BD安全式注射筆專用針
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名BD安全式注射筆專用針的英文品名是BD AutoShield Duo Pen Needle, 許可證字號是衛部醫器輸字第026493號, 有效日期是2029/09/01, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是329605, 329608, 329505, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是新加坡商英佰達股份有限公司台灣分公司.
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| 職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新加坡商英佰達股份有限公司 | 統一編號: 91065017 |
| 職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新加坡商英佰達股份有限公司 | 統一編號: 91065017 |
職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新加坡商英佰達股份有限公司 | 統一編號: 91065017 |
職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新加坡商英佰達股份有限公司 | 統一編號: 91065017 |
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| 統一編號: 91065017 | 電話號碼: 02-2722-5660 | 臺北市信義區信義路五段7號37樓 |
統一編號: 91065017 | 電話號碼: 02-2722-5660 | 臺北市信義區信義路五段7號37樓 |
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| 英文品名: BD SafetyGlide Insulin Syringe with Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024075號 | 有效日期: 2027/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 305937, 305934。新增規格:305930, 305932, 305935 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商英佰達股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: BD SafeAssist Safety Pen Needle with Automatic Protective Shield | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029261號 | 有效日期: 2026/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 329945, 329948以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商英佰達股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: BD PEN NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010756號 | 有效日期: 2029/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。320137、320143。增加規格:320472、320471、320470、320473、320474。以下空白。註銷規格:320208及320209。標籤、說明書或包裝變更:... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商英佰達股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "BD" ULTRA-FINE LANCET (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000462號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 穿刺皮膚採集周邊血液檢測血糖用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30G,33G, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商英佰達股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: BD Ultra-Fine PRO Pen Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032872號 | 有效日期: 2029/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 320566,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商英佰達股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: BD Pen Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000914號 | 有效日期: 2028/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月12日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 新加坡商英佰達股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: BD DISPOSABLE INSULIN SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005810號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。原核定型號9461改為329461;9424改為329424。註銷規格:CP8430。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格:328411,328... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商英佰達股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "BD"ALCOHOL SWABS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011454號 | 有效日期: 2025/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原96年6月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商英佰達股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: BD SafetyGlide Insulin Syringe with Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024075號 | 有效日期: 2027/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 305937, 305934。新增規格:305930, 305932, 305935 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商英佰達股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: BD SafeAssist Safety Pen Needle with Automatic Protective Shield | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029261號 | 有效日期: 2026/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 329945, 329948以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商英佰達股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: BD PEN NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010756號 | 有效日期: 2029/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。320137、320143。增加規格:320472、320471、320470、320473、320474。以下空白。註銷規格:320208及320209。標籤、說明書或包裝變更:... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商英佰達股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "BD" ULTRA-FINE LANCET (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000462號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 穿刺皮膚採集周邊血液檢測血糖用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30G,33G, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商英佰達股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: BD Ultra-Fine PRO Pen Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032872號 | 有效日期: 2029/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 320566,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商英佰達股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: BD Pen Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000914號 | 有效日期: 2028/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月12日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 新加坡商英佰達股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: BD DISPOSABLE INSULIN SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005810號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。原核定型號9461改為329461;9424改為329424。註銷規格:CP8430。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格:328411,328... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商英佰達股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "BD"ALCOHOL SWABS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011454號 | 有效日期: 2025/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原96年6月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商英佰達股份有限公司台灣分公司 |
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| 食品業者登錄字號: A-191065017-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 91065017 | 台北市信義區信義路5段7號37樓 |
食品業者登錄字號: A-191065017-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 91065017 | 台北市信義區信義路5段7號37樓 |
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| 電話: 02-87582754 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區信義路5段7號37樓 @ 醫療器材商資料集 |
電話: 02-87582754 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區信義路5段7號37樓 @ 醫療器材商資料集 |
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| 英文品名: ApplyGuard Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009021號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 伸力捷企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ApplyGuard Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009022號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 伸力捷企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 機構電話: 02-77325784 | 機構地址: 臺北市信義區信義路5段7號37樓 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 114年7月14日 | 許可證字號: 北市就服字第0361號 @ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料 |
| 統一編號: 90083699 | 電話號碼: 0 | 臺北市信義區信義路5段7號37樓 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 27741837 | 電話號碼: 02-87582888 | 臺北市信義區信義路5段7號37樓、57樓 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 24798575 | 電話號碼: | 臺北市信義區信義路5段7號37樓 @ 出進口廠商登記資料 |
| 公司統編: 82812028 | 臺北市信義區信義路5段7號37樓 | 設立核准日期: 20190328 | 現況: 核准設立 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
| 統一編號: 52470328 | 電話號碼: 02-8758 2888 | 臺北市信義區信義路5段7號37樓 @ 出進口廠商登記資料 |
英文品名: ApplyGuard Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009021號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 伸力捷企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ApplyGuard Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009022號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 伸力捷企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
機構電話: 02-77325784 | 機構地址: 臺北市信義區信義路5段7號37樓 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 114年7月14日 | 許可證字號: 北市就服字第0361號 @ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料 |
統一編號: 90083699 | 電話號碼: 0 | 臺北市信義區信義路5段7號37樓 @ 出進口廠商登記資料 |
統一編號: 27741837 | 電話號碼: 02-87582888 | 臺北市信義區信義路5段7號37樓、57樓 @ 出進口廠商登記資料 |
統一編號: 24798575 | 電話號碼: | 臺北市信義區信義路5段7號37樓 @ 出進口廠商登記資料 |
公司統編: 82812028 | 臺北市信義區信義路5段7號37樓 | 設立核准日期: 20190328 | 現況: 核准設立 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
統一編號: 52470328 | 電話號碼: 02-8758 2888 | 臺北市信義區信義路5段7號37樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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名稱 新加坡商英佰達 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 新加坡商英佰達)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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新加坡商英佰達股份有限公司 臺北市信義區信義路五段7號37樓 | Jeffrey Zimmerman Mann | 91065017 | 核准登記 |
新加坡商英佰達股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區信義路五段7號37樓 | 負責人: Jeffrey Zimmerman Mann | 統編: 91065017 | 核准登記 |
終須科技有限公司 登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號37樓 | 負責人: 許冠智 | 統編: 90388192 | 核准設立 |
雷翔科技有限公司 登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號37樓 | 負責人: 沈雷 | 統編: 90334627 | 核准設立 |
依所有限公司 登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號37樓 | 負責人: 鄒宜璁 | 統編: 89157222 | 核准設立 |
沐楊梓顧問有限公司 登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號37樓 | 負責人: 湯尹珊 | 統編: 90017164 | 核准設立 |
利特台灣有限公司 登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號37樓 | 負責人: Jaime Cohen Sterental | 統編: 90118418 | 核准設立 |
康業天空花園股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號37樓 | 負責人: 謝怡君 | 統編: 90189089 | 核准設立 |
貓特藍提斯有限公司 登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號37樓 | 負責人: 陳維玫 | 統編: 90276767 | 核准設立 |
安卓樂資本股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號37樓 | 負責人: 林家振 | 統編: 90466582 | 核准設立 |
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在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司 |
| 英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
| 英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 |
| 英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 |
| 英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司 |
英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司 |
英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 |
英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 |
英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司 |
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