標題食品藥物管理局說明有關美國FDA回收五批輝瑞大藥廠壓克痛錠７５公絲（Arthrotec 75 Tablet），國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品的發布日期是2011/09/22, 內容是美國 FDA 於 2011 年 9 月 21 日 發布回收訊息， 回收 輝瑞大藥廠股份有限公司（ Pfizer Pharmaceuticals LLC, Caguas, PR. ）壓克痛錠７５公絲 （ Arthrotec 75 Tablet ）五批（ 批號： C090912 、 C091184 、 ....
| 標題 | 食品藥物管理局說明有關美國FDA回收五批輝瑞大藥廠壓克痛錠７５公絲（Arthrotec 75 Tablet），國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品 |
| 內容 | 美國 FDA 於 2011 年 9 月 21 日 發布回收訊息， 回收 輝瑞大藥廠股份有限公司（ Pfizer Pharmaceuticals LLC, Caguas, PR. ）壓克痛錠７５公絲 （ Arthrotec 75 Tablet ）五批（ 批號： C090912 、 C091184 、 C091234 、 C100256 、 C100320 ），主成分為 75 mg diclofenac sodium/200 mcg misoprostol ，回收原因為 該批號 產品出現錠劑破損 。 經查 ， 衛生署 核准 衛署藥輸字第 022842 號 壓克痛錠７５公絲 （ Arthrotec 75 Tablet ）， 用於治療類風濕性關節炎及骨關節炎症狀與徵兆之急、慢性治療，許可證持有廠商為輝瑞大藥廠。經查國內 並未輸入此次美國回收五個批號之產品 ，請民眾放心 。 為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國 藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站： http://recall.doh.gov.tw。 |
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| 發布日期 | 2011/09/22 |
標題食品藥物管理局說明有關美國FDA回收五批輝瑞大藥廠壓克痛錠７５公絲（Arthrotec 75 Tablet），國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品 |
內容美國 FDA 於 2011 年 9 月 21 日 發布回收訊息， 回收 輝瑞大藥廠股份有限公司（ Pfizer Pharmaceuticals LLC, Caguas, PR. ）壓克痛錠７５公絲 （ Arthrotec 75 Tablet ）五批（ 批號： C090912 、 C091184 、 C091234 、 C100256 、 C100320 ），主成分為 75 mg diclofenac sodium/200 mcg misoprostol ，回收原因為 該批號 產品出現錠劑破損 。 經查 ， 衛生署 核准 衛署藥輸字第 022842 號 壓克痛錠７５公絲 （ Arthrotec 75 Tablet ）， 用於治療類風濕性關節炎及骨關節炎症狀與徵兆之急、慢性治療，許可證持有廠商為輝瑞大藥廠。經查國內 並未輸入此次美國回收五個批號之產品 ，請民眾放心 。 為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國 藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站： http://recall.doh.gov.tw。 |
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發布日期2011/09/22 |
根據名稱 食品藥物管理局說明有關美國FDA回收五批輝瑞大藥廠壓克痛錠７５公絲 Arthrotec 75 Tablet 國內並未輸入該 找到的相關資料
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