花卉團隊-以化學性誘變法進行馬拉巴栗新品系選育
- 種苗研發成果 @ 農業部

計畫名稱_中文花卉團隊-以化學性誘變法進行馬拉巴栗新品系選育的主辦人_中文是郭孄婷, 主辦單位_中文是品種改良保護課, 計畫編號_中文是100農科-4.2.2-種-X4, 年度是2011, 中文摘要是將採收之馬拉巴栗果子剖開，取出種子，以NAN3不同濃度進行浸種，分別為1mM、2mM及5mM，處理24hr、48hr後，將已開裂之種子與未開裂之種子分開種植，計算其發芽率並觀察誘變之結果，1mM、2mM及5mM NaN3處理24hr，已開裂種子之發芽率分別為50%、34.88%及22.2%，處理48....

年度	2011
計畫名稱_中文	花卉團隊-以化學性誘變法進行馬拉巴栗新品系選育
計畫名稱_英文	Chemical mutagens mutagenesis in Pachira macrocarpa
計畫編號_中文	100農科-4.2.2-種-X4
計畫編號_英文	100AS-4.2.2-SS-X4
主辦單位_中文	品種改良保護課
主辦單位_英文	Plant Breeding Section
主辦人_中文	郭孄婷
主辦人_英文	Lan-Ting Kuo
中文摘要	將採收之馬拉巴栗果子剖開，取出種子，以NAN3不同濃度進行浸種，分別為1mM、2mM及5mM，處理24hr、48hr後，將已開裂之種子與未開裂之種子分開種植，計算其發芽率並觀察誘變之結果，1mM、2mM及5mM NaN3處理24hr，已開裂種子之發芽率分別為50%、34.88%及22.2%，處理48hr後，所有處理之發芽率皆為0%。目前已有二株變異株，變異之性狀分別為葉脈中間具有淺色斑紋及節間短縮，葉形細長捲曲。組織培養建立方面，未成熟種子切段進行癒合組織誘導，可觀察到各段節於傷口處有癒合組織產生，以含2，4-D 1mg/L之培養基效果較佳，2，4-D 2mg/L之處理，其培殖體易褐化，其他處理則有子葉轉綠之情形，逆分化效果較輕微。所產生之癒合組織多發生於切口處，呈現鬆散狀，無觀察到擬胚的產生，需進一步觀察。
英文摘要	The seeds of Pachira macrocarpa were collected， and treated with 1mM、2mM and 5mM NaN3 for 24hrs or 48hrs. After treatments， the hygrochastic seeds were planted apart. Then counted the germination rates of seeds and observed if there was mutation. The germination rate of hygrachastic seeds treated with 1、2、5mM NaN3 for 24hrs wre 50%， 34.88% and 22.2%.。After 48hr， the germination rate of all treated seeds were 0%. There have been two mutated plants induced by NaN3 treatment. One is with leaf variegation along the central vines and the other is with thinner and undulated leaves. As to callus induction， medium with 1 2，4-D 1mg/L had the best effect on callus induction， and 2，4-D 1mg/L caused browning。frequently. Under the other treatments， explants grew greenly and had less calli. Most of calli formed from the cut places of explants， and were friable without embro-like body.。

年度

2011

計畫名稱_中文

花卉團隊-以化學性誘變法進行馬拉巴栗新品系選育

計畫名稱_英文

Chemical mutagens mutagenesis in Pachira macrocarpa

計畫編號_中文

100農科-4.2.2-種-X4

計畫編號_英文

100AS-4.2.2-SS-X4

主辦單位_中文

品種改良保護課

主辦單位_英文

Plant Breeding Section

主辦人_中文

郭孄婷

主辦人_英文

Lan-Ting Kuo

中文摘要

將採收之馬拉巴栗果子剖開，取出種子，以NAN3不同濃度進行浸種，分別為1mM、2mM及5mM，處理24hr、48hr後，將已開裂之種子與未開裂之種子分開種植，計算其發芽率並觀察誘變之結果，1mM、2mM及5mM NaN3處理24hr，已開裂種子之發芽率分別為50%、34.88%及22.2%，處理48hr後，所有處理之發芽率皆為0%。目前已有二株變異株，變異之性狀分別為葉脈中間具有淺色斑紋及節間短縮，葉形細長捲曲。組織培養建立方面，未成熟種子切段進行癒合組織誘導，可觀察到各段節於傷口處有癒合組織產生，以含2，4-D 1mg/L之培養基效果較佳，2，4-D 2mg/L之處理，其培殖體易褐化，其他處理則有子葉轉綠之情形，逆分化效果較輕微。所產生之癒合組織多發生於切口處，呈現鬆散狀，無觀察到擬胚的產生，需進一步觀察。

英文摘要

The seeds of Pachira macrocarpa were collected， and treated with 1mM、2mM and 5mM NaN3 for 24hrs or 48hrs. After treatments， the hygrochastic seeds were planted apart. Then counted the germination rates of seeds and observed if there was mutation. The germination rate of hygrachastic seeds treated with 1、2、5mM NaN3 for 24hrs wre 50%， 34.88% and 22.2%.。After 48hr， the germination rate of all treated seeds were 0%. There have been two mutated plants induced by NaN3 treatment. One is with leaf variegation along the central vines and the other is with thinner and undulated leaves. As to callus induction， medium with 1 2，4-D 1mg/L had the best effect on callus induction， and 2，4-D 1mg/L caused browning。frequently. Under the other treatments， explants grew greenly and had less calli. Most of calli formed from the cut places of explants， and were friable without embro-like body.。

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