標題民眾可於3月9日起退換冠脂妥藥品的發布日期是2017/03/08, 內容是食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年3月7日與臺灣阿斯特捷利康公司(下稱AZ)開會協調後,該公司同意全面進行該藥品之地區醫院、診所、藥局及藥商之所有效期內批號藥品收回,並允諾自106年3月9日起開始提供民眾進行換貨。 為讓民眾、醫療專業人員及醫療院所瞭解該公司之退換藥機制,說明如下: 一、 區域醫....
標題 | 民眾可於3月9日起退換冠脂妥藥品 |
內容 | 食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年3月7日與臺灣阿斯特捷利康公司(下稱AZ)開會協調後,該公司同意全面進行該藥品之地區醫院、診所、藥局及藥商之所有效期內批號藥品收回,並允諾自106年3月9日起開始提供民眾進行換貨。 為讓民眾、醫療專業人員及醫療院所瞭解該公司之退換藥機制,說明如下: 一、 區域醫院、醫學中心(名單如附件):該等醫院與AZ公司盤點清查無虞後,即可使用無須收回。 二、 地區醫院(名單如附件)、診所、藥局及藥商: 請聯絡阿斯特捷利康公司(AZ)之授權經銷商裕利股份有限公司(下稱裕利公司)進行換貨,出貨時會附上一份證書,以證明為原廠藥品。裕利公司已於3月7日下午開始接受申請換貨,收回及換貨細則,請洽裕利公司或阿斯特捷利康公司(AZ)官網(https://www.astrazeneca.com/country-sites/taiwan.html (另開視窗))。另在尚未取得新品前,可對於換藥之民眾,留下聯絡方式,待新品到貨時通知來領取。 三、 民眾: (一) 自3月9日起民眾可回原取得藥品之醫療機構或就近之藥局進行換藥,建議先行電話詢問該醫療機構或藥局是否已有新品,並請民眾在106年3月18日前至醫療機構或藥局進行換藥。 (二) 民眾如何知道新換之冠脂妥為原廠正品: 1. 換回的藥品批號為臺灣從未銷售的批號,且有防偽印章。 2. AZ公司會於公司專設網站公布新換原廠正品的醫療院所及藥局名單,並持續更新資訊。 3. 臺灣阿斯特捷利康(AZ)網站上繼續更新辨識原廠正品與假冒商品之間的差異。 四、 阿斯特捷利康公司(AZ)已請裕利股份公司設立10條專線(0809-081-133)協助回復退換藥相關問題,並有40條專線主動通知其下游受貨端換貨。 提醒民眾,如果您原先領取之藥品是來至地區醫院、診所、藥局或藥商,則所換之藥品會有防偽印章。如果您領取的藥品是來自醫學中心或區域醫院,AZ公司與醫院盤點清查後,即可使用,不會有防偽印章。 |
附檔連結 | http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=63276&chk=D61C7BC5-755A-4B0A-B1DA-ECE09ACB4F85 |
發布日期 | 2017/03/08 |
標題民眾可於3月9日起退換冠脂妥藥品 |
內容食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年3月7日與臺灣阿斯特捷利康公司(下稱AZ)開會協調後,該公司同意全面進行該藥品之地區醫院、診所、藥局及藥商之所有效期內批號藥品收回,並允諾自106年3月9日起開始提供民眾進行換貨。 為讓民眾、醫療專業人員及醫療院所瞭解該公司之退換藥機制,說明如下: 一、 區域醫院、醫學中心(名單如附件):該等醫院與AZ公司盤點清查無虞後,即可使用無須收回。 二、 地區醫院(名單如附件)、診所、藥局及藥商: 請聯絡阿斯特捷利康公司(AZ)之授權經銷商裕利股份有限公司(下稱裕利公司)進行換貨,出貨時會附上一份證書,以證明為原廠藥品。裕利公司已於3月7日下午開始接受申請換貨,收回及換貨細則,請洽裕利公司或阿斯特捷利康公司(AZ)官網(https://www.astrazeneca.com/country-sites/taiwan.html (另開視窗))。另在尚未取得新品前,可對於換藥之民眾,留下聯絡方式,待新品到貨時通知來領取。 三、 民眾: (一) 自3月9日起民眾可回原取得藥品之醫療機構或就近之藥局進行換藥,建議先行電話詢問該醫療機構或藥局是否已有新品,並請民眾在106年3月18日前至醫療機構或藥局進行換藥。 (二) 民眾如何知道新換之冠脂妥為原廠正品: 1. 換回的藥品批號為臺灣從未銷售的批號,且有防偽印章。 2. AZ公司會於公司專設網站公布新換原廠正品的醫療院所及藥局名單,並持續更新資訊。 3. 臺灣阿斯特捷利康(AZ)網站上繼續更新辨識原廠正品與假冒商品之間的差異。 四、 阿斯特捷利康公司(AZ)已請裕利股份公司設立10條專線(0809-081-133)協助回復退換藥相關問題,並有40條專線主動通知其下游受貨端換貨。 提醒民眾,如果您原先領取之藥品是來至地區醫院、診所、藥局或藥商,則所換之藥品會有防偽印章。如果您領取的藥品是來自醫學中心或區域醫院,AZ公司與醫院盤點清查後,即可使用,不會有防偽印章。 |
附檔連結http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=63276&chk=D61C7BC5-755A-4B0A-B1DA-ECE09ACB4F85 |
發布日期2017/03/08 |
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| 發布日期: 2009/11/20 | 內容: 98年9月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二) 相關圖片: 相關檔案: 98年9月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二) |
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| 發布日期: 2015/10/19 | 內容: 針對米飯及菜餚添加食品添加物之必要性,食品藥物管理署今(19)日召開專家會議,邀集學者專家、教育部、衛生機關、消費者保護團體及餐盒食品業公會討論,專家會議之結論如下:食品業者於製造加工過程應確實實施食... |
| 發布日期: 2015/10/20 | 內容: 行政院於104年10月7日公告修正管制藥品分級及品項,增列離胺右旋安非他命(Lisdexamphetamine)為第二級管制藥品,新興濫用物質AB-CHMINACA為第三級管制藥品,加強其流向管理,避... |
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| 發布日期: 2015/10/27 | 內容: 食品藥物管理署(以下稱食藥署)會同10縣市政府衛生局啟動「104年水產罐頭食品業稽查專案」,查獲9家生產水產罐頭食品業者不符食品良好衛生規範準則(GHP)(附件1),另抽驗59件水產罐頭,檢驗「罐頭食... |
發布日期: 2015/03/24 | 內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)為了因應食品安全衛生管理法修正之第三十八條「各級主管機關執行食品、食品添加物、食品器具、食品容器或包裝及食品用洗潔劑之檢驗,其檢驗方法,經食品檢驗方法諮議會諮議,由中央主管... |
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發布日期: 2015/10/15 | 內容: 有鑑於網際網路、電視購物等新興郵購買賣通路興起後,民眾取得商品之管道日漸多元,為兼顧民眾對部分適合居家使用第二等級醫療器材之需求,及確保消費者使用醫療器材之安全,並鼓勵廠商依藥事法相關規定販售醫療器材... |
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發布日期: 2009/11/20 | 內容: 98年度超市包裝場蔬果殘留農藥監測第四次檢驗結果 相關圖片: 相關檔案: 98年度超市包裝場蔬果殘留農藥監測第四次檢驗結果 |
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發布日期: 2009/11/20 | 內容: 「國內藥廠全面符合PIC/S GMP時程調查表」(書面問卷已於10/13郵寄各廠) 相關圖片: 相關檔案: 「國內藥廠全面符合PIC/S GMP時程調查表」(書面問卷已於10/13郵寄各廠) |
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