利用疾病世代與族群全基因體分析找尋未知致病變異：以遺傳性聽力損傷為例
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計畫名稱利用疾病世代與族群全基因體分析找尋未知致病變異：以遺傳性聽力損傷為例的學門是新興/其他領域, 機關是國立臺灣大學醫學院基因體暨蛋白體醫學研究所, 年度是112, 執行期限(起)是20230801, 執行期限(訖)是20240731, 計畫英文名稱是Hunting novel pathogenic variants by analyzing disease cohort and population whole genome sequence data: Taking hereditary hearing impairment for exa....

年度	112
學門	新興/其他領域
計畫名稱	利用疾病世代與族群全基因體分析找尋未知致病變異：以遺傳性聽力損傷為例
計畫英文名稱	Hunting novel pathogenic variants by analyzing disease cohort and population whole genome sequence data: Taking hereditary hearing impairment for example
機關	國立臺灣大學醫學院基因體暨蛋白體醫學研究所
執行期限(起)	20230801
執行期限(訖)	20240731

年度

112

學門

新興/其他領域

計畫名稱

利用疾病世代與族群全基因體分析找尋未知致病變異：以遺傳性聽力損傷為例

計畫英文名稱

Hunting novel pathogenic variants by analyzing disease cohort and population whole genome sequence data: Taking hereditary hearing impairment for example

機關

國立臺灣大學醫學院基因體暨蛋白體醫學研究所

執行期限(起)

20230801

執行期限(訖)

20240731

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