitas (97年07... | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

QSD3332

許可項目及作業內容: Computed Tomography X-ray System | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2027-11-01

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD3332

許可項目及作業內容: Image-Intensified Fluoroscopic X-ray System | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2027-11-01

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD3332

許可項目及作業內容: Stationary X-ray System | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2027-11-01

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD3332

許可項目及作業內容: Mobile X-ray System | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2027-11-01

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD3332

許可項目及作業內容: Photofluorographic X-ray System | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2027-11-01

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD3332

許可項目及作業內容: X-Ray High Voltage Generator | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2027-11-01

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

"日立" 核磁共振影像裝置

英文品名: "HITACHI" MAGNETIC RESONANCE IMAGING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010661號 | 有效日期: 2024/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AIRIS II。AIRIS MATE。APERTO。AIRIS ELITE。Echelon。AIRIS Vento。APERTO Eterna。增加規格:ECHELON OVAL。增加規格:ECHE... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"日立" 移動式X光機

英文品名: "HITACHI" Mobile X-ray Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012801號 | 有效日期: 2020/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sirius 130HP, Sirius 130HT,以下空白。註銷規格:Sirius 130HT。增加規格:Sirius Ubiquitas。註銷規格:Sirius Ubiquitas (97年07... | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 QSD3332 ... ]

根據名稱 富士軟片醫療產品 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 富士軟片醫療產品 ...)

“富士”醫療用X光軟片 (未滅菌)

英文品名: “FUJIFILM”Medical X-Ray Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013120號 | 有效日期: 20230619 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”醫療用X光軟片 (未滅菌)

英文品名: “FUJIFILM”Medical X-Ray Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013120號 | 有效日期: 2028/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”全身電腦斷層X光線裝置

英文品名: “FUJIFILM” Whole-Body X-ray CT System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033764號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCENARIA View以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”磁振造影系統

英文品名: “FUJIFILM” Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034498號 | 有效日期: 2026/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ECHELON Smart,以下空白。增加規格:ECHELON Synergy。 | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"富士軟片" 診斷用X光球管套組 (未滅菌)

英文品名: "FUJIFILM" Diagnostic X-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020630號 | 有效日期: 2029/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”內視鏡檢查輔助判讀軟體

英文品名: “FUJIFILM” Endoscopy Support Program | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035946號 | 有效日期: 2027/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可偵測且判讀由內視鏡主機輸出的影像畫面中疑似大腸瘜肉的區域。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EW10-EC02 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”穿刺檢查用探頭

英文品名: “FUJIFILM” Biopsy Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026362號 | 有效日期: 2029/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EUP-B715以下空白。增加規格:EUP-B512及EUP-B712。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”診斷用超音波探頭

英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasonic Transducers | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029385號 | 有效日期: 2027/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C22K, C42K, L55以下空白。增加規格:EUP-B514、EUP-L53L、L44K、L46K1、L53K、VC34。增加規格:C22I、C22T、C41B、C41L47RP、CC41R及S... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”醫療用X光軟片 (未滅菌)

英文品名: “FUJIFILM”Medical X-Ray Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013120號 | 有效日期: 20230619 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”醫療用X光軟片 (未滅菌)

英文品名: “FUJIFILM”Medical X-Ray Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013120號 | 有效日期: 2028/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”全身電腦斷層X光線裝置

英文品名: “FUJIFILM” Whole-Body X-ray CT System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033764號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCENARIA View以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”磁振造影系統

英文品名: “FUJIFILM” Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034498號 | 有效日期: 2026/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ECHELON Smart,以下空白。增加規格:ECHELON Synergy。 | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"富士軟片" 診斷用X光球管套組 (未滅菌)

英文品名: "FUJIFILM" Diagnostic X-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020630號 | 有效日期: 2029/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”內視鏡檢查輔助判讀軟體

英文品名: “FUJIFILM” Endoscopy Support Program | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035946號 | 有效日期: 2027/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可偵測且判讀由內視鏡主機輸出的影像畫面中疑似大腸瘜肉的區域。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EW10-EC02 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”穿刺檢查用探頭

英文品名: “FUJIFILM” Biopsy Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026362號 | 有效日期: 2029/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EUP-B715以下空白。增加規格:EUP-B512及EUP-B712。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”診斷用超音波探頭

英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasonic Transducers | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029385號 | 有效日期: 2027/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C22K, C42K, L55以下空白。增加規格:EUP-B514、EUP-L53L、L44K、L46K1、L53K、VC34。增加規格:C22I、C22T、C41B、C41L47RP、CC41R及S... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 富士軟片醫療產品 ... ]

根據地址 2-1 Shintoyofuta Kashiwa-shi Chiba 277-0804 Japan 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 2-1 Shintoyofuta Kashiwa-shi Chiba 277-0804 Japan ...)

“日立”超音波掃描儀

英文品名: “HITACHI” Digital Diagnostic Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026440號 | 有效日期: 2024/08/19 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/03/08 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Noblus以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"榮研" 免疫法便中血紅素自動分析儀(未滅菌)

英文品名: "EIKEN" Fully automated fecal occult blood analyzer OC-SENSOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020004號 | 有效日期: 2024/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫比濁計(C.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 輝生貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”超音波診斷系統

英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033243號 | 有效日期: 2025/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FUTUS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"榮研" 免疫法便中血紅素自動分析儀(未滅菌)

英文品名: "EIKEN" Fully automated fecal occult blood analyzer OC-SENSOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020004號 | 有效日期: 20240108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 輝生貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”超音波診斷系統

英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033243號 | 有效日期: 20250217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FUTUS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”診斷用超音波探頭

英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound Transducers | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028890號 | 有效日期: 2026/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S211、S12,以下空白。增加規格:C25P、C35、C251及L441。增加規格:C42T、L43K、L44LA、L46K、S31KP。增加規格:ASU-1010、ASU-1014、VL54、VC... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“日立”超音波掃描儀

英文品名: “HITACHI” Digital Diagnostic Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026440號 | 有效日期: 2024/08/19 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/03/08 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Noblus以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"榮研" 免疫法便中血紅素自動分析儀(未滅菌)

英文品名: "EIKEN" Fully automated fecal occult blood analyzer OC-SENSOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020004號 | 有效日期: 2024/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫比濁計(C.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 輝生貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”超音波診斷系統

英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033243號 | 有效日期: 2025/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FUTUS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"榮研" 免疫法便中血紅素自動分析儀(未滅菌)

英文品名: "EIKEN" Fully automated fecal occult blood analyzer OC-SENSOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020004號 | 有效日期: 20240108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 輝生貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”超音波診斷系統

英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033243號 | 有效日期: 20250217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FUTUS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”診斷用超音波探頭

英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound Transducers | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028890號 | 有效日期: 2026/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S211、S12,以下空白。增加規格:C25P、C35、C251及L441。增加規格:C42T、L43K、L44LA、L46K、S31KP。增加規格:ASU-1010、ASU-1014、VL54、VC... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 2-1 Shintoyofuta Kashiwa-shi Chiba 277-0804 Japan ... ]

名稱 富士軟片醫療產品 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 富士軟片醫療產品)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
高橋孝幸82935112核准設立

登記地址: 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3 | 負責人: 高橋孝幸 | 統編: 82935112 | 核准設立

在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:


與QSD3332同分類的醫療器材QSD製造許可資料集

QSD8080

許可項目及作業內容: Therapeutic Humidifier for Home Use | 國別: AUS-澳大利亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-17

QSD14682

許可項目及作業內容: Automated blood cell separator | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 宏陽生物科技有限公司 | 有效期限: 2026-08-07

QSD10193

許可項目及作業內容: Nuclear uptake probe | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 貝克西弗股份有限公司 | 有效期限: 2025-07-03

QSD14557

許可項目及作業內容: Condom | 國別: THA-泰國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 禾凱國際有限公司 | 有效期限: 2026-05-10

QSD50454

許可項目及作業內容: Lancing Device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 福永生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-09

QSD14714

許可項目及作業內容: Hydrogel wound dressing and burn dressing | 國別: BEL-比利時 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-09

QSD14635

許可項目及作業內容: Automated blood cell separator | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-09

QSD14849

許可項目及作業內容: Methotrexate assay | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-09-27

QSD13982

許可項目及作業內容: Operating headlamp | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 德實科技有限公司 | 有效期限: 2025-08-04

QSD1752

許可項目及作業內容: Compressible limb sleeve | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 信強儀器有限公司 | 有效期限: 2026-06-13

QSD12827

許可項目及作業內容: Surgical Cannula | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 傑出美國際有限公司 | 有效期限: 2026-12-14

QSD15953

許可項目及作業內容: Endosseous Dental Implant Accessories | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 基歐美蒂醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2027-05-15

QSD14522

許可項目及作業內容: Quality control material (assayed and unassayed) | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-18

QSD50464

許可項目及作業內容: Blood storage refrigerator and blood storage freezer | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 弘智企業有限公司 | 有效期限: 2026-07-24

QSD14615

許可項目及作業內容: Nitrile Rubber Examination Gloves | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-06-25

QSD8080

許可項目及作業內容: Therapeutic Humidifier for Home Use | 國別: AUS-澳大利亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-17

QSD14682

許可項目及作業內容: Automated blood cell separator | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 宏陽生物科技有限公司 | 有效期限: 2026-08-07

QSD10193

許可項目及作業內容: Nuclear uptake probe | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 貝克西弗股份有限公司 | 有效期限: 2025-07-03

QSD14557

許可項目及作業內容: Condom | 國別: THA-泰國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 禾凱國際有限公司 | 有效期限: 2026-05-10

QSD50454

許可項目及作業內容: Lancing Device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 福永生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-09

QSD14714

許可項目及作業內容: Hydrogel wound dressing and burn dressing | 國別: BEL-比利時 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-09

QSD14635

許可項目及作業內容: Automated blood cell separator | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-09

QSD14849

許可項目及作業內容: Methotrexate assay | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-09-27

QSD13982

許可項目及作業內容: Operating headlamp | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 德實科技有限公司 | 有效期限: 2025-08-04

QSD1752

許可項目及作業內容: Compressible limb sleeve | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 信強儀器有限公司 | 有效期限: 2026-06-13

QSD12827

許可項目及作業內容: Surgical Cannula | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 傑出美國際有限公司 | 有效期限: 2026-12-14

QSD15953

許可項目及作業內容: Endosseous Dental Implant Accessories | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 基歐美蒂醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2027-05-15

QSD14522

許可項目及作業內容: Quality control material (assayed and unassayed) | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-18

QSD50464

許可項目及作業內容: Blood storage refrigerator and blood storage freezer | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 弘智企業有限公司 | 有效期限: 2026-07-24

QSD14615

許可項目及作業內容: Nitrile Rubber Examination Gloves | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-06-25

 |