計畫名稱癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫(1/4)的計畫全碼是102-EC-17-A-02-04-1019, 年度是102.
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| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 103 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: DCBCO0902藥物結構具新穎性與專利性,為專一的Raf激酶抑制劑,且體外與體內抗癌活性皆優於已上市標竿藥物Vemurafenib,其對於B-Raf、B-Raf (V600E) 與C-Raf激酶之I... | 潛力預估: Raf激酶為已知的癌症因子(oncogene),在多種人類惡性腫瘤中,如黑色素瘤、結直腸癌、甲狀腺癌、肺癌、卵巢癌以及毛細胞性白血病等癌症中均存有不同比例之B-Raf基因突變,且病患若具有B-Raf基... @ 技術司可移轉技術資料集 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: | 技術規格: 侯選藥物DCB-BO002在細胞活性分析具有抑制肝臟星狀細胞活化、增生與纖維化等活性,其有效劑量為5~10 ug/mL (抑制率>30%以上),在藥理機制上,DCB-BO002具抑制Smad-depe... | 潛力預估: 現今惟一上市的Nexavar藥物,以目前而言,也僅能以延長患者約3個月壽命,本計畫以藥物開發時程為考量,鎖定以肝癌患者手術後肝纖維化和腫瘤復發為主要藥物療效之訴求,加以參考PI-88以適應症為Hepa... @ 技術司可移轉技術資料集 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 103 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 抗腫瘤轉移之植物藥物開發主要先從原料基源於GAP栽種著手,與台中農業改良場作物改良課共同進行昭和草GAP栽種研究,完成第一批GAP昭和草栽種樣品,並比較不同季節及乾燥條件原料樣品的差異性分析,並以顯微... | 潛力預估: 黑色素瘤是皮膚腫瘤的一種,廣效性化療藥治療效果有限,國內藥廠僅生產專利過期之學名藥,FDA核准的藥物中四種被FDA列為孤兒藥,本計畫開發為首次科學驗證昭和草之抗發炎活性,並首度發現其所含半乳糖脂質化合... @ 技術司可移轉技術資料集 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: | 技術規格: 昭和草中所含活性成分dLGG除有效降低 體內和體外過度生成的一氧化氮,並顯著抑制老鼠巨噬細胞經內毒素刺激下iNOS和COX-2之基因和蛋白質表現以及前列腺素 E2之生成。利用免疫組織學研究並發現 dL... | 潛力預估: 黑色素瘤是皮膚腫瘤的一種,廣效性化療藥治療效果有限,國內藥廠僅生產專利過期之學名藥,FDA核准的藥物中四種被FDA列為孤兒藥,本計畫開發為首次科學驗證昭和草之抗發炎活性,並首度發現其所含半乳糖脂質化合... @ 技術司可移轉技術資料集 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 103 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 選定第二代準藥物HDG2-229,其主要藥物動力學參數分別為:系統清除率 (Cl: 182 ml/hr/kg);分佈體積 (VZ359 ml/kg),血中半衰期 (T1/2: 1.3 hr);目前動... | 潛力預估: 目前已有Vismodegib上市藥品,本技術改善藥物的抗藥性,開發同時抑制Hedgehog與PI3K的藥物,針對胰臟癌等實質固態瘤之特殊病患治療。 @ 技術司可移轉技術資料集 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: | 技術規格: 選藥物之生物活性(Raf激?抑制活性與細胞毒性) 皆優於標竿藥物Vemurafenib,本化合物能專一的抑制Raf激?活性,其對於B-Raf、B-Raf (V600E) 與C-Raf之IC50 分別為... | 潛力預估: 本候選藥物為專一性Raf激?抑制劑(selective Raf kinase inhibitor),其Raf激?抑制活性、專一的細胞毒性與抑制細胞內ERK signaling pathway活化的能力... @ 技術司可移轉技術資料集 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: | 技術規格: 選定第一代準藥物HDG2-57,其主要藥物動力學參數分別如下:系統清除率 (Cl: 1092 ml/hr/kg);分佈體積 (VZ:7149 ml/kg),血中半衰期 (t1/2: 4.55 hr)。... | 潛力預估: 目前已有Vismodegib上市藥品,本技術改善藥物的抗藥性,開發同時抑制Hedgehog與PI3K的藥物,針對胰臟癌等實質固態瘤之特殊病患治療。 @ 技術司可移轉技術資料集 |
| 核准國家: 印度 | 證書號碼: 263530 | 專利期間起: 116/11/16 | 專利期間訖: 製備用於治療皮膚病症及促進傷口癒合之植物萃取物的方法(PROCESS FOR THE PREPARATION OF PLANT EXTRACTS FOR TREATING SKIN DISORDERS... | 專利性質: 發明 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 103 | 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 | 專利發明人: 吳瑞鈺 | 鍾玉山 | 吳玉園 | 司瑪莉 | 蕭景文 @ 技術司專利資料集 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 103 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: DCBCO0902藥物結構具新穎性與專利性,為專一的Raf激酶抑制劑,且體外與體內抗癌活性皆優於已上市標竿藥物Vemurafenib,其對於B-Raf、B-Raf (V600E) 與C-Raf激酶之I... | 潛力預估: Raf激酶為已知的癌症因子(oncogene),在多種人類惡性腫瘤中,如黑色素瘤、結直腸癌、甲狀腺癌、肺癌、卵巢癌以及毛細胞性白血病等癌症中均存有不同比例之B-Raf基因突變,且病患若具有B-Raf基... @ 技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: | 技術規格: 侯選藥物DCB-BO002在細胞活性分析具有抑制肝臟星狀細胞活化、增生與纖維化等活性,其有效劑量為5~10 ug/mL (抑制率>30%以上),在藥理機制上,DCB-BO002具抑制Smad-depe... | 潛力預估: 現今惟一上市的Nexavar藥物,以目前而言,也僅能以延長患者約3個月壽命,本計畫以藥物開發時程為考量,鎖定以肝癌患者手術後肝纖維化和腫瘤復發為主要藥物療效之訴求,加以參考PI-88以適應症為Hepa... @ 技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 103 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 抗腫瘤轉移之植物藥物開發主要先從原料基源於GAP栽種著手,與台中農業改良場作物改良課共同進行昭和草GAP栽種研究,完成第一批GAP昭和草栽種樣品,並比較不同季節及乾燥條件原料樣品的差異性分析,並以顯微... | 潛力預估: 黑色素瘤是皮膚腫瘤的一種,廣效性化療藥治療效果有限,國內藥廠僅生產專利過期之學名藥,FDA核准的藥物中四種被FDA列為孤兒藥,本計畫開發為首次科學驗證昭和草之抗發炎活性,並首度發現其所含半乳糖脂質化合... @ 技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: | 技術規格: 昭和草中所含活性成分dLGG除有效降低 體內和體外過度生成的一氧化氮,並顯著抑制老鼠巨噬細胞經內毒素刺激下iNOS和COX-2之基因和蛋白質表現以及前列腺素 E2之生成。利用免疫組織學研究並發現 dL... | 潛力預估: 黑色素瘤是皮膚腫瘤的一種,廣效性化療藥治療效果有限,國內藥廠僅生產專利過期之學名藥,FDA核准的藥物中四種被FDA列為孤兒藥,本計畫開發為首次科學驗證昭和草之抗發炎活性,並首度發現其所含半乳糖脂質化合... @ 技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 103 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 選定第二代準藥物HDG2-229,其主要藥物動力學參數分別為:系統清除率 (Cl: 182 ml/hr/kg);分佈體積 (VZ359 ml/kg),血中半衰期 (T1/2: 1.3 hr);目前動... | 潛力預估: 目前已有Vismodegib上市藥品,本技術改善藥物的抗藥性,開發同時抑制Hedgehog與PI3K的藥物,針對胰臟癌等實質固態瘤之特殊病患治療。 @ 技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: | 技術規格: 選藥物之生物活性(Raf激?抑制活性與細胞毒性) 皆優於標竿藥物Vemurafenib,本化合物能專一的抑制Raf激?活性,其對於B-Raf、B-Raf (V600E) 與C-Raf之IC50 分別為... | 潛力預估: 本候選藥物為專一性Raf激?抑制劑(selective Raf kinase inhibitor),其Raf激?抑制活性、專一的細胞毒性與抑制細胞內ERK signaling pathway活化的能力... @ 技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: | 技術規格: 選定第一代準藥物HDG2-57,其主要藥物動力學參數分別如下:系統清除率 (Cl: 1092 ml/hr/kg);分佈體積 (VZ:7149 ml/kg),血中半衰期 (t1/2: 4.55 hr)。... | 潛力預估: 目前已有Vismodegib上市藥品,本技術改善藥物的抗藥性,開發同時抑制Hedgehog與PI3K的藥物,針對胰臟癌等實質固態瘤之特殊病患治療。 @ 技術司可移轉技術資料集 |
核准國家: 印度 | 證書號碼: 263530 | 專利期間起: 116/11/16 | 專利期間訖: 製備用於治療皮膚病症及促進傷口癒合之植物萃取物的方法(PROCESS FOR THE PREPARATION OF PLANT EXTRACTS FOR TREATING SKIN DISORDERS... | 專利性質: 發明 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 103 | 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 | 專利發明人: 吳瑞鈺 | 鍾玉山 | 吳玉園 | 司瑪莉 | 蕭景文 @ 技術司專利資料集 |
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| 計畫全碼: 102-EC-17-A-06-06-1226 | 年度: 102 |
| 計畫全碼: 102-EC-17-A-01-06-0453-1 | 年度: 102 |
| 計畫全碼: 102-EC-17-A-01-06-0453-3 | 年度: 102 |
| 計畫全碼: 102-EC-17-A-01-06-0453-4 | 年度: 102 |
| 計畫全碼: 102-EC-17-A-01-06-0453-5 | 年度: 102 |
| 計畫全碼: 102-EC-17-A-01-06-0453-6 | 年度: 102 |
| 計畫全碼: 102-EC-17-A-01-06-0453-8 | 年度: 102 |
| 計畫全碼: 103-EC-17-A-22-0169 | 年度: 103 |
| 計畫全碼: 103-EC-17-A-25-0171 | 年度: 103 |
| 計畫全碼: 103-EC-17-A-23-0310 | 年度: 103 |
| 計畫全碼: 103-EC-17-A-22-0317 | 年度: 103 |
| 計畫全碼: 103-EC-17-A-22-0330 | 年度: 103 |
| 計畫全碼: 103-EC-17-A-22-0331 | 年度: 103 |
| 計畫全碼: 103-EC-17-A-22-0332 | 年度: 103 |
| 計畫全碼: 103-EC-17-A-22-0335 | 年度: 103 |
計畫全碼: 102-EC-17-A-06-06-1226 | 年度: 102 |
計畫全碼: 102-EC-17-A-01-06-0453-1 | 年度: 102 |
計畫全碼: 102-EC-17-A-01-06-0453-3 | 年度: 102 |
計畫全碼: 102-EC-17-A-01-06-0453-4 | 年度: 102 |
計畫全碼: 102-EC-17-A-01-06-0453-5 | 年度: 102 |
計畫全碼: 102-EC-17-A-01-06-0453-6 | 年度: 102 |
計畫全碼: 102-EC-17-A-01-06-0453-8 | 年度: 102 |
計畫全碼: 103-EC-17-A-22-0169 | 年度: 103 |
計畫全碼: 103-EC-17-A-25-0171 | 年度: 103 |
計畫全碼: 103-EC-17-A-23-0310 | 年度: 103 |
計畫全碼: 103-EC-17-A-22-0317 | 年度: 103 |
計畫全碼: 103-EC-17-A-22-0330 | 年度: 103 |
計畫全碼: 103-EC-17-A-22-0331 | 年度: 103 |
計畫全碼: 103-EC-17-A-22-0332 | 年度: 103 |
計畫全碼: 103-EC-17-A-22-0335 | 年度: 103 |
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