公司名稱全球安聯科技股份有限公司的統一編號是13111887, 公司狀態是01, 公司地址是高雄市路竹區路科五路92號2樓.
| 統一編號 | 13111887 |
| 公司名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 公司地址 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
統一編號13111887 |
公司名稱全球安聯科技股份有限公司 |
公司地址高雄市路竹區路科五路92號2樓 |
公司狀態核准設立 |
全球安聯科技股份有限公司的地址位於
高雄市路竹區路科五路92號2樓| 統一編號 | 13111887 |
| 原始登記日期 | 20081027 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ALLIANCE GLOBAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 |
| 英文營業地址 | 2 F., No. 92, Luke 5th Rd., Luzhu Dist., Kaohsiung City 82151, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 張O火 |
| 電話號碼 | 07-6956688 |
| 傳真號碼 | 07-6955329 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 13111887 |
| 原始登記日期: 20081027 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: ALLIANCE GLOBAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 |
| 英文營業地址: 2 F., No. 92, Luke 5th Rd., Luzhu Dist., Kaohsiung City 82151, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 張O火 |
| 電話號碼: 07-6956688 |
| 傳真號碼: 07-6955329 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 工廠名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 94A00122 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 高雄市路竹區北嶺里 |
| 工廠負責人姓名 | 張土火 |
| 統一編號 | 13111887 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0971027 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 25金屬製品製造業、31其他運輸工具及其零件製造業、33其他製造業 |
| 主要產品 | 259其他金屬製品、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 94A00122 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 南科高雄園區高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 高雄市路竹區北嶺里 |
| 工廠負責人姓名: 張土火 |
| 統一編號: 13111887 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 0971027 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 25金屬製品製造業、31其他運輸工具及其零件製造業、33其他製造業 |
| 主要產品: 259其他金屬製品、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品 |
@ 全球安聯科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006003號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/30 |
| 發證日期 | 2017/11/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “全球安聯”鈦膜系統 |
| 英文品名 | “Anker” Ti-mesh System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4760 骨板 |
| 醫器主類別二 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別二 | F4880 骨內固定螺絲或金屬線 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格及新增規格：詳如核定之中文說明書(原107年7月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1599 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006003號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/30 |
| 發證日期: 2017/11/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “全球安聯”鈦膜系統 |
| 英文品名: “Anker” Ti-mesh System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4760 骨板 |
| 醫器主類別二: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別二: F4880 骨內固定螺絲或金屬線 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及新增規格：詳如核定之中文說明書(原107年7月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 製造許可登錄編號: QMS1599 |
@ 全球安聯科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006003號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221130 |
| 發證日期 | 20171130 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “全球安聯”鈦膜系統 |
| 英文品名 | “Anker” Ti-mesh System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4760 骨板 |
| 醫器主類別二 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別二 | F4880 骨內固定螺絲或金屬線 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171227 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1599 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006003號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221130 |
| 發證日期: 20171130 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “全球安聯”鈦膜系統 |
| 英文品名: “Anker” Ti-mesh System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4760 骨板 |
| 醫器主類別二: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別二: F4880 骨內固定螺絲或金屬線 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171227 |
| 製造許可登錄編號: GMP1599 |
@ 全球安聯科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004808號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2018/09/10 |
| 發證日期 | 2013/09/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004808號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2018/09/10 |
| 發證日期: 2013/09/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: “Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 全球安聯科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004808號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20180910 |
| 發證日期 | 20130910 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130924 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004808號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20180910 |
| 發證日期: 20130910 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: “Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130924 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 全球安聯科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011765號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/05/29 |
| 發證日期 | 2012/05/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401176508 |
| 中文品名 | “全球安聯” 牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Alliance”Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | LASCHAL SURGICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 4 BALTUSROL DRIVE, PURCHASE, NY 10577 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/03/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011765號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/05/29 |
| 發證日期: 2012/05/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401176508 |
| 中文品名: “全球安聯” 牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Alliance”Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: LASCHAL SURGICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 4 BALTUSROL DRIVE, PURCHASE, NY 10577 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/03/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 全球安聯科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011765號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220529 |
| 發證日期 | 20120529 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401176508 |
| 中文品名 | “全球安聯” 牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Alliance”Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | LASCHAL SURGICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 4 BALTUSROL DRIVE, PURCHASE, NY 10577 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170329 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011765號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220529 |
| 發證日期: 20120529 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401176508 |
| 中文品名: “全球安聯” 牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Alliance”Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: LASCHAL SURGICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 4 BALTUSROL DRIVE, PURCHASE, NY 10577 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170329 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 全球安聯科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002697號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/19 |
| 發證日期 | 2009/11/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300269702 |
| 中文品名 | “全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/19 |
| 發證日期: 2009/11/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300269702 |
| 中文品名: “全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 全球安聯科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002697號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241119 |
| 發證日期 | 20091119 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300269702 |
| 中文品名 | “全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190627 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241119 |
| 發證日期: 20091119 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300269702 |
| 中文品名: “全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190627 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 全球安聯科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002696號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/19 |
| 發證日期 | 2009/11/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300269600 |
| 中文品名 | “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002696號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/19 |
| 發證日期: 2009/11/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300269600 |
| 中文品名: “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 全球安聯科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002696號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241119 |
| 發證日期 | 20091119 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300269600 |
| 中文品名 | “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190627 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002696號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241119 |
| 發證日期: 20091119 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300269600 |
| 中文品名: “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190627 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 全球安聯科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第004065號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/22 |
| 發證日期 | 2013/04/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “安聯”人工牙根系統 |
| 英文品名 | “Anker”Dental Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/23 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1599 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第004065號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/22 |
| 發證日期: 2013/04/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “安聯”人工牙根系統 |
| 英文品名: “Anker”Dental Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/23 |
| 製造許可登錄編號: QMS1599 |
@ 全球安聯科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第004065號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230422 |
| 發證日期 | 20130422 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “安聯”人工牙根系統 |
| 英文品名 | “Anker”Dental Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181102 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1599 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第004065號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230422 |
| 發證日期: 20130422 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “安聯”人工牙根系統 |
| 英文品名: “Anker”Dental Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181102 |
| 製造許可登錄編號: GMP1599 |
@ 全球安聯科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004761號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2018/08/07 |
| 發證日期 | 2013/08/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌) |
| 英文品名 | Anker Protractor for clinical (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4600 臨床用量角器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0715 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004761號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2018/08/07 |
| 發證日期: 2013/08/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌) |
| 英文品名: Anker Protractor for clinical (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4600 臨床用量角器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: GMP0715 |
@ 全球安聯科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004761號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20180807 |
| 發證日期 | 20130807 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌) |
| 英文品名 | Anker Protractor for clinical (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「臨床用量角器(N.4600)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4600 臨床用量角器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170414 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0715 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004761號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20180807 |
| 發證日期: 20130807 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌) |
| 英文品名: Anker Protractor for clinical (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用量角器(N.4600)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4600 臨床用量角器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170414 |
| 製造許可登錄編號: GMP0715 |
@ 全球安聯科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第007855號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/14 |
| 發證日期 | 2023/04/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “全球安聯”人工牙根系統 |
| 英文品名 | “Anker” Dental Implant System |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 國 產;;安全監視 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/04 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1599 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第007855號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/14 |
| 發證日期: 2023/04/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “全球安聯”人工牙根系統 |
| 英文品名: “Anker” Dental Implant System |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 國 產;;安全監視 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/04 |
| 製造許可登錄編號: QMS1599 |
@ 全球安聯科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003245號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/25 |
| 發證日期 | 2011/02/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500324501 |
| 中文品名 | “全球安聯”支台齒 |
| 英文品名 | “Anker”Abutment |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 增加規格：詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、包裝、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年3月21日仿單標籤核定本正本予以回收作廢）。增加規格、註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年7月24日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。「增加規格」、「規格變更」、「註銷規格」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原109年3月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/24 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1599 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003245號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/25 |
| 發證日期: 2011/02/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500324501 |
| 中文品名: “全球安聯”支台齒 |
| 英文品名: “Anker”Abutment |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 增加規格：詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、包裝、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年3月21日仿單標籤核定本正本予以回收作廢）。增加規格、註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年7月24日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。「增加規格」、「規格變更」、「註銷規格」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原109年3月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/24 |
| 製造許可登錄編號: GMP1599 |
@ 全球安聯科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003245號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260225 |
| 發證日期 | 20110225 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500324501 |
| 中文品名 | “全球安聯”支台齒 |
| 英文品名 | “Anker”Abutment |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 增加規格：詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、包裝、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年3月21日仿單標籤核定本正本予以回收作廢）。增加規格、註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年7月24日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210315 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1599 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003245號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260225 |
| 發證日期: 20110225 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500324501 |
| 中文品名: “全球安聯”支台齒 |
| 英文品名: “Anker”Abutment |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 增加規格：詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、包裝、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年3月21日仿單標籤核定本正本予以回收作廢）。增加規格、註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年7月24日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210315 |
| 製造許可登錄編號: GMP1599 |
@ 全球安聯科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005264號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/02/19 |
| 發證日期 | 2016/02/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "全球安聯”髖部骨螺釘系統 |
| 英文品名 | “Anker” Dynamic hip screw system |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/17 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0715 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005264號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/02/19 |
| 發證日期: 2016/02/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "全球安聯”髖部骨螺釘系統 |
| 英文品名: “Anker” Dynamic hip screw system |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/03/17 |
| 製造許可登錄編號: GMP0715 |
@ 全球安聯科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005264號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210219 |
| 發證日期 | 20160219 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "全球安聯”髖部骨螺釘系統 |
| 英文品名 | “Anker” Dynamic hip screw system |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160317 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0715 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005264號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210219 |
| 發證日期: 20160219 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "全球安聯”髖部骨螺釘系統 |
| 英文品名: “Anker” Dynamic hip screw system |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160317 |
| 製造許可登錄編號: GMP0715 |
@ 全球安聯科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004235號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/18 |
| 發證日期 | 2013/11/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “全球安聯”牙科鑽針器械組 |
| 英文品名 | “Anker” Dental Drill Kit |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4120 骨切割器及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原102.12.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/23 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1599 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004235號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/18 |
| 發證日期: 2013/11/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “全球安聯”牙科鑽針器械組 |
| 英文品名: “Anker” Dental Drill Kit |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4120 骨切割器及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原102.12.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/23 |
| 製造許可登錄編號: QMS1599 |
| 公司或商業登記名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 13111887 |
| 業者地址 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 |
| 食品業者登錄字號 | E-113111887-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 13111887 |
| 業者地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 |
| 食品業者登錄字號: E-113111887-00000-2 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
| 統一編號 | 13111887 |
| 原始登記日期 | 20081027 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ALLIANCE GLOBAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 |
| 英文營業地址 | 2 F., No. 92, Luke 5th Rd., Luzhu Dist., Kaohsiung City 82151, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 張O火 |
| 電話號碼 | 07-6956688 |
| 傳真號碼 | 07-6955329 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 13111887 |
| 原始登記日期: 20081027 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: ALLIANCE GLOBAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 |
| 英文營業地址: 2 F., No. 92, Luke 5th Rd., Luzhu Dist., Kaohsiung City 82151, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 張O火 |
| 電話號碼: 07-6956688 |
| 傳真號碼: 07-6955329 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 工廠名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 94A00122 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 高雄市路竹區北嶺里 |
| 工廠負責人姓名 | 張土火 |
| 統一編號 | 13111887 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0971027 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 25金屬製品製造業、31其他運輸工具及其零件製造業、33其他製造業 |
| 主要產品 | 259其他金屬製品、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 94A00122 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 南科高雄園區高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 高雄市路竹區北嶺里 |
| 工廠負責人姓名: 張土火 |
| 統一編號: 13111887 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 0971027 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 25金屬製品製造業、31其他運輸工具及其零件製造業、33其他製造業 |
| 主要產品: 259其他金屬製品、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004303號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/09/24 |
| 發證日期 | 2012/09/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “全球安聯” 傳遞器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Alliance” Passer (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/06/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004303號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/09/24 |
| 發證日期: 2012/09/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “全球安聯” 傳遞器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Alliance” Passer (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/06/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004808號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2018/09/10 |
| 發證日期 | 2013/09/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004808號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2018/09/10 |
| 發證日期: 2013/09/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: “Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004761號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2018/08/07 |
| 發證日期 | 2013/08/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌) |
| 英文品名 | Anker Protractor for clinical (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4600 臨床用量角器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0715 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004761號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2018/08/07 |
| 發證日期: 2013/08/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌) |
| 英文品名: Anker Protractor for clinical (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4600 臨床用量角器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: GMP0715 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002696號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/19 |
| 發證日期 | 2009/11/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300269600 |
| 中文品名 | “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002696號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/19 |
| 發證日期: 2009/11/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300269600 |
| 中文品名: “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002697號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/19 |
| 發證日期 | 2009/11/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300269702 |
| 中文品名 | “全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/19 |
| 發證日期: 2009/11/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300269702 |
| 中文品名: “全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004684號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/26 |
| 發證日期 | 2013/06/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “全球安聯”成型咬頭 (未滅菌) |
| 英文品名 | Anker Preformed cusp (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3360 成型咬頭 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/12 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1599 |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004684號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/26 |
| 發證日期: 2013/06/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “全球安聯”成型咬頭 (未滅菌) |
| 英文品名: Anker Preformed cusp (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3360 成型咬頭 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/12 |
| 製造許可登錄編號: GMP1599 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第007855號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/14 |
| 發證日期 | 2023/04/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “全球安聯”人工牙根系統 |
| 英文品名 | “Anker” Dental Implant System |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 國 產;;安全監視 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/04 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1599 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第007855號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/14 |
| 發證日期: 2023/04/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “全球安聯”人工牙根系統 |
| 英文品名: “Anker” Dental Implant System |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 國 產;;安全監視 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/04 |
| 製造許可登錄編號: QMS1599 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002697號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241119 |
| 發證日期 | 20091119 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300269702 |
| 中文品名 | “全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190627 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241119 |
| 發證日期: 20091119 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300269702 |
| 中文品名: “全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190627 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002755號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/09/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2020/01/20 |
| 發證日期 | 2010/01/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "全球安聯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ALLIANCE GLOBAL" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002755號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/09/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2020/01/20 |
| 發證日期: 2010/01/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "全球安聯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "ALLIANCE GLOBAL" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006003號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/30 |
| 發證日期 | 2017/11/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “全球安聯”鈦膜系統 |
| 英文品名 | “Anker” Ti-mesh System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4760 骨板 |
| 醫器主類別二 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別二 | F4880 骨內固定螺絲或金屬線 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格及新增規格：詳如核定之中文說明書(原107年7月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1599 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006003號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/30 |
| 發證日期: 2017/11/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “全球安聯”鈦膜系統 |
| 英文品名: “Anker” Ti-mesh System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4760 骨板 |
| 醫器主類別二: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別二: F4880 骨內固定螺絲或金屬線 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及新增規格：詳如核定之中文說明書(原107年7月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 製造許可登錄編號: QMS1599 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006030號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/12 |
| 發證日期 | 2018/03/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “全球安聯”牙科矯正釘 |
| 英文品名 | “Anker” Orthodontic Screw |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/22 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1599 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006030號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/12 |
| 發證日期: 2018/03/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “全球安聯”牙科矯正釘 |
| 英文品名: “Anker” Orthodontic Screw |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/22 |
| 製造許可登錄編號: QMS1599 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002755號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20190910 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20200120 |
| 發證日期 | 20100120 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "全球安聯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ALLIANCE GLOBAL" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190910 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002755號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20190910 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20200120 |
| 發證日期: 20100120 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "全球安聯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "ALLIANCE GLOBAL" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
| 申請商統一編號: 13111887 |
| 製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190910 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌) | 英文品名: Anker Preformed cusp (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004684號 | 有效日期: 20230626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002696號 | 有效日期: 20241119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌)英文品名: Anker Preformed cusp (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004684號 | 有效日期: 20230626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002696號 | 有效日期: 20241119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 全球安聯科技股份有限公司 高雄市路竹區路科五路92號2樓 | 張土火 | 13111887 | 核准設立 |
| 全球安聯科技股份有限公司 登記地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 | 負責人: 張土火 | 統編: 13111887 | 核准設立 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 博世力士樂股份有限公司高雄分公司 高雄市路竹區路科五路92號5樓 | 陳俊隆 | 97165822 | 核准設立 |
| 創甡生物科技股份有限公司 高雄市路竹區路科五路92號4樓A室 | 林錫慧 | 42931792 | 核准設立 |
| 瀧儀生醫科技股份有限公司 高雄市路竹區路科五路92號4樓B室 | 王耀賢 | 50949269 | 核准設立 |
| 合作金庫商業銀行股份有限公司南科高雄園區分公司 高雄市路竹區路科五路９２號１樓 | 王博祺 | 27933722 | 廢止 |
| 藍海企業股份有限公司高科分公司 高雄市路竹區路科五路92號3樓 | 邱建銘 | 29184512 | 停業 |
| 信咚企業股份有限公司高雄園區分公司 高雄市路竹區路科五路92號4樓 | 陳崑哲 | 13111394 | 廢止 |
| 博世力士樂股份有限公司高雄分公司 登記地址: 高雄市路竹區路科五路92號5樓 | 負責人: 陳俊隆 | 統編: 97165822 | 核准設立 |
| 創甡生物科技股份有限公司 登記地址: 高雄市路竹區路科五路92號4樓A室 | 負責人: 林錫慧 | 統編: 42931792 | 核准設立 |
| 瀧儀生醫科技股份有限公司 登記地址: 高雄市路竹區路科五路92號4樓B室 | 負責人: 王耀賢 | 統編: 50949269 | 核准設立 |
| 合作金庫商業銀行股份有限公司南科高雄園區分公司 登記地址: 高雄市路竹區路科五路９２號１樓 | 負責人: 王博祺 | 統編: 27933722 | 廢止 |
| 藍海企業股份有限公司高科分公司 登記地址: 高雄市路竹區路科五路92號3樓 | 負責人: 邱建銘 | 統編: 29184512 | 停業 |
| 信咚企業股份有限公司高雄園區分公司 登記地址: 高雄市路竹區路科五路92號4樓 | 負責人: 陳崑哲 | 統編: 13111394 | 廢止 |
創心醫電股份有限公司 | 統一編號: 28113595 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹縣竹北市生醫路2段12號2樓 |
創心醫電股份有限公司 | 統一編號: 28113595 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路2段12號2樓 |
翌能科技股份有限公司 | 統一編號: 28113639 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹市東區力行一路1號之1A2-A13 |
安強股份有限公司 | 統一編號: 28113650 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹市科技路5號5樓 |
鴻林堂生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28113666 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹科學工業園區新竹縣寶山鄉工業東九路15號3樓 |
鴻林堂生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28113666 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹縣寶山鄉工業東九路15號3樓 |
鴻林堂生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28113666 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹科學園區新竹縣寶山鄉工業東九路15號3樓 |
神雲科技股份有限公司 | 統一編號: 28113764 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹縣研發二路1號3樓 |
神雲科技股份有限公司 | 統一編號: 28113764 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹科學園區新竹縣研發二路1號3樓 |
景相科技股份有限公司 | 統一編號: 28113791 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹縣寶山鄉創新一路19-1號2樓 |
量宏科技股份有限公司 | 統一編號: 28113808 | 公司狀態: 11 | 公司地址: |
量宏科技股份有限公司 | 統一編號: 28113808 | 公司狀態: 04 | 公司地址: 新竹市東區工業東四路34號1樓 |
漢磊半導體晶圓股份有限公司 | 統一編號: 28113820 | 公司狀態: 07 | 公司地址: 新竹科學工業園區新竹縣寶山鄉創新一路3號 |
台聯科股份有限公司 | 統一編號: 28113862 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹縣創新一路19-1號3樓 |
群曜醫電股份有限公司 | 統一編號: 28113954 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹科學園區新竹市力行六路1號4樓 |
創心醫電股份有限公司統一編號: 28113595 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹縣竹北市生醫路2段12號2樓 |
創心醫電股份有限公司統一編號: 28113595 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路2段12號2樓 |
翌能科技股份有限公司統一編號: 28113639 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹市東區力行一路1號之1A2-A13 |
安強股份有限公司統一編號: 28113650 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹市科技路5號5樓 |
鴻林堂生物科技股份有限公司統一編號: 28113666 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹科學工業園區新竹縣寶山鄉工業東九路15號3樓 |
鴻林堂生物科技股份有限公司統一編號: 28113666 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹縣寶山鄉工業東九路15號3樓 |
鴻林堂生物科技股份有限公司統一編號: 28113666 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹科學園區新竹縣寶山鄉工業東九路15號3樓 |
神雲科技股份有限公司統一編號: 28113764 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹縣研發二路1號3樓 |
神雲科技股份有限公司統一編號: 28113764 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹科學園區新竹縣研發二路1號3樓 |
景相科技股份有限公司統一編號: 28113791 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹縣寶山鄉創新一路19-1號2樓 |
量宏科技股份有限公司統一編號: 28113808 | 公司狀態: 11 | 公司地址: |
量宏科技股份有限公司統一編號: 28113808 | 公司狀態: 04 | 公司地址: 新竹市東區工業東四路34號1樓 |
漢磊半導體晶圓股份有限公司統一編號: 28113820 | 公司狀態: 07 | 公司地址: 新竹科學工業園區新竹縣寶山鄉創新一路3號 |
台聯科股份有限公司統一編號: 28113862 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹縣創新一路19-1號3樓 |
群曜醫電股份有限公司統一編號: 28113954 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹科學園區新竹市力行六路1號4樓 |