植物種苗研究團隊-植物品種開發及種苗驗證之應用研究-植物種苗認驗證體系建構
- 種苗研發成果 @ 農業部

計畫名稱_中文植物種苗研究團隊-植物品種開發及種苗驗證之應用研究-植物種苗認驗證體系建構的主辦人_中文是孫永偉, 主辦單位_中文是生物技術課, 計畫編號_中文是102農科-9.2.3-種-X2, 年度是2013, 中文摘要是1.健康種苗之母本檢測與母本園建構及維護:。健康種苗之母本檢測與母本園建構及維護為健康種苗繁殖的基礎,本計畫為落實開發的檢測技術與母本園維護,計畫檢測蒐集保存馬鈴薯、葡萄、草莓以及綠竹等作物母本植株,結果顯示葡萄、草莓以及綠竹皆未特定病原,但馬鈴薯有少數蒐集品種感染單一病毒,且未驗證種薯其帶病風險高....

年度2013
計畫名稱_中文植物種苗研究團隊-植物品種開發及種苗驗證之應用研究-植物種苗認驗證體系建構
計畫名稱_英文Construct the Accreditation system for plant seedlings
計畫編號_中文102農科-9.2.3-種-X2
計畫編號_英文102AS -9.2.3-SS-X2
主辦單位_中文生物技術課
主辦單位_英文Biotechnology Section
主辦人_中文孫永偉
主辦人_英文Yung-Wei Sun
中文摘要1.健康種苗之母本檢測與母本園建構及維護:。健康種苗之母本檢測與母本園建構及維護為健康種苗繁殖的基礎,本計畫為落實開發的檢測技術與母本園維護,計畫檢測蒐集保存馬鈴薯、葡萄、草莓以及綠竹等作物母本植株,結果顯示葡萄、草莓以及綠竹皆未特定病原,但馬鈴薯有少數蒐集品種感染單一病毒,且未驗證種薯其帶病風險高,藉由持續的母本園維護、母本檢測及更新,期能支持健康種苗產業化之推動。。2.瓜類退綠黃化病毒及草莓潛隱輪斑病毒驗證體系建構:。參酌國內外文獻,已完成瓜類退綠黃化病毒(Cucurbit chlorotic yellows virus , CCYV)與草莓潛隱輪斑病毒(Strawberry latent ringspot virus, SLRSV)之檢測技術盤點。瓜類退綠黃化病毒目前檢測技術主要有: RT-PCR、Western blotting、ELISA及Immunoelectron microscopy;草莓潛隱輪斑病毒目前檢測技術主要有:RT-PCR、IC-RT-PCR、ELISA與病徵判別。以不同的樣品進行各種檢測方法的方法測試,測試結果瓜類退綠黃化病毒以RT-PCR檢測效果較佳;草莓潛隱輪斑病毒則以ELISA檢測效果較佳,挑選最適合的檢測方法建立標準檢測流程,並通過能力試驗。。3.十字花科種子健康檢查驗證體系之建立:。本計畫目的係為建立種子檢查室之十字花科種子黑腐病菌檢測作業流程。已依國際種子檢查協會規定之檢測方式建立檢測流程。以人工汙染種子進行檢測流程的測試,可於FS及mCS20ABN兩種選擇性培養基上觀察到測試菌落的標準型態,且靈敏度測試結果可達0.01%的帶菌率。經測試7批不同公司生產的十字花科種子樣品,均未測得Xcc。品質管理所需之表單亦已建置完成。。4.種子(苗)品質純度分子檢測技術研發及標準化:。番椒利用F2族群及ISSR之DNA片段多型性,建立F1種子純度分子檢測識別標誌,以充實番椒雜交一代種子純度分子檢測之分子標誌資料庫。結果番椒13個多型性ISSRDNA片段成功回收12個,經定序、解序共獲得8個序列,重新設計條帶專一性引子,其中引子組合11組經最適PCR反應捻合温度及配方調整,均具條帶專一性。但以建立之番椒F2材料測試結果均未表現多型性,因此其識別性尚待進一步確認。番茄3個品種9個植體材料(雜交一代及父、母本親),利用ISSR-PCR技術篩選共獲得5個新的識別標誌,其中3組引子表現條帶專一性。經最適PCR反應捻合温度及配方調整,標誌大小分別為385、463及626 bp,電泳圖呈現引子高度的條帶的專一性及識別性。。
英文摘要Virus and pathogen detection and establishment of mother-stock garden is the fundamental of healthy seedling production. In this program, we will implement the developing pathogen validation system and construction mother-stock garden to maintain specific pathogen free mother-stock such as potato, grapes, strawberry and bamboo etc. Our results indicated grapes, strawberry and bamboo kept in mother-stock garden were not infected by specific pathogens. Potato stocks were infected by potato virus S or potato virus Y and using none certification potato seed tube would face higher infection risk. We hope this effort could support healthy seedling production in Taiwan.。To refer to the scientific or technical literature, we completed the detection technology inventory of Cucurbit chlorotic yellows virus, CCYV and Strawberry latent ringspot virus, SLRSV. The main detection technologies of CCYV are RT-PCR,Western blotting,ELISA and Immunoelectron microscopy. The main detection technologies of SLRSV are RT-PCR, IC-RT-PCR, ELISA and pathognomy. By taking different samples to test the detection technology, we choose RT-PCR for CCYV and ELISA for SLRSV to be the most suitable detectoion method. And we establish standard testing process (SOP), and finish the ability to test.。The objective of this program is to establish the seed testing procedure on Xanthomonas campestris pv. campestris (Xcc) which causes black rot of crucifers. The procedure in coincidence with ISTA rules has been established. Artificial infested seeds were adopted to check the Xcc testing procedure. Xcc showed pale green and pale yellow mucoid colonies individually on FS and mCS20ABN selective media. And the Xcc-carried ratio of 0.01% could be detected in sensitivity test. No Xcc was detected in 7 lots of crucifer seeds from different producers. The documents for。quality management had also been completed.。One required index of high quality of seed/seedling is genetic purity,especially for hybrid seed. Genetic purity in a commercial hybrid of solanaceous crops is very important. This year, we setup this quality control mode by using molecular markers in seed production system of the crops of tomato and pepper, last two year we did some part work in tomato and pepper. The year, We obtain six new sets of SCAR primer for three specific DNA fragments in tomato and ten new sets of SCAR primer for six specific DNA fragments in pepper, they can identify hybrid from parents.The SCAR primer can have the sharp and easy-read DNA fragment after PCR amplification and electrophoresis. We will collect these SCAR primers as members of data base for testing F1 hybrid seed purity in tomato and pepper.。

年度

2013

計畫名稱_中文

植物種苗研究團隊-植物品種開發及種苗驗證之應用研究-植物種苗認驗證體系建構

計畫名稱_英文

Construct the Accreditation system for plant seedlings

計畫編號_中文

102農科-9.2.3-種-X2

計畫編號_英文

102AS -9.2.3-SS-X2

主辦單位_中文

生物技術課

主辦單位_英文

Biotechnology Section

主辦人_中文

孫永偉

主辦人_英文

Yung-Wei Sun

中文摘要

1.健康種苗之母本檢測與母本園建構及維護:。健康種苗之母本檢測與母本園建構及維護為健康種苗繁殖的基礎,本計畫為落實開發的檢測技術與母本園維護,計畫檢測蒐集保存馬鈴薯、葡萄、草莓以及綠竹等作物母本植株,結果顯示葡萄、草莓以及綠竹皆未特定病原,但馬鈴薯有少數蒐集品種感染單一病毒,且未驗證種薯其帶病風險高,藉由持續的母本園維護、母本檢測及更新,期能支持健康種苗產業化之推動。。2.瓜類退綠黃化病毒及草莓潛隱輪斑病毒驗證體系建構:。參酌國內外文獻,已完成瓜類退綠黃化病毒(Cucurbit chlorotic yellows virus , CCYV)與草莓潛隱輪斑病毒(Strawberry latent ringspot virus, SLRSV)之檢測技術盤點。瓜類退綠黃化病毒目前檢測技術主要有: RT-PCR、Western blotting、ELISA及Immunoelectron microscopy;草莓潛隱輪斑病毒目前檢測技術主要有:RT-PCR、IC-RT-PCR、ELISA與病徵判別。以不同的樣品進行各種檢測方法的方法測試,測試結果瓜類退綠黃化病毒以RT-PCR檢測效果較佳;草莓潛隱輪斑病毒則以ELISA檢測效果較佳,挑選最適合的檢測方法建立標準檢測流程,並通過能力試驗。。3.十字花科種子健康檢查驗證體系之建立:。本計畫目的係為建立種子檢查室之十字花科種子黑腐病菌檢測作業流程。已依國際種子檢查協會規定之檢測方式建立檢測流程。以人工汙染種子進行檢測流程的測試,可於FS及mCS20ABN兩種選擇性培養基上觀察到測試菌落的標準型態,且靈敏度測試結果可達0.01%的帶菌率。經測試7批不同公司生產的十字花科種子樣品,均未測得Xcc。品質管理所需之表單亦已建置完成。。4.種子(苗)品質純度分子檢測技術研發及標準化:。番椒利用F2族群及ISSR之DNA片段多型性,建立F1種子純度分子檢測識別標誌,以充實番椒雜交一代種子純度分子檢測之分子標誌資料庫。結果番椒13個多型性ISSRDNA片段成功回收12個,經定序、解序共獲得8個序列,重新設計條帶專一性引子,其中引子組合11組經最適PCR反應捻合温度及配方調整,均具條帶專一性。但以建立之番椒F2材料測試結果均未表現多型性,因此其識別性尚待進一步確認。番茄3個品種9個植體材料(雜交一代及父、母本親),利用ISSR-PCR技術篩選共獲得5個新的識別標誌,其中3組引子表現條帶專一性。經最適PCR反應捻合温度及配方調整,標誌大小分別為385、463及626 bp,電泳圖呈現引子高度的條帶的專一性及識別性。。

英文摘要

Virus and pathogen detection and establishment of mother-stock garden is the fundamental of healthy seedling production. In this program, we will implement the developing pathogen validation system and construction mother-stock garden to maintain specific pathogen free mother-stock such as potato, grapes, strawberry and bamboo etc. Our results indicated grapes, strawberry and bamboo kept in mother-stock garden were not infected by specific pathogens. Potato stocks were infected by potato virus S or potato virus Y and using none certification potato seed tube would face higher infection risk. We hope this effort could support healthy seedling production in Taiwan.。To refer to the scientific or technical literature, we completed the detection technology inventory of Cucurbit chlorotic yellows virus, CCYV and Strawberry latent ringspot virus, SLRSV. The main detection technologies of CCYV are RT-PCR,Western blotting,ELISA and Immunoelectron microscopy. The main detection technologies of SLRSV are RT-PCR, IC-RT-PCR, ELISA and pathognomy. By taking different samples to test the detection technology, we choose RT-PCR for CCYV and ELISA for SLRSV to be the most suitable detectoion method. And we establish standard testing process (SOP), and finish the ability to test.。The objective of this program is to establish the seed testing procedure on Xanthomonas campestris pv. campestris (Xcc) which causes black rot of crucifers. The procedure in coincidence with ISTA rules has been established. Artificial infested seeds were adopted to check the Xcc testing procedure. Xcc showed pale green and pale yellow mucoid colonies individually on FS and mCS20ABN selective media. And the Xcc-carried ratio of 0.01% could be detected in sensitivity test. No Xcc was detected in 7 lots of crucifer seeds from different producers. The documents for。quality management had also been completed.。One required index of high quality of seed/seedling is genetic purity,especially for hybrid seed. Genetic purity in a commercial hybrid of solanaceous crops is very important. This year, we setup this quality control mode by using molecular markers in seed production system of the crops of tomato and pepper, last two year we did some part work in tomato and pepper. The year, We obtain six new sets of SCAR primer for three specific DNA fragments in tomato and ten new sets of SCAR primer for six specific DNA fragments in pepper, they can identify hybrid from parents.The SCAR primer can have the sharp and easy-read DNA fragment after PCR amplification and electrophoresis. We will collect these SCAR primers as members of data base for testing F1 hybrid seed purity in tomato and pepper.。

根據識別碼 102農科-9.2.3-種-X2 找到的相關資料

無其他 102農科-9.2.3-種-X2 資料。

[ 搜尋所有 102農科-9.2.3-種-X2 ... ]

根據名稱 生物技術課 找到的相關資料

無其他 生物技術課 資料。

[ 搜尋所有 生物技術課 ... ]

根據姓名 Yung-Wei Sun 找到的相關資料

無其他 Yung-Wei Sun 資料。

[ 搜尋所有 Yung-Wei Sun ... ]

在『種苗研發成果』資料集內搜尋:


與植物種苗研究團隊-植物品種開發及種苗驗證之應用研究-植物種苗認驗證體系建構同分類的種苗研發成果

木瓜種子檢查技術產業連結與國際接軌

主辦人_中文: 沈翰祖 | 主辦單位_中文: 種苗經營課 | 計畫編號_中文: 103農科-6.2.3-種-X1 | 年度: 2014 | 中文摘要: 不公開

植物種苗團隊-植物品種檢定流程分析、人員訓練及分子標誌開發

主辦人_中文: 張惠如 | 主辦單位_中文: 生物技術課 | 計畫編號_中文: 99農科-1.1.9-種-X1 | 年度: 2010 | 中文摘要: (a)重要蘭科花卉品種及球根花卉品種分子標誌技術開發:。將所設計86組SCAR引子,篩選30種紅花系商業品種(受品種權保護或其對照之品種)。目前10個引子組成六個引子對組合,可產生不同的差異性條帶,進...

植物種苗團隊-仙履蘭產業技術開發及應用

主辦人_中文: 廖玉珠 | 主辦單位_中文: 生物技術課 | 計畫編號_中文: 100農科-1.1.1-種-X3 | 年度: 2011 | 中文摘要: 不公開

植物種苗團隊-仙履蘭重要病害之分子監測及防治管理

主辦人_中文: 張珈錡 | 主辦單位_中文: 生物技術課 | 計畫編號_中文: 99農科-1.1.5-種-X1 | 年度: 2010 | 中文摘要: 為獲得穩定的仙履蘭炭疽病菌(C. gloeosporioides)的接種源,已合成一個能有效促進產胞的培養基。針對仙履蘭炭疽病菌對蘭科或非蘭科寄主的專一性,得知該菌可為害蝴蝶蘭、嘉得利亞蘭、國蘭及文心...

種子檢查技術研習

主辦人_中文: 許鐈云 | 主辦單位_中文: 種苗經營課 | 計畫編號_中文: 102農科-4.2.1-種-X1 | 年度: 2013 | 中文摘要: 本年度參與ISTA於2013年6月6~9日於土耳其安卡拉(Ankara)舉行,由土耳其國家品種註冊與認證中心(Variety Registration and Certification Center...

植物種苗量產體系建立

主辦人_中文: 王至正 | 主辦單位_中文: 繁殖技術課 | 計畫編號_中文: 101農科-9.2.3-種-X5 | 年度: 2012 | 中文摘要: 不公開

馬鈴薯健康種薯繁殖供應體系應用無線射頻辨識技術之研究

主辦人_中文: 黃少鵬 | 主辦單位_中文: 技術服務室 | 計畫編號_中文: 99農科-6.1.3-種-X1 | 年度: 2010 | 中文摘要: 不公開

健康種苗生產供應與健康管理體系之建立

主辦人_中文: 王至正 | 主辦單位_中文: 繁殖技術課 | 計畫編號_中文: 101農科-14.2.2-種-X1 | 年度: 2012 | 中文摘要: 不公開

植物種苗團隊-蔬菜品種改良及採種技術研究

主辦人_中文: 郭宏遠 | 主辦單位_中文: 品種改良保護課 | 計畫編號_中文: 99農科-4.2.2-種-X2 | 年度: 2010 | 中文摘要: 不公開

草莓健康種苗產程管理技術開發(98-99產學合作)

主辦人_中文: 文紀鑾 | 主辦單位_中文: 繁殖技術課 | 計畫編號_中文: 99農科-5.4.2-種-X2 | 年度: 2010 | 中文摘要: 不公開

種子檢查技術研習

主辦人_中文: 許鐈云 | 主辦單位_中文: 種苗經營課 | 計畫編號_中文: 100農科-4.1.1-種-X2 | 年度: 2011 | 中文摘要: 今年度共有2員分別參加國際種子檢查協會(International Seed Testing Association,ISTA)研討會,其中一員參加品保制度研習於100年8月8~12日在印度 邦加羅爾...

青年農民植物種苗類別訓練成效追蹤評核之研究

主辦人_中文: 鍾依萍 | 主辦單位_中文: 技術服務室 | 計畫編號_中文: 102農科-5.2.2-種-X1 | 年度: 2013 | 中文摘要: 種苗產業具有技術、資本密集之特性,近年來種苗業者技術層次不一,影響種苗品質、收益與產業發展,辦理種苗技術訓練以提升其技能。本國農民高齡化,需。培植年輕人接手投入農業工作,規劃各類種苗業所需之訓練課程,...

優質植物種苗量產體系建立

主辦人_中文: 林上湖 | 主辦單位_中文: 繁殖技術課 | 計畫編號_中文: 100農科-4.2.3-種-X3 | 年度: 2011 | 中文摘要: 於3月、6月、9月擷取燈秤花、苦藍盤頂芽及次節位之插穗,分別處理不同濃度IBA進行扦插試驗。苦藍盤之扦插較燈秤花易發根,且頂芽插穗有較佳之發根率,春(3月)、夏(6月)二季扦插發根率較秋季(9月)佳。...

植物種苗團隊-生物技術於植物品種開發及種苗驗證之應用研究-植物種苗認驗證體系建構

主辦人_中文: 沈翰祖 | 主辦單位_中文: 生物技術課 | 計畫編號_中文: 99農科-1.1.13-種-X1 | 年度: 2010 | 中文摘要: 本計劃之執行在於提升病理檢測與隔離溫室效能,本年度計完成提升隔離溫室兩棟,可符合蘭花、馬鈴薯、豇豆…等病毒檢測TAF認證需求。一般基因轉殖大豆均利用PCR進行檢測,故依此建立基因轉殖大豆(Roundu...

植物種苗團隊-利用分子標誌輔助育種技術平台

主辦人_中文: 張惠如 | 主辦單位_中文: 生物技術課 | 計畫編號_中文: 99農科-1.1.10-種-X1 | 年度: 2010 | 中文摘要: 本研究係於文獻上及基因庫中發表之序列資料,設計合成偵測TYLCV病毒基因及Ty-1、Ty-2、Ty-3基因引子對,利用收集之試驗材料進行篩選。經過PCR試驗及電泳分析後,試驗結果顯示在目前的材料中,已...

木瓜種子檢查技術產業連結與國際接軌

主辦人_中文: 沈翰祖 | 主辦單位_中文: 種苗經營課 | 計畫編號_中文: 103農科-6.2.3-種-X1 | 年度: 2014 | 中文摘要: 不公開

植物種苗團隊-植物品種檢定流程分析、人員訓練及分子標誌開發

主辦人_中文: 張惠如 | 主辦單位_中文: 生物技術課 | 計畫編號_中文: 99農科-1.1.9-種-X1 | 年度: 2010 | 中文摘要: (a)重要蘭科花卉品種及球根花卉品種分子標誌技術開發:。將所設計86組SCAR引子,篩選30種紅花系商業品種(受品種權保護或其對照之品種)。目前10個引子組成六個引子對組合,可產生不同的差異性條帶,進...

植物種苗團隊-仙履蘭產業技術開發及應用

主辦人_中文: 廖玉珠 | 主辦單位_中文: 生物技術課 | 計畫編號_中文: 100農科-1.1.1-種-X3 | 年度: 2011 | 中文摘要: 不公開

植物種苗團隊-仙履蘭重要病害之分子監測及防治管理

主辦人_中文: 張珈錡 | 主辦單位_中文: 生物技術課 | 計畫編號_中文: 99農科-1.1.5-種-X1 | 年度: 2010 | 中文摘要: 為獲得穩定的仙履蘭炭疽病菌(C. gloeosporioides)的接種源,已合成一個能有效促進產胞的培養基。針對仙履蘭炭疽病菌對蘭科或非蘭科寄主的專一性,得知該菌可為害蝴蝶蘭、嘉得利亞蘭、國蘭及文心...

種子檢查技術研習

主辦人_中文: 許鐈云 | 主辦單位_中文: 種苗經營課 | 計畫編號_中文: 102農科-4.2.1-種-X1 | 年度: 2013 | 中文摘要: 本年度參與ISTA於2013年6月6~9日於土耳其安卡拉(Ankara)舉行,由土耳其國家品種註冊與認證中心(Variety Registration and Certification Center...

植物種苗量產體系建立

主辦人_中文: 王至正 | 主辦單位_中文: 繁殖技術課 | 計畫編號_中文: 101農科-9.2.3-種-X5 | 年度: 2012 | 中文摘要: 不公開

馬鈴薯健康種薯繁殖供應體系應用無線射頻辨識技術之研究

主辦人_中文: 黃少鵬 | 主辦單位_中文: 技術服務室 | 計畫編號_中文: 99農科-6.1.3-種-X1 | 年度: 2010 | 中文摘要: 不公開

健康種苗生產供應與健康管理體系之建立

主辦人_中文: 王至正 | 主辦單位_中文: 繁殖技術課 | 計畫編號_中文: 101農科-14.2.2-種-X1 | 年度: 2012 | 中文摘要: 不公開

植物種苗團隊-蔬菜品種改良及採種技術研究

主辦人_中文: 郭宏遠 | 主辦單位_中文: 品種改良保護課 | 計畫編號_中文: 99農科-4.2.2-種-X2 | 年度: 2010 | 中文摘要: 不公開

草莓健康種苗產程管理技術開發(98-99產學合作)

主辦人_中文: 文紀鑾 | 主辦單位_中文: 繁殖技術課 | 計畫編號_中文: 99農科-5.4.2-種-X2 | 年度: 2010 | 中文摘要: 不公開

種子檢查技術研習

主辦人_中文: 許鐈云 | 主辦單位_中文: 種苗經營課 | 計畫編號_中文: 100農科-4.1.1-種-X2 | 年度: 2011 | 中文摘要: 今年度共有2員分別參加國際種子檢查協會(International Seed Testing Association,ISTA)研討會,其中一員參加品保制度研習於100年8月8~12日在印度 邦加羅爾...

青年農民植物種苗類別訓練成效追蹤評核之研究

主辦人_中文: 鍾依萍 | 主辦單位_中文: 技術服務室 | 計畫編號_中文: 102農科-5.2.2-種-X1 | 年度: 2013 | 中文摘要: 種苗產業具有技術、資本密集之特性,近年來種苗業者技術層次不一,影響種苗品質、收益與產業發展,辦理種苗技術訓練以提升其技能。本國農民高齡化,需。培植年輕人接手投入農業工作,規劃各類種苗業所需之訓練課程,...

優質植物種苗量產體系建立

主辦人_中文: 林上湖 | 主辦單位_中文: 繁殖技術課 | 計畫編號_中文: 100農科-4.2.3-種-X3 | 年度: 2011 | 中文摘要: 於3月、6月、9月擷取燈秤花、苦藍盤頂芽及次節位之插穗,分別處理不同濃度IBA進行扦插試驗。苦藍盤之扦插較燈秤花易發根,且頂芽插穗有較佳之發根率,春(3月)、夏(6月)二季扦插發根率較秋季(9月)佳。...

植物種苗團隊-生物技術於植物品種開發及種苗驗證之應用研究-植物種苗認驗證體系建構

主辦人_中文: 沈翰祖 | 主辦單位_中文: 生物技術課 | 計畫編號_中文: 99農科-1.1.13-種-X1 | 年度: 2010 | 中文摘要: 本計劃之執行在於提升病理檢測與隔離溫室效能,本年度計完成提升隔離溫室兩棟,可符合蘭花、馬鈴薯、豇豆…等病毒檢測TAF認證需求。一般基因轉殖大豆均利用PCR進行檢測,故依此建立基因轉殖大豆(Roundu...

植物種苗團隊-利用分子標誌輔助育種技術平台

主辦人_中文: 張惠如 | 主辦單位_中文: 生物技術課 | 計畫編號_中文: 99農科-1.1.10-種-X1 | 年度: 2010 | 中文摘要: 本研究係於文獻上及基因庫中發表之序列資料,設計合成偵測TYLCV病毒基因及Ty-1、Ty-2、Ty-3基因引子對,利用收集之試驗材料進行篩選。經過PCR試驗及電泳分析後,試驗結果顯示在目前的材料中,已...

 |